Seminare und Lehrgänge

für Ihre Weiterbildung im Bereich Medizinprodukte

Seminare, Lehrgänge, Workshops, Online-Weiterbildung, e-Learnings und Konferenzen für Ihre Weiterbildung im Bereich Medizinprodukte und Medizinprodukterecht

Das FORUM Institut entwickelt für Sie Seminare, Lehrgänge, Workshops, e-Learnings und Konferenzen mit wichtigen und aktuellen Weiterbildungs-Themen, die für Ihren Unternehmenserfolg essentiell sind und Ihnen einen entscheidenden Kompetenzvorsprung sichern. Sie finden Seminare zu unterschiedlichen Themen von Entwicklung und Zertifizierung von Medizinprodukten über Qualität und Vigilanz bis hin zu Medizinprodukterecht und Vermarktung. Klicken Sie einfach auf die entsprechenden Seminare und erhalten Sie weitere Details zum Seminar.
Unsere Seminare im Bereich Medizinprodukte finden überwiegend in Köln, München, Berlin, Hamburg, Stuttgart, Frankfurt, Mannheim und Heidelberg statt. Wir bieten auch eine Vielzahl von Online-Weiterbildungen an. Austausch und Individualität liegt uns auch bei unseren Online-Seminaren sehr am Herzen. Die virtuellen Veranstaltungen finden live und online statt.

Sollten Sie nicht die richtige Weiterbildungs-Veranstaltung finden, oder sind Sie an einem individuellen 
Inhouse-Seminar interessiert, nehmen Sie bitte Kontakt zu uns auf. Wir beraten Sie gerne individuell und berücksichtigen Ihre persönlichen Fortbildungs-Anforderungen.
>>   In unserer Mediathek bieten wir Ihnen Tipps, Trends und Impulse rund um das Thema Pharma und Healthcare zum Herunterladen.

 

Ausgewählte Seminare im Bereich Medizinprodukte

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Qualifikationslehrgang Regulatory Affairs Medizinprodukte

Mit diesem Qualifikationslehrgang können Sie sich in allen Regulatory Affairs-Themen Medizinprodukte strukturiert weiterbilden und dabei fachliche Schwerpunkte legen. Eine detallierte Übersicht über den Lehrgang finden Sie in unserem <a href="https://www.forum-institut.de/public/Katalog Qualifikationslehrgang RA Manager.pdf" target="_blank"><b>Katalog</b> </a>.

online 01.01. - 31.12.2023
Webcast-Reihe: Medizinprodukte-Grundlagen

Die Webcast-Reihe vermittelt wichtige Grundkenntnisse und bietet eine umfassende Einführung in aktuelle Medizinprodukte-Themen. Interessierte können sich damit profundes Wissen aneignen oder ein Update holen. Buchen Sie entweder die gesamte Webcast-Serie (Sie sparen bis zu 60 %) oder wahlweise einzelne Wunschthemen. Alle Webcasts werden aufgezeichnet und können auch später angesehen werden.

online 01.01. - 31.12.2023
Medizinprodukte-Grundlagen: Klassifizierung von Medizinprodukten und deren Abgrenzung

Diese Webcast-Folge bietet eine Einführung in die Klassifizierung von Medizinprodukten und hilft den Teilnehmer*innen, die verschiedenen Kategorien von Gesundheitsprodukten besser einzuordnen.

online
online 31.01. - 31.12.2023
online 10.02. - 31.12.2023
online 23.02. - 31.12.2023
online 07.03. - 31.12.2023
online 23.03. - 31.12.2023
online 04.04. - 31.12.2023
online 18.04. - 31.12.2023
online 09.05. - 31.12.2023
online 11.07. - 31.12.2023
online 25.07. - 31.12.2023
online 08.08. - 31.12.2023
online 15.08. - 31.12.2023
online 13.09. - 31.12.2023
online 27.09. - 31.12.2023
online 10.10. - 31.12.2023
online 08.11. - 31.12.2023
online 06. - 31.12.2023
online 31.12.2023
Medizinprodukte-Grundlagen: Qualitätsmanagement ISO 13485

Das Webcast bietet eine Einführung in regulatorische und normative Anforderungen an ein Qualitätsmanagementsystem bei Medizinprodukten. Im Fokus stehen die ISO 13485:2016 bzw. EN ISO 13485:2016 + A11:2021.

online
online 24.01. - 31.12.2023
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online 09.05. - 31.12.2023
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online 08.08. - 31.12.2023
online 15.08. - 31.12.2023
online 13.09. - 31.12.2023
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online 08.11. - 31.12.2023
online 06. - 31.12.2023
online 31.12.2023
Online Medizinprodukte FORUM

