2026-03-14 2026-03-14 , online online, 1.290,- € zzgl. MwSt. Aufbauwissen KliFo-Vertragsrecht

Erfahren Sie in diesem Online Seminar alles über die juristischen Feinheiten von Verträgen in der Klinischen Forschung: Prüferverträge, Drittmittelverträge, LKP-Verträge, aber auch über Verträge mit Vendoren und Freelancern, NIS-Verträge, internationale Verträge sowie antikorruptionsrechtliche und Datenschutz-Aspekte!

Themen
  • EU-CTR, DSGVO, Medizinforschungsgesetz und Antikorruptionsgesetz: Folgen für Verträge
  • Effiziente Vertragsgestaltung und -verhandlung
  • Verträge im Rahmen nicht-interventioneller Studien
  • Rechtliche Herausforderungen bei Verträgen mit Service Providern
  • Zusammenarbeit mit Freelancern: Vertragskonstellationen, Haftung & Co.
  • Besonderheiten bei internationalen KliFo-Verträgen


Wer sollte teilnehmen?
Dieses Online-Seminar richtet sich an Mitarbeitende in Pharma-Unternehmen, welche an der Ausgestaltung von Verträgen in der Klinischen Forschung beteiligt sind und bereits Grundkenntnisse in der Materie besitzen.

Insbesondere diejenigen, welche in Clinical Affairs oder direkt im Contract Management tätig sind und tiefergehendes Detailwissen
erlangen wollen, werden von den Seminarinhalten profitieren.
Ziel der Veranstaltung
Das Medizinforschungsgesetz hat Standardvertragsklauseln für Verträge in klinischen Prüfungen etabliert. Projektindividuelle Details können dadurch jedoch kaum abgedeckt werden und erfordern so dennoch eine spezifische Ausarbeitung der Verträge.

Dieses Seminar informiert Sie umfassend über genau diese Feinheiten und Details, die es in bestimmten Vertragskonstellationen in der Klinischen Forschung zu beachten gilt.

Dabei werden Vertragsgestaltung und Vertragsverhandlungen mit Universitätskliniken und CROs ebenso beleuchtet, wie die rechtlichen Herausforderungen, denen Sie sich bei Verträgen mit Service Providern und Freelancern gegenüber sehen. Vertragliche Besonderheiten bei NIS sowie die Knackpunkte in internationalen KliFo-Verträgen werden ausführlich besprochen und Sie erhalten Tipps, wie Sie mit spezifischen Fragestellungen in der Vertragspraxis souverän umgehen.

Nach dem Seminar sind Sie somit in der Lage, die Ihnen vorliegenden Verträge zu verstehen und korrekt zu interpretieren sowie wichtige Aspekte in außerordentlichen Vertragsmodellen richtig einzuschätzen.
Teilnehmerkreis

  • Sie wissen Ihre KliFo-Verträge künftig richtig zu interpretieren und korrekt auszugestalten.
  • Ihr Unternehmen vermeidet vertragsrechtliche Unklarheiten und gerichtliche Auseinandersetzungen.
Dieses Seminar kann auch im Rahmen des Qualifikationslehrgangs zum Clinical Contract Specialist absolviert werden.

Pharma-Seminar - Aufbauwissen KliFo-Vertragsrecht

Aufbauwissen KliFo-Vertragsrecht

KliFo-Verträge kompakt - vertragliche Aspekte "klassischer Prüferverträge" und alles darüber hinaus

Ihre Vorteile/Nutzen
  • Verträge mit Vendoren, Freelancern & interntional
  • Referent mit langjähriger Erfahrung
  • Teil des Lehrgangs zum Clinical Contract Specialist
  • Offiziell zertifiziert nach ISO 9001 und ISO 21001

Webcode 26102100

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Alles auf einen Blick

Termin

01.10.2026

01.10.2026

Zeitraum

von 09:00 - 17:30 Uhr Einwahl ab 30 Minuten vor Veranstaltungsbeginn möglich

von 09:00 - 17:30 Uhr Einwahl ab 30 Minuten vor Veranstaltungsbeginn möglich
Veranstaltungsort

online

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Ihre Kontaktperson

Regine Görner
Dr. Verena Klüver

r.goerner@forum-institut.de
v.kluever@forum-institut.de

Details

Erfahren Sie in diesem Online Seminar alles über die juristischen Feinheiten von Verträgen in der Klinischen Forschung: Prüferverträge, Drittmittelverträge, LKP-Verträge, aber auch über Verträge mit Vendoren und Freelancern, NIS-Verträge, internationale Verträge sowie antikorruptionsrechtliche und Datenschutz-Aspekte!

Themen

  • EU-CTR, DSGVO, Medizinforschungsgesetz und Antikorruptionsgesetz: Folgen für Verträge
  • Effiziente Vertragsgestaltung und -verhandlung
  • Verträge im Rahmen nicht-interventioneller Studien
  • Rechtliche Herausforderungen bei Verträgen mit Service Providern
  • Zusammenarbeit mit Freelancern: Vertragskonstellationen, Haftung & Co.
  • Besonderheiten bei internationalen KliFo-Verträgen


Wer sollte teilnehmen?
Dieses Online-Seminar richtet sich an Mitarbeitende in Pharma-Unternehmen, welche an der Ausgestaltung von Verträgen in der Klinischen Forschung beteiligt sind und bereits Grundkenntnisse in der Materie besitzen.

Insbesondere diejenigen, welche in Clinical Affairs oder direkt im Contract Management tätig sind und tiefergehendes Detailwissen
erlangen wollen, werden von den Seminarinhalten profitieren.

Ziel der Veranstaltung

Das Medizinforschungsgesetz hat Standardvertragsklauseln für Verträge in klinischen Prüfungen etabliert. Projektindividuelle Details können dadurch jedoch kaum abgedeckt werden und erfordern so dennoch eine spezifische Ausarbeitung der Verträge.

Dieses Seminar informiert Sie umfassend über genau diese Feinheiten und Details, die es in bestimmten Vertragskonstellationen in der Klinischen Forschung zu beachten gilt.

Dabei werden Vertragsgestaltung und Vertragsverhandlungen mit Universitätskliniken und CROs ebenso beleuchtet, wie die rechtlichen Herausforderungen, denen Sie sich bei Verträgen mit Service Providern und Freelancern gegenüber sehen. Vertragliche Besonderheiten bei NIS sowie die Knackpunkte in internationalen KliFo-Verträgen werden ausführlich besprochen und Sie erhalten Tipps, wie Sie mit spezifischen Fragestellungen in der Vertragspraxis souverän umgehen.

Nach dem Seminar sind Sie somit in der Lage, die Ihnen vorliegenden Verträge zu verstehen und korrekt zu interpretieren sowie wichtige Aspekte in außerordentlichen Vertragsmodellen richtig einzuschätzen.

Teilnehmerkreis

  • Sie wissen Ihre KliFo-Verträge künftig richtig zu interpretieren und korrekt auszugestalten.
  • Ihr Unternehmen vermeidet vertragsrechtliche Unklarheiten und gerichtliche Auseinandersetzungen.
Dieses Seminar kann auch im Rahmen des Qualifikationslehrgangs zum Clinical Contract Specialist absolviert werden.