2025-05-07 2025-05-07 , , 1.290,- € zzgl. MwSt. Dr. Luis Kemter https://forum-institut.de/seminar/25052152-f-gase-die-folgen-der-neuen-eu-verordnung/referenten/25/25_05/25052152-seminar-online-f-gase-die-folgen-der-neuen-eu-verordnung_kemter-luis.jpg F-Gase: Die Folgen der neuen EU-Verordnung

Erhalten Sie in diesem Seminar ein regulatorisches Update und tauschen sich über die neuen Vorschriften und Auswirkungen der EU-Verordnungen zu fluorierten Gasen auf Asthma-/Bronchialsprays bezüglich Kennzeichnung, Verpackung, Inverkehrbringen sowie den Aufbrauchfristen.aus.

Themen
  • Verordnung (EU) 2024/573: Update zum neuen Rechtsrahmen
  • Ausnahmeregelungen und besondere Bestimmungen
  • Neue Kennzeichnungspflichten seit 01.01.2025, Aufbrauchfristen
  • Vollzug der neuen VO: Umsetzung und Auslegung in der Praxis
  • Haftungsfragen, Rechtsrisiken und Sanktionen


Wer sollte teilnehmen?
Dieses Seminar richtet sich an Mitarbeitende in der Pharma- und Medizinprodukteindustrie, welche

  • Asthma- und Bronchialsprays herstellen oder einführen,
  • ein regulatorisches Update benötigen und
  • sich mit den neuen Vorschriften bezüglich Kennzeichnung (seit 1.1.2025), Verpackung, Inverkehrbringen sowie den Aufbrauchfristen auskennen müssen.
Ziel der Veranstaltung
Die F-Gas-Verordnung, dessen Kernelement das Quotensystem zur Phase-down der teilfluorierten Kohlenwasserstoffe (HFKW) ist, trat im März 2024 in Kraft. Seit 1. Januar 2025 finden nun auch die neuen Kennzeichnungsvorschriften für fluorierte Gase in Asthma-/Bronchialsprays Anwendung

Nutzen Sie dieses Seminar, um sich regulatorisch in puncto F-Gas-Verordnung auf aktuellen Stand zu bringen.

Erfahren Sie, welche neuen Verpflichtungen, Ausnahmeregelungen und besondere Bestimmungen bestehen. Lernen Sie die Kennzeichnungspflichten für Ihre Produkte im Detail kennen und werden Sie sich Ihren Verantwortlichkeiten als Hersteller oder Einführer von Asthma-/Bronchialsprays bei Verpackung und Inverkehrbringen bewusst.
Ihr Nutzen

  • Update zur EU-Verordnung zu fluorierten Gasen
  • Zusammenfassung der neuen Vorgaben speziell für Sie als Hersteller oder Einführer von Asthma-/Bronchialsprays - wie werden Sie den Anforderungen in der Praxis gerecht?
  • Fachlicher Austausch mit Referierenden aus Behörde und Jurisprudenz

F-Gase: Die Folgen der neuen EU-Verordnung

F-Gase: Die Folgen der neuen EU-Verordnung

Fluorierte Treibhausgase in Asthma- und Bronchialsprays

Ihre Vorteile/Nutzen
  • Auswirkungen und neue Vorgaben speziell für Sie als Hersteller von Asthma-/Bronchialsprays
  • Lernen von Expertinnen und Experten
  • Offiziell zertifiziert nach ISO 9001 und ISO 21001

Webcode 25052152

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Referenten

Dr. Luis Kemter

NOVACOS Rechtsanwälte Heil Hübner Natz Oeben Partnerschaft mbB, Düsseldorf

Rechtsanwältin
Nähere Informationen finden Sie hier.

Dr. Diana Thalheim

Umweltbundesamt, Dessau-Roßlau

Fachgebiet III 1.4 Stoffbezogene Produktfragen

Alles auf einen Blick

Termin

07.05.2025

07.05.2025

Zeitraum

von 09:00 - 16:30 Uhr Einwahl ab 30 Minuten vor Seminarbeginn möglich

von 09:00 - 16:30 Uhr Einwahl ab 30 Minuten vor Seminarbeginn möglich
Veranstaltungsort

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PROSPEKT
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Gebühr

Veranstaltung - 1.290,- € zzgl. MwSt.
Die Teilnahmegebühr beinhaltet eine Dokumentation zum Download, ein Zertifikat, den Zugang zum Learning Space sowie technische Betreuung einschließlich PreMeeting.

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Elsa Eckert
Stellv. Bereichsleiterin Healthcare

+49 6221 500-650
e.eckert@forum-institut.de

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Erhalten Sie in diesem Seminar ein regulatorisches Update und tauschen sich über die neuen Vorschriften und Auswirkungen der EU-Verordnungen zu fluorierten Gasen auf Asthma-/Bronchialsprays bezüglich Kennzeichnung, Verpackung, Inverkehrbringen sowie den Aufbrauchfristen.aus.