Das Online Medizinprodukte FORUM bietet die Möglichkeit, sich alle zwei Monate über das Internet in den Themenfeldern Zulassung & Zertifizierung, Vigilanz, Medizinprodukterecht, Entwicklung & Qualität fortzubilden. Referenten aus Behörden und Industrie sprechen live - die Teilnehmer können über eine Chatfunktion aktiv die Diskussion mit gestalten.

online
Medizinprodukte für Einsteiger

DAS Seminar für Berufs- und Quereinsteiger im Bereich Medizinprodukte!

online 08. - 09.02.2023
online 28. - 29.09.2023
online 21. - 22.02.2024
Medizinprodukte-Studien nach der CE-Zertifizierung

Medizinproduktestudien nach CE-Kennzeichnung sind im Rahmen von Post-market Surveillance-Maßnahmen oft unumgänglich. Unser Online-Seminar behandelt u.a. Fragestellungen, welchen Umfang post-CE-Studien haben und wann Studien der Behörde gemeldet werden müssen, was AWBs und PMCF-Studien sind, und nicht zuletzt, wie Sie als Hersteller an Studiendaten aus IITs/NCCTs herankommen.

online 09.02.2023
Medizinprodukte-Grundlagen: Risikomanagement ISO 14971

Diese Webcast-Folge bietet eine Einführung in die regulatorischen Anforderungen an ein Risikomanagementsystem bei Medizinprodukten und fokussiert die aktuelle Risk Management-Norm DIN EN ISO 14971:2022-04.

online
online 24.01. - 31.12.2023
online 31.01. - 31.12.2023
online 23.02. - 31.12.2023
online 07.03. - 31.12.2023
online 23.03. - 31.12.2023
online 04.04. - 31.12.2023
online 18.04. - 31.12.2023
online 09.05. - 31.12.2023
online 11.07. - 31.12.2023
online 25.07. - 31.12.2023
online 08.08. - 31.12.2023
online 15.08. - 31.12.2023
online 13.09. - 31.12.2023
online 27.09. - 31.12.2023
online 10.10. - 31.12.2023
online 08.11. - 31.12.2023
online 06. - 31.12.2023
online 31.12.2023
Medizinprodukte-Grundlagen: Qualitätsmanagement gem. ISO 9001 - Fokus Healthcare

Diese Webcast-Folge bietet einen Überblick über die Einsatzgebiete der Norm ISO 9001 im Healthcare-Bereich und behandelt die Normenreihe bzw. DIN EN ISO 9001:2015-11 im Detail.

online
online 24.01. - 31.12.2023
online 31.01. - 31.12.2023
online 10.02. - 31.12.2023
online 07.03. - 31.12.2023
online 23.03. - 31.12.2023
online 04.04. - 31.12.2023
online 18.04. - 31.12.2023
online 09.05. - 31.12.2023
online 11.07. - 31.12.2023
online 25.07. - 31.12.2023
online 08.08. - 31.12.2023
online 15.08. - 31.12.2023
online 13.09. - 31.12.2023
online 27.09. - 31.12.2023
online 10.10. - 31.12.2023
online 08.11. - 31.12.2023
online 06. - 31.12.2023
online 31.12.2023
Bevollmächtigte für Medizinprodukte - European Authorised Representative

Das Online-Seminar bereitet Sie auf Ihre Tätigkeit als "Europäische Bevollmächtigte" (European Authorised Representative/EAR) gem. Art. 11 MDR / IVDR vor oder hilft Ihnen, die Anforderungen an EU-REPs und Ihre Position zu überprüfen.

online 27.02.2023
online 31.08.2023
Regulatory Writing für Medizinprodukte

Dieser Lehrgang bereitet Sie auf Ihre Tätigkeit als Medical Writer von regulatorischen Dokumenten vor. Im Pflichtmodul (Tag 1) erfahren Sie die Grundlagen zur klinischen Bewertung, klinischer Evidenz und Literatursuche. In den einzeln hinzubuchbaren Workshops an den folgenden Tagen vertiefen Sie Ihr Wissen zu CEP/CER, PMS-Plan/Report, PMCF-Plan/Report und SSCP.

online 27.02. - 03.03.2023


 


Kundenbewertung

 

Die Weiterbildungsveranstaltungen des FORUM Instituts werden von über 6000 Teilnehmern in 2016 sehr gut bewertet.