Seminare, Lehrgänge, Workshops, Online-Weiterbildung, e-Learnings und Konferenzen für Ihre Weiterbildung im Bereich Medizinprodukte und Medizinprodukterecht

Das FORUM Institut entwickelt Seminare, Lehrgänge, Workshops, e-Learnings und Konferenzen zu wichtigen und aktuellen Weiterbildungsthemen, die entscheidend für Ihren Unternehmenserfolg sind und Ihnen einen klaren Kompetenzvorsprung verschaffen. Entdecken Sie Seminare zu einer breiten Palette von Themen, darunter die Entwicklung und Zertifizierung von Medizinprodukten, Qualitätssicherung und Vigilanz, Medizinprodukterecht sowie Marketingstrategien für Medizinprodukte.

Unsere Veranstaltungen bereiten Sie umfassend auf Zertifizierungs- und Zulassungsprozesse in verschiedenen Weltmärkten vor. Wir bieten Schulungen für Qualitätsmanagementbeauftragte (QMB) sowie Fachwissen im Qualitätsmanagement und Risikomanagement an. Unsere Programme umfassen auch Life Cycle Management und Produktion in der Medizintechnik, Schulungen für PRRC (Person Responsible for Regulatory Compliance) und Vigilanz, einschließlich Meldewesen und Marktüberwachung.

Erweitern Sie Ihr Wissen in den Bereichen Recht und Vermarktung von Medizinprodukten, darunter Medizinproduktegesetze und Regularien, nationale und internationale Regulatory Affairs. Erfahren Sie mehr über Handel, Import, Export, Vertrieb und Produktmanagement sowie Werbung und Marketing von Medizinprodukten. Erfahren Sie mehr Details über unsere Angebote, indem Sie das entsprechende Seminar auswählen.

Unsere Seminare im Bereich Medizinprodukte finden hauptsächlich in verschiedenen deutschen Städten wie Köln, München, Berlin, Hamburg, Stuttgart, Frankfurt, Mannheim und Heidelberg statt. Darüber hinaus bieten wir eine umfangreiche Auswahl an hochwertigen Online-Weiterbildungen an. Bei unseren Online-Seminaren legen wir großen Wert auf Interaktion und Austausch. Die virtuellen Veranstaltungen finden in Echtzeit statt und bieten eine lebendige Online-Lernerfahrung für alle Teilnehmenden.

Sollten Sie nicht das passende Weiterbildungsangebot finden oder an einem individuellen Inhouse-Seminar interessiert sein, zögern Sie bitte nicht, uns zu kontaktieren. Wir stehen Ihnen gerne für eine persönliche Beratung zur Verfügung und berücksichtigen Ihre individuellen Fortbildungsbedürfnisse.

Fachkompetenz Pharma und Healthcare

Entdecken Sie eine breite Auswahl von Whitepaper, um Ihre Fachkompetenz zu Pharma, Medizinprodukte, Medizinprodukterecht und Healthcare zu stärken. Profitieren Sie von wertvollen Tipps und Empfehlungen von erfahrenen Experten*innen.

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Ausgewählte Seminare im Bereich Medizinprodukte

Online Medizinprodukte FORUM

Beim Online Medizinprodukte FORUM erhalten Sie alle zwei Monate die Hot Topics in den Bereichen Zulassung & Zertifizierung, Vigilanz, Medizinprodukterecht, Entwicklung & Qualität. Expert*innen aus Behörden, Recht und Industrie halten dabei Live-Vorträge, während Sie aktiv über eine Chatfunktion an der Diskussion teilnehmen können.

Qualifikationslehrgang Einstieg jederzeit möglich

Qualifikationslehrgang Regulatory Affairs Manager*in für Medizinprodukte

Mit unserem Qualifikationslehrgang erhalten Sie die Möglichkeit, sich gezielt in Regulatory Affairs-Bereichen für Medizinprodukte weiterzubilden. Gestalten Sie Ihren Lernweg individuell und setzen Sie gezielte fachliche Schwerpunkte.

online 01.01. - 31.12.2025

Webcast-Reihe: Medizinprodukte-Grundlagen

Die Webcast-Reihe vermittelt wichtige Grundkenntnisse und bietet eine umfassende Einführung in aktuelle Medizinprodukte-Themen. Interessierte können sich damit profundes Wissen aneignen oder ein Update holen. Buchen Sie entweder die gesamte Webcast-Serie (Sie sparen bis zu 60 %) oder wahlweise einzelne Wunschthemen. Alle Webcasts werden aufgezeichnet und können auch später angesehen werden.

online 01.01. - 31.12.2024

Webcast-Reihe: In-vitro-Diagnostika Essentials

Ihre Essentials bei In-vitro-Diagnostika: Unsere ausgewählten Experten und Expertinnen vermitteln wichtiges Wissen zu ausgewählten Themen im Bereich Qualität, Entwicklung, Zertifizierung und Vigilanz. Buchen Sie die ganze Webcast-Reihe oder einzelne Webcasts: So erhalten Sie einen aktuellen Überblick und erweitern Ihre Komptenzen.

online 01.01. - 31.12.2024

Internationale Medizinprodukte-Zulassung

Der Online-Kurs gibt Ihnen einen Überblick über die Zulassung von Medizinprodukten in wichtigen Weltmärkten: Regulatorische Strategien, Zulassungsschritte und -fristen für den weltweiten Marktzugang von Medizinprodukten mit Blick auf Nord- und Südamerika, den asiatisch-pazifischen Raum und China.

online 30. - 31.10.2024

Effiziente Auditstrategien für Medizinproduktehersteller

Unser Online-Seminar gibt Ihnen einen Überblick über die regulatorischen Anforderungen an Audits gemäß der Verordnungen (EU) 2017/745 und 746, bereitet auf Audits vor und zeigt Ihnen wie Sie die Ergebnisse eines Audits richtig einordnen. In unseren Exkursen lernen Sie den Mehrwert von "Mock-Audits" kennen und erhalten Tipps für Behördeninspektionen.

online 14.11.2024

Global Medical Device Registration: USA, Canada and LATAM

This webcast series is tailored for those seeking to understand market access for medical devices and technology in North and South America through concise, focused sessions, with the added benefit of addressing your specific questions.

online 26/11/-11/02/2025

PMS/PMCF

Post-market Surveillance und Post-market Clinical Follow-up werden zentral in der europäischen Medizinprodukte-Verordnung behandelt. Unser Seminar greift aktuelle Entwicklungen und Pflichten auf. Dabei stehen die proaktive und systematische PMS-Steuerung, der PMCF-Prozess und PMCF-Studien sowie Audits im Vordergrund.

online 28.11.2024