Seminare, Lehrgänge und Konferenzen

für Ihre Weiterbildung im Bereich Pharma & Healthcare

Seminare, Lehrgänge, Workshops, Online-Weiterbildung, e-Learnings und Konferenzen für Ihre Weiterbildung im Bereich Pharma und Healthcare

Das FORUM Institut entwickelt für Sie Seminare, Lehrgänge, Workshops, e-Learnings und Konferenzen mit wichtigen und aktuellen Weiterbildungs-Themen, die für Ihren Unternehmenserfolg essentiell sind und Ihnen einen entscheidenden Kompetenzvorsprung sichern. 

Wir halten Sie durch Seminare, Lehrgänge, Online-Weiterbildung, e-Learnings und Konferenzen rund um AMG, HWG, AMWHV, SGB V, Pharma-Kodices, Compliance-Regel u.v.m. im Bereich Pharmarecht juristisch auf dem Laufenden.

Umfassendes Wissen erhalten Sie ebenfalls in der Forschung & Entwicklung mit praktischen Tipps für Ihre Arbeit mit Small Molecules und Biologicals.
Von der Präklinik, über die Galenik bis hin zur Methodenvalidierung stehen wir Ihnen mit umfassendem Wissen in Form von Seminaren, Lehrgängen, Konferenzen, Trainings oder Kursen zur Seite.

Ein weiteres Thema ist die klinische Forschung mit regulatorischem Know-how für Ihre Arbeit in der klinischen Prüfung.
Sie erhalten von der frühen Phase 1 bis hin zu nicht-interventionellen Studien umfassendes Wissen für die klinische Entwicklung.

Im Bereich Regulatory Affairs helfen wir Ihnen mit Know-how und praktischen Tipps die Arzneimittelzulassung zu erreichen und aufrecht zu erhalten.
Dossiereinstellung, Submission und Maintenance/Variations stehen hier im Fokus unserer Seminare, Lehrgänge und Konferenzen.

Ein umfangreiches Portfolio für Marketeers, Key Account Manager und Mitarbeiter des Vertriebs bieten wir im Bereich Marketing, Vertrieb und Business Development inklusive den kommenden Social Media und Online Möglichkeiten an.
 
Für Mitarbeiter die im Market Access, in der Health Policy oder im Healthcare Management arbeiten bieten wir ein umfangreiches gesundheitspolitisches Portfolio an.
Vom AMNOG-Dossier über den Rabattvertrag bis hin zum Versorgungsmanagement und individuellen Verträgen mit den Stakeholdern finden Sie hier aktuelle Informationen für Ihre tägliche Praxis. So halten wir Sie durch Seminare, Lehrgänge, Konferenzen oder auch einem Training oder Kurs auf dem Laufenden.

In der Pharmakovigilanz bieten Ihnen langjährige Experten der Drug Safety umfassendes Know-how rund um die Arzneimittelsicherheit vor und nach der Zulassung an.
Weiterbildungen für Informationsbeauftragte, MSL und Medical Advisor erwarten Sie in der Topic medical affairs. Hier helfen wir mit Fach- und Praxiswissen rund um die med.-wiss. Kommunikation und zu aktuellen Medical Affairs-Themen.

GMP- und GDP-Know-how sowie praktische Tipps für Ihre Arbeit in der Qualitätssicherung, der Qualitätskontrolle, der Produktion und der Logistik sind ebenfalls im Programm. Von der Qualified Person bis hin zum Großhandelsbeauftragten haben wir umfassendes Wissen für Ihre GMP-/ GDP-Compliance.

Viele dieser Seminare, Lehrgänge oder Konferenzen finden Sie auch aufbereitet für Sachbearbeiter und Assistenzen im Jahresprogramm.
Wir bilden Sie auch gerne mit einem Training oder einem Kurs weiter.

Eine bequeme und komfortable Lernumgebung ist uns wichtig. Daher finden unsere Seminare in ausgewählten Tagungshotels statt. Die Weiterbildungs-Veranstaltungen, Seminare, Lehrgänge und Kurse für die Pharma-Industrie finden überwiegend in Köln, München, Berlin, Hamburg, Stuttgart, Frankfurt, Mannheim und Heidelberg statt. Wir bieten auch eine Vielzahl von Online-Weiterbildungen an. Austausch und Individualität liegt uns auch bei unseren Online-Seminaren sehr am Herzen. Die virtuellen Veranstaltungen finden live und online statt. Wir bieten auch viele verschiedene e-Learnings und Webcasts an. 

