Recht, Marketing & Vertrieb
Bilden Sie sich weiter in der rechtssicheren Vermarktung, dem strategischen Vertrieb und Medical Affairs von Medizinprodukten. Vertiefen Sie Ihre Kenntnisse in Werberecht, Medizinprodukterecht, Marketing, Preisgestaltung, KOL-Management sowie Handel und Import.

PPWR und MedTech: Pflichten und Abgrenzungen
Die PPWR stellt Hersteller und weitere Akteure der MedTech-Lieferkette vor neue Pflichten. In diesem Seminar erfahren Sie, welche Anforderungen, Rollen und Ausnahmen für Medizinprodukte und ihre…Sprache: Deutsch
Combination products: From CMC and quality data to a submission-ready regulatory dossier
The EU regulatory landscape for drug-device combination products is highly demanding. This seminar walks you through the regulatory landscape, from MDR, EU GMP, and ICH guidelines to marketing…Sprache: Englisch
e-Learning: Medizinprodukte Basics
Mit unserem speziell auf Neu- und Quereinsteiger*innen zugeschnittenen e-Learning erhalten Sie alle Medizinprodukte Basics: So gelingt Ihnen der Einstieg in ca. 120 Minuten!Sprache: Deutsch
e-Learning: Medical Devices Basics - A Quick Introduction
Gain essential knowledge for your entry into the medical device industry in just 90 minutes! Understand regulations, market access, and vigilance with our compact e-learning.Sprache: Englisch
Krankenhausreform in der Umsetzung - Konsequenzen für die Healthcare-Industrie
Die Krankenhausreform befindet sich in 2027 in einer entscheidenden Umsetzungs- und Übergangsphase. Im Mittelpunkt der Tagung stehen der aktuelle Stand der Krankenhausreform, die Bedeutung der…Sprache: Deutsch
Hochrisiko-KI in Medizinprodukten
Für KI-basierte Medizinprodukte gelten AI Act und MDR/IVDR parallel, woraus in der Praxis zahlreiche Abgrenzungsfragen entstehen. Das Seminar behandelt die Kriterien für die Einstufung als…Sprache: Deutsch
Regulatorische Abgrenzung: Arzneimittel, Medizinprodukt, Kosmetikum oder Lebensmittel?
Eine Frage der Abgrenzung: Arzneimittel, kosmetische Mittel, Medizinprodukt oder doch Nahrungsergänzungsmittel?Sprache: Deutsch
Regulatory Affairs für Medizinprodukte
Das kompakte Basisseminar: Lernen Sie die Grundbegriffe und Essentials für Regulatory Affairs von Medizinprodukten kennen!Sprache: Deutsch
e-Learning: Medizinproduktewerbung - Essentials zu Recht, Compliance und Haftung
Dieses e-Learning vermittelt Ihnen die rechtlichen Grundlagen der Medizinproduktewerbung, einschließlich HWG, UWG und MDR/IVDR. Anhand praxisnaher Beispiele lernen Sie, Werbung rechtssicher zu…Sprache: Deutsch
e-Learning: Refresher Medical Device Advisor §83 MPDG
Our e-learning, specially tailored for medical device advisors, provides you with the essential knowledge to navigate your professional duties confidently and in full legal compliance.Sprache: Englisch
PMCF-Contracting in der Praxis
Erfahren Sie, wie PMCF-Projekte regulatorisch korrekt eingeordnet und vertraglich rechtssicher gestaltet werden. Praxisnah, kompakt und verständlich.Sprache: Deutsch
Globale Zulassungsstrategien für Medizinprodukte
Dieses Online-Seminar bietet einen strukturierten Überblick über internationale Zulassungsanforderungen für Medizinprodukte. Behandelt werden Unterschiede zur MDR, globale Harmonisierungsansätze sowie…Sprache: Deutsch
e-Learning: Medical Device Advisor §83 MPDG
Our e-learning, specially tailored for medical device advisors, provides you with the essential knowledge to navigate your professional duties confidently and in full legal compliance.Sprache: Englisch
Klinische Studien mit Medizinprodukten: Kooperationen, Verträge und Compliance
Das Seminar vermittelt praxisnah, wie Sie Kooperationen mit CROs, akademischen Studienzentren und Kliniken rechtssicher aufsetzen, das passende Sponsorship-Modell wählen und Ethik-Anträge korrekt…Sprache: Deutsch
e-Learning: Refresher Medizinprodukteberater § 83 MPDG
Sie benötigen ein Zertifikat nach § 83 MPDG? Mit unserem speziell für Medizinprodukteberater*innen entwickelten e-Learning erwerben Sie das essenzielle Wissen, um sich im Berufsalltag rechtssicher und…Sprache: Deutsch
e-Learning: Medizinprodukteberater § 83 MPDG
Sie benötigen ein Zertifikat nach § 83 MPDG? Mit unserem speziell für Medizinprodukteberater*innen entwickelten e-Learning erwerben Sie das essenzielle Wissen, um sich im Berufsalltag rechtssicher und…Sprache: Deutsch
Produkthaftungs-Update 2026
Das neue Produkthaftungsgesetz tritt am 9. Dezember 2026 in Kraft und reformiert erstmals seit 1989 das bisherige Recht. In diesem Seminar erfahren Sie, welche konkreten Risiken auf…Sprache: Deutsch
e-Learning: Beauftragte für Medizinproduktesicherheit in Gesundheitseinrichtungen
Dieses E-Learning vermittelt die zentralen rechtlichen und praktischen Grundlagen zur fachkundigen Wahrnehmung der Funktion als Beauftragte*r für Medizinproduktesicherheit gemäß § 6 MPBetreibV.…Sprache: Deutsch
Healthcare Storytelling
Storytelling im Healthcare Bereich - erfolgreich & zielgruppenspezifischSprache: Deutsch
Abonnement: Online Medizinprodukte FORUM
Das Online Medizinprodukte FORUM bietet Ihnen alle zwei Monate die Gelegenheit, sich über aktuelle Themen in den Bereichen Zulassung & Zertifizierung, Vigilanz, Medizinprodukterecht sowie Entwicklung…Sprache: Deutsch
Handel und Import von Medizinprodukten
Erfahren Sie alles Wichtige zum Handel und Import von Medizinprodukten! Unser praxisorientiertes Seminar bietet Ihnen umfassendes Wissen zu regulatorischen Anforderungen und digitalen…Sprache: Deutsch
Medizinprodukte für Einsteiger*innen
Diese Veranstaltung bietet Neu- und Quereinsteiger*innen eine umfassende Einführung in das europäische und nationale Medizinprodukterecht. Sie vermittelt fundiertes Wissen über die Entwicklung,…Sprache: Deutsch
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Dr. Myriam Friedel
Konferenzmanagerin Healthcare
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