ab 21.04.2024
ab 21.04.2024
online
online
Veranstaltung - 4.000,- € zzgl. MwSt.
Die Teilnehmergebühr beinhaltet ein e-learning, den Basislehrgang sowie 3 fortführende Seminartage. Alle Weiterbildungen umfassen eine umfangreiche Dokumentation inklusive der Downloadmöglichkeit dieser Unterlagen.
Veranstaltung - 4.000,- € zzgl. MwSt.
Die Teilnehmergebühr beinhaltet ein e-learning, den Basislehrgang sowie 3 fortführende Seminartage. Alle Weiterbildungen umfassen eine umfangreiche Dokumentation inklusive der Downloadmöglichkeit dieser Unterlagen.
Dr. Birgit Wessels
Konferenzmanagerin Healthcare
+49 6221 500-652
b.wessels@forum-institut.de
Mit diesem Qualifikationslehrgang können Sie sich strukturiert in allen CMC-Theman weiterbilden, mit fachlichen Schwepunkten auf Entwicklungsmethoden, Herstellungsverfahren, CMC-Dokumenten, Änderungsmanagement und vielem mehr.
Sie möchten ein umfassendes Know-how in CMC-Themen haben, zeitlich flexibel bleiben und eigene inhaltliche Schwerpunkte setzen? Dann sind Sie hier richtig.
Das Konzept: Sie starten mit einem e-learning sowie einem zweitägigen Basisseminar "Der CMC-Manager in Regulatory Affairs" und wählen dann drei weitere Seminarmodule (= 3 Seminartage), die Ihren fachlichen Werdegang unterstützen.
Damit qualifizieren Sie sich in maximal 18 Monaten (oder in nur wenigen Wochen) zum CMC-Specialist und bekommen dies durch das FORUM Institut zertifiziert.
Sie erreichen so effizient und passgenau Ihr Weiterbildungsziel.
Dieser Qualifikationslehrgang richtet sich an Mitarbeiter der pharmazeutischen Industrie und deren Dienstleister, die vertieftes Know-how in CMC-Themen benötigen.
Sie besuchen den Basiskurs "Der CMC-Manager in Regulatory Affairs" inkl. vorbereitendem e-Learning.
Danach nehmen Sie an 3 weiteren Modulen (= Seminartagen) teil, mögliche Optionen haben wir Ihnen hier vorgeschlagen.
Alternative Seminarmodule aus unserem Portfolio können bei Bedarf ausgewählt werden und auf Wunsch gestalten wir auch gerne neue Seminare. Bitte kontaktieren Sie uns!
This online training provides you with in-depth knowledge on marketing authorisation, CMC and GMP requirements in EAEU c...
In diesem Online-Seminar erhalten Sie profundes Know-how über die Daten zur pharmazeutischen Qualität für die Zulassung ...
The online seminar with details on development, quality, CMC, approval and market access for advanced therapy medicinal ...
Four live webcasts à 2 hours every week in March 2024: CMC requirements in China, India, Japan, South Korea and Russia/E...
Sie sind Fachkraft in der pharmazeutischen Industrie im Bereich Zulassung und verantworten die Zusammenstellung der Qual...
Global variations & lifecycle management - regions covered: USA, Asia (China, Japan, South Korea), LATAM (Central Americ...
You would like to feel more secure writing CMC documents? Our experts will provide you with practical tips and tricks an...
Sie sind in die Erstellung und Pflege der Qualitätsdokumentation für klin. Prüfpräparate involviert und wünschen sich ei...
This e-Learning programme will familiarise you with the data requirements in CTD Module 3.
Der Online-Kompaktlehrgang für CMC-Manager in Regulatory Affairs. Fokus chemisch definierte Produkte, Biologics werden i...
DetailsDer Online-Kompaktlehrgang für CMC-Manager in Regulatory Affairs. Fokus chemisch definierte Produkte, Biologics werden i...
Details