Qualitätsmanagement in der Praxis
Webcode 25112050
Dr. Rainer Heißing
Gilead Sciences GmbH, München
Global Patient Safety; Dr. Heißing ist promovierter Humanmediziner mit langjähriger Erfahrung in der deutschen, europäischen und internationalen Pharmakovigilanz sowie als deutscher Stufenplanbeauftragter und EU-QPPV. Seine umfassenden Kenntnisse erwarb er in leitenden Positionen in der Pharmakovigilanz großer internationaler Pharmaunternehmen.
Claudia Schaffer
Merck Healthcare KGaA, Darmstadt
Sr. Director, Head Case and Vendor Management Biopharma - Global Patient Safety - Operations
17.11.2025
17.11.2025
von 09:00-17:00 Uhr
Einwahl ab 30 min vor Veranstaltung möglich
Veranstaltung - 1.290,- € zzgl. MwSt.
Die Gebühr beinhaltet eine Dokumentation und ein Teilnahmezertifikat zum Download, den Zugang zum Learning Space sowie technische Betreuung einschließlich PreMeeting.
Veranstaltung - 1.290,- € zzgl. MwSt.
Die Gebühr beinhaltet eine Dokumentation und ein Teilnahmezertifikat zum Download, den Zugang zum Learning Space sowie technische Betreuung einschließlich PreMeeting.
Nadja Wolff
Konferenzmanagerin Healthcare
+49 6221 500-696
n.wolff@forum-institut.de
Fehler und Abweichungen rechtzeitig zu erkennen und entgegenzuwirken, ist das A und O in der Arzneimittelsicherheit. Erfahren Sie in diesem Online Seminar, wie Sie durch ein optimales CAPA Management wirksam und schnell reagieren!
Ein gutes Corrective And Preventive Action (CAPA) Management ist eine wesentliche Grundlage für einen effizienten und gleichzeitig sorgfältigen Umgang mit Fehlern und Abweichungen im Unternehmen. Aus diesem Grund werden Key Performance Indicators (KPIs) und implementierte CAPAs standardmäßig im PSMF aufgelistet und nehmen bei Inspektionen häufig einen besonderen Stellenwert ein. Gleichzeitig bildet das CAPA Management die Grundlage für Verbesserungsprozesse im Rahmen der Compliance.
Erfahren Sie in diesem Seminar, wie Sie CAPAs planen und durchführen und wenden Sie Ihr erworbenes Wissen im inkludierten Workshop "Root Causes Analysis und CAPA Action Plan Erstellung" direkt praktisch an.
Nach der Teilnahme...
08:45 Uhr
09:00 Uhr Begrüßung und Vorstellungsrunde
09:15 Uhr
Dr. Rainer Heißing
10:00 Uhr
Dr. Rainer Heißing
11:00 Uhr Kaffeepause
11:15 Uhr
Claudia Schaffer
12:45 Uhr Mittagspause
13:45 Uhr
Dr. Rainer Heißing
14:45 Uhr
Claudia Schaffer
15:15 Uhr Kaffeepause
15:30 Uhr
Claudia Schaffer
16:30 Uhr Fragen und Diskussionsrunde
17:00 Uhr Ende des Seminars
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Gesamteindruck: 5/5 Sternen (Teilnehmer*innen März 2024)
Inhalt: 4.5/5 Sternen (Teilnehmer*innen März 2024)
Die Arzneimittelsicherheit befindet sich aktuell im Wandel. Das Streamlining von Prozessen und der Einsatz regelbasierte...
Arzneimittelhersteller müssen im Rahmen eines Pharmakovigilanz-Systems einen Risk Management Plan (RMP) erstellen sowie ...
Welche Literatur muss gescreent werden, welche Informationen müssen gesammelt werden und welche zusätzlichen Quellen kö...
- Register by 9 March 2025 - Learn how to prepare your pharmacovigilance system in Germany, Europe and worldwide for an ...
Sie fragen sich, wie Sie die Qualitätsansprüche in GVP Modul I in Ihrem Unternehmen praktisch umsetzen können? Dann ist ...
Für mich war nochmal wichtig die Definitionen und Zusammenfassung der wichtigsten Punkte zu CAPAs und immer wieder Fragen stellen zu können.
Gelungen und für jemanden, der in der PV für Deviations zuständig ist, sollte teilnehmen.
Meine Erwartungen wurden übertroffen, bin sehr zufrieden.
