Veranstaltungen für „Regulatory Affairs“

Bilden Sie sich weiter in Regulatory Affairs. Veranstaltungen zur Arzneimittelzulassung (CTD, CMC, eSubmission, MRP-, DCP-Verfahren) und der Maintenance (Variations) machen Sie fit für Marketing Autorisation und Lifecycle Management-Aufgaben.

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Abonnement: Online Pharma FORUM

Das Online PHARMA FORUM bietet seit vielen Jahren die Möglichkeit, sich einmal pro Monat über das Internet in den Themenfeldern Arzneimittelzulassung, Arzneimittelsicherheit und Arzneimittelrecht fortzubilden. Referenten aus Behörden und Industrie sprechen live - die Teilnehmer können über eine Chatfunktion aktiv die Diskussion mit gestalten.

online
DACH: Gemeinsamkeiten und Unterschiede in der Heilmittelwerbung

Heilmittelwerberecht in der DACH-Region - Rechtlicher Überblick und Freigabepraxis

online 20.11.2025
ExpertFORUM Informationsbeauftragte 2025

DAS Jahresupdate für Informationsbeauftragte mit aktuellen Urteilen, Trends und praxisnahen Einblicken - Bleiben Sie als Informationsbeauftragte*r auf dem neuesten Stand.

online 11.12.2025
Informationsbeauftragte in internationalen Unternehmen

Arzneimittelkommunikation - Globale Märkte, nationale Gesetze?

online 11.03.2026
Tierarzneimittel: Zulassung und Submission

Kompaktseminar Regulatory Affairs von Tierarzneimitteln - ein Tag, der sich lohnt!

online 16.03.2026
Quality Management and Process Optimization in Medical Affairs

We will focus on how to integrate compliance and governance into Medical Affairs activities and ensure quality documentation that is both effective and pragmatic.

online 18/03/2026
Arzneimittel? Medizinprodukt? Kombinationsprodukt?

Holen Sie sich in diesem praxisnahen Seminar einen umfassenden Einblick in den komplexen Themenkreis der Abgrenzung von Arzneimitteln zu Medizinprodukten bzw. Kombinationsprodukten!

online 07.05.2026
Aufbauwissen für Informationsbeauftragte

Fachwissen für Informationsbeauftragte!

online 16.06.2026