Seminare und Lehrgänge

für Ihre Weiterbildung im Bereich Medizinprodukte

Seminare, Lehrgänge, Workshops, Online-Weiterbildung, e-Learnings und Konferenzen für Ihre Weiterbildung im Bereich Medizinprodukte und Medizinprodukterecht

Das FORUM Institut entwickelt Seminare, Lehrgänge, Workshops, e-Learnings und Konferenzen zu wichtigen und aktuellen Weiterbildungsthemen, die entscheidend für Ihren Unternehmenserfolg sind und Ihnen einen klaren Kompetenzvorsprung verschaffen. Entdecken Sie Seminare zu einer breiten Palette von Themen, darunter die Entwicklung und Zertifizierung von Medizinprodukten, Qualitätssicherung und Vigilanz, Medizinprodukterecht sowie Marketingstrategien für Medizinprodukte. 

Unsere Veranstaltungen bereiten Sie umfassend auf Zertifizierungs- und Zulassungsprozesse in verschiedenen Weltmärkten vor. Wir bieten Schulungen für Qualitätsmanagementbeauftragte (QMB) sowie Fachwissen im Qualitätsmanagement und Risikomanagement an. Unsere Programme umfassen auch Life Cycle Management und Produktion in der Medizintechnik, Schulungen für PRRC (Person Responsible for Regulatory Compliance) und Vigilanz, einschließlich Meldewesen und Marktüberwachung.

Erweitern Sie Ihr Wissen in den Bereichen Recht und Vermarktung von Medizinprodukten, darunter Medizinproduktegesetze und Regularien, nationale und internationale Regulatory Affairs. Erfahren Sie mehr über Handel, Import, Export, Vertrieb und Produktmanagement sowie Werbung und Marketing von Medizinprodukten. Erfahren Sie mehr Details über unsere Angebote, indem Sie das entsprechende Seminar auswählen.
 
Unsere Seminare im Bereich Medizinprodukte finden hauptsächlich in verschiedenen deutschen Städten wie Köln, München, Berlin, Hamburg, Stuttgart, Frankfurt, Mannheim und Heidelberg statt. Darüber hinaus bieten wir eine umfangreiche Auswahl an hochwertigen Online-Weiterbildungen an. Bei unseren Online-Seminaren legen wir großen Wert auf Interaktion und Austausch. Die virtuellen Veranstaltungen finden in Echtzeit statt und bieten eine lebendige Online-Lernerfahrung für alle Teilnehmenden.

Sollten Sie nicht das passende Weiterbildungsangebot finden oder an einem individuellen Inhouse-Seminar interessiert sein, zögern Sie bitte nicht, uns zu kontaktieren. Wir stehen Ihnen gerne für eine persönliche Beratung zur Verfügung und berücksichtigen Ihre individuellen Fortbildungsbedürfnisse.

Fachkompetenz Pharma und Healthcare

Entdecken Sie eine breite Auswahl von Whitepaper, um Ihre Fachkompetenz zu Pharma, Medizinprodukte, Medizinprodukterecht und Healthcare zu stärken. Profitieren Sie von wertvollen Tipps und Empfehlungen von erfahrenen Experten*innen. 

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Ausgewählte Seminare im Bereich Medizinprodukte

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Qualifikationslehrgang Regulatory Affairs Manager*in für Medizinprodukte

Mit diesem Qualifikationslehrgang können Sie sich in allen Regulatory Affairs-Themen Medizinprodukte strukturiert weiterbilden und dabei fachliche Schwerpunkte legen.

online 01.01. - 31.12.2025
Webcast-Reihe: Medizinprodukte-Grundlagen

Die Webcast-Reihe vermittelt wichtige Grundkenntnisse und bietet eine umfassende Einführung in aktuelle Medizinprodukte-Themen. Interessierte können sich damit profundes Wissen aneignen oder ein Update holen. Buchen Sie entweder die gesamte Webcast-Serie (Sie sparen bis zu 60 %) oder wahlweise einzelne Wunschthemen. Alle Webcasts werden aufgezeichnet und können auch später angesehen werden.