 
>>   In unserer Mediathek bieten wir Ihnen Tipps, Trends und Impulse rund um das Thema Pharma und Healthcare zum Herunterladen.

 

Ausgewählte Seminare für Ihre Weiterbildung im Bereich Pharma und Healthcare

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Qualifikationslehrgang: Pharma Regulatory Know-how

Mit diesem flexiblen Qualifikationslehrgang erlangen Sie innerhalb von 12 Monaten ein grundlegendes Verständnis des rechtlichen/regulatorischen Umfeldes in der Pharmaindustrie.

Qualifikationslehrgang Einstieg jederzeit möglich
Modularer Qualifikationslehrgang für Informationsbeauftragte

Sie sind/werden Informationsbeauftragte nach § 74a AMG? Dann haben Sie eine zentrale Position im Unternehmen und sind insbesondere dafür verantwortlich, dass die Kennzeichnung, die Packungsbeilage, die Fachinformation & die Werbung mit dem Inhalt der Zulassung übereinstimmen. Diese Aufgabe können Sie nur mit "bestem Praxiswissen" optimal meistern - qualifizieren Sie sich daher in diesem Lehrgang.

online 01. - 31.01.2024
Modularer Qualifikationslehrgang "Großhandelsbeauftragter"

Mit diesem Qualifikationslehrgang können Sie sich in allen relevanten Themen für den Großhandelsbeauftragten strukturiert weiterbilden und dabei fachliche Schwerpunkte auf Ihren speziellen Tätigkeitsbereich legen.

online
Qualifikationslehrgang: Medicines Development Science

Flexibler Lehrgang zum Verständnis des rechtlichen/regulatorischen Umfelds der Pharmaindustrie sowie der praktischen Entwicklungsabläufe

online
Ihr PreMeeting zur optimalen Vorbereitung Ihres Veranstaltungsbesuchs

Kostenfreies PreMeeting, um sich im Learning Space perfekt einzurichten und optimal auf die gebuchte Online-Weiterbildung vorzubereiten. Sie professionalisieren Ihren Auftritt, checken die Technik und erfahren mehr über den Ablauf der gebuchten Weiterbildung.

online
online 01.01. - 31.12.2023
Webcast-Reihe: Medizinprodukte-Grundlagen

Die Webcast-Reihe vermittelt wichtige Grundkenntnisse und bietet eine umfassende Einführung in aktuelle Medizinprodukte-Themen. Interessierte können sich damit profundes Wissen aneignen oder ein Update holen. Buchen Sie entweder die gesamte Webcast-Serie (Sie sparen bis zu 60 %) oder wahlweise einzelne Wunschthemen. Alle Webcasts werden aufgezeichnet und können auch später angesehen werden.

online 01.01. - 31.12.2023
Pharma Marketing Expert Academy

Qualifikationslehrgang für Pharma Marketeers. Sie sind im pharmazeutischen Marketing oder Produktmanagement tätig oder streben eine Position in diesem Bereich an? Dann benötigen Sie spezielles Fachwissen, um im Einklang mit den regulatorischen Vorgaben erfolgreiche Kampagnen für Ihr Produkt zu gestalten. Hierbei ist das Zusammenspiel von klassischem mit digitalem Marketing besonders wichtig.

online 01.01. - 31.12.2023
Webcast-Reihe: In-vitro-Diagnostika Essentials

Ihre Essentials bei In-vitro-Diagnostika: Unsere ausgewählten Experten und Expertinnen vermitteln wichtiges Wissen und geben Ihnen ein Update in einer Webcast-Sendung. Buchen Sie die ganze Webcast-Reihe oder einzelne "Essentials": So erhalten Sie einen aktuellen Überblick und erweitern Ihre Komptenzen.

online 01.01. - 31.12.2023
Global Regulatory Affairs Manager

With this qualification course, you can continue your education in a structured manner in all global regulatory affairs topics, with a regional or country-specific focus.

online
Qualifikationslehrgang Qualitätsmanager Medizinprodukte

Mit diesem Qualifikationslehrgang können Sie sich als "Qualitätsmanager/Qualitätsmanagerin für Medizinprodukte" qualifizieren und legen dabei fachliche Schwerpunkte fest.

online 01.01. - 31.12.2025
Medizinprodukte-Grundlagen: Klassifizierung von Medizinprodukten und deren Abgrenzung

Aufzeichnung vom 24.01.2023 Diese Webcast-Folge bietet eine Einführung in die Klassifizierung von Medizinprodukten und hilft den Teilnehmer*innen, die verschiedenen Kategorien von Gesundheitsprodukten besser einzuordnen.

online