Themen

  • Verordnung (EU) 2024/573: Update zum neuen Rechtsrahmen
  • Ausnahmeregelungen und besondere Bestimmungen
  • Neue Kennzeichnungspflichten seit 01.01.2025, Aufbrauchfristen
  • Vollzug der neuen VO: Umsetzung und Auslegung in der Praxis
  • Haftungsfragen, Rechtsrisiken und Sanktionen


Wer sollte teilnehmen?
Dieses Seminar richtet sich an Mitarbeitende in der Pharma- und Medizinprodukteindustrie, welche

  • Asthma- und Bronchialsprays herstellen oder einführen,
  • ein regulatorisches Update benötigen und
  • sich mit den neuen Vorschriften bezüglich Kennzeichnung (seit 1.1.2025), Verpackung, Inverkehrbringen sowie den Aufbrauchfristen auskennen müssen.

Ziel der Veranstaltung

Die F-Gas-Verordnung, dessen Kernelement das Quotensystem zur Phase-down der teilfluorierten Kohlenwasserstoffe (HFKW) ist, trat im März 2024 in Kraft. Seit 1. Januar 2025 finden nun auch die neuen Kennzeichnungsvorschriften für fluorierte Gase in Asthma-/Bronchialsprays Anwendung

Nutzen Sie dieses Seminar, um sich regulatorisch in puncto F-Gas-Verordnung auf aktuellen Stand zu bringen.

Erfahren Sie, welche neuen Verpflichtungen, Ausnahmeregelungen und besondere Bestimmungen bestehen. Lernen Sie die Kennzeichnungspflichten für Ihre Produkte im Detail kennen und werden Sie sich Ihren Verantwortlichkeiten als Hersteller oder Einführer von Asthma-/Bronchialsprays bei Verpackung und Inverkehrbringen bewusst.

Ihr Nutzen

  • Update zur EU-Verordnung zu fluorierten Gasen
  • Zusammenfassung der neuen Vorgaben speziell für Sie als Hersteller oder Einführer von Asthma-/Bronchialsprays - wie werden Sie den Anforderungen in der Praxis gerecht?
  • Fachlicher Austausch mit Referierenden aus Behörde und Jurisprudenz

Programm

von 09:00 - 16:30 Uhr Einwahl ab 30 Minuten vor Seminarbeginn möglich

09:00 Uhr

Begrüßung

09:15 Uhr

Dr. Luis Kemter, Dr. Diana Thalheim

Einführung in fluorierte Treibhausgase
  • Definition und Bedeutung von F-Gasen
  • Beispiele und Anwendungsbereiche (inkl. Bezug zu Asthma-/Bronchialsprays)
  • Überblick über die bisherigen Entwicklungen in der Gesetzgebung:Verordnung (EU) Nr. 517/2014
    • Verordnung (EG) Nr. 842/2006
  • Notwendigkeit der Weiterentwicklung aus Sicht des Umweltbundesamtes

09:45 Uhr

Dr. Luis Kemter

Die Verordnung (EU) 2024/573
  • Hintergründe, Ziele und Schwerpunkte der neuen Verordnung
  • Strukturen und zentrale Inhalte
  • Neue Verpflichtungen für Betreiber, Hersteller und Importeure
  • Erweiterte Regelungen: Nicht nur Gase, sondern auch Produkte und Einrichtungen
  • Übergangsfristen und Zeitfenster

10:45 Uhr Kaffeepause


11:00 Uhr

Dr. Luis Kemter

Ausnahmeregelungen und besondere Bestimmungen
  • Übersicht der Ausnahmen (z. B. für medizinische Produkte wie Asthma-/Bronchialsprays)
  • Anforderungen an den Nachweis für Ausnahmen
  • Ist der medizinische Bereich ausreichend berücksichtigt?

12:00 Uhr Mittagspause


13:00 Uhr

Dr. Luis Kemter, Dr. Diana Thalheim

Umsetzung der neuen Anforderungen in Pharmazeutischen Unternehmen
  • Neue Kennzeichnungspflichten (ab 01.01.2025, DV (EU) 2024/2174)
  • Verpackung und Inverkehrbringen: Konsequenzen für Hersteller von Asthma-/Bronchialsprays
  • Aufbrauchfristen für bestehende Bestände

14:00 Uhr

Dr. Diana Thalheim

Die neue VO - Umsetzung, Auslegung, Vollzug
  • Zuständigkeiten EU und national
  • Weiterführende Informationen
  • Häufig gestellte Fragen aus der Praxis

14:45 Uhr Kaffeepause


15:00 Uhr

Dr. Luis Kemter

Haftungsfragen und Rechtsrisiken
  • Haftung bei Verstößen gegen die Verordnung
  • Verantwortlichkeiten entlang der Lieferkette
  • Sanktionen und mögliche Strafen

15:45 Uhr

Dr. Luis Kemter, Dr. Diana Thalheim

Fazit und Ausblick

16:15 Uhr

Fragen und Verabschiedung

16:30 Uhr Ende des Seminars


Zusatzinformationen

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