online 01.01. - 31.12.2024
Qualifikationslehrgang QMB Medizinprodukte

Mit diesem Qualifikationslehrgang können Sie sich zu "Qualitätsmanagementbeauftragten für Medizinprodukte" - QMB - qualifizieren und legen dabei fachliche Schwerpunkte selbst fest.

online 01.01. - 31.12.2025
Webcast-Reihe: In-vitro-Diagnostika Essentials

Ihre Essentials bei In-vitro-Diagnostika: Unsere ausgewählten Experten und Expertinnen vermitteln wichtiges Wissen zu ausgewählten Themen im Bereich Qualität, Entwicklung, Zertifizierung und Vigilanz. Buchen Sie die ganze Webcast-Reihe oder einzelne Webcasts: So erhalten Sie einen aktuellen Überblick und erweitern Ihre Komptenzen.

online 01.01. - 31.12.2024
Qualifikationslehrgang Qualitätsmanager Medizinprodukte

Mit diesem Qualifikationslehrgang finden Sie den Einstieg ins Qualitätsmanagement von Medizinprodukten und können Sie sich als "Qualitätsmanager*in für Medizinprodukte" qualifizieren.

online 01.01. - 31.12.2025
Grundlagen für Regulatory Affairs von Medizinprodukten

Das kompakte Basisseminar: Lernen Sie die Grundbegriffe und Essentials für Regulatory Affairs von Medizinprodukte kennen!

online 06. - 07.03.2024
Klinische Studien mit Medizinprodukten in der Schweiz

Erhalten Sie in diesem Seminar ein kompaktes Update zu klinischen Studien mit Medizinprodukten in der Schweiz und erfahren alle Details zur praktischen Umsetzung der MDR!

online 20.03.2024
Internationale Medizinprodukte-Zulassung

Der Online-Kurs gibt Ihnen einen Überblick über die Zulassung von Medizinprodukten in wichtigen Weltmärkten: Regulatorische Strategien, Zulassungsschritte und -fristen für den weltweiten Marktzugang von Medizinprodukten mit Blick auf Nord- und Südamerika, den asiatisch-pazifischen Raum und China.

online 21. - 22.03.2024
online 30. - 31.10.2024
Grundlagen des Risikomanagements von Medizinprodukten

Das Seminar vermittelt grundlegendes Wissen über die Anwendung des Risikomanagements auf Medizinprodukte: Neben den Anforderungen der aktuellen Version der Risikomanagement-Norm für Medizinprodukte DIN EN ISO 14971:2022-04 wird erläutert, wie ein strukturiertes Vorgehen bei der Umsetzung der Anforderungen gem. der Medizinprodukte-Verordnungen (EU) 2017/745 und 746 aussehen sollte.

online 16.04.2024
Grundlagen des Qualitätsmanagements für Medizinprodukte

Das Seminar vermittelt grundlegendes Wissen über Qualitätsmanagement für Medizinprodukte: Neben den Anforderungen der unter den Medizinprodukte-Verordnungen (EU) 2017//45 (MDR) und 746 (IVDR) harmonisierten Qualitätsmanagement-Norm ISO 13845:2016 werden die Unterschiede zu jüngeren Norm-Ausgaben wie z. B. DIN EN ISO 13485:2021-12 diskutiert. So erfahren Sie, wie Sie QM strukturiert umsetzen.

online 18.04.2024
Aktuelle Anforderungen der Medizinprodukte-Zulassung in den USA

So klappt der Marktzugang für Ihre Medizinprodukte in den USA: Das Seminar vermittelt Ihnen einen aktuellen Überblick über Zulassung und Post-market-Anforderungen für Medizinprodukte in den USA.

online 23.04.2024


 


Kundenbewertung

 

Die Weiterbildungsveranstaltungen des FORUM Instituts werden von über 6000 Teilnehmern in 2016 sehr gut bewertet.