e-Learning: Medizinproduktewerbung - Essentials zu Recht, Compliance und Haftung
Publikumswerbung, Fachkreiswerbung, Werbung im Internet
- Rechtssichere Medizinproduktewerbung
- Kompakt und flexibel lernen
- Praxisnahes Wissen mit echten Fallbeispielen aus der Rechtsprechung
- Offiziell zertifiziert nach ISO 9001 und ISO 21001
e-Learning
Ab
490,00 €
zzgl. MwSt.
Leistungen & Ablauf
Veranstaltung - 490,-€ zzgl. MwSt.
Ihr persönlicher Einzelaccount steht Ihnen für 90 Tage ab Erhalt der Zugangsdaten zur Verfügung. In diesem Zeitraum können Sie die Module beliebig oft bearbeiten. Nach Abschluss erhalten Sie ein personalisiertes, qualifizierendes Zertifikat.
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Dieses e-Learning vermittelt Ihnen die rechtlichen Grundlagen der Medizinproduktewerbung, einschließlich HWG, UWG und MDR/IVDR. Anhand praxisnaher Beispiele lernen Sie, Werbung rechtssicher zu gestalten und Haftungsrisiken zu vermeiden.
Ihre Referentin
Katja Hoos
Schalast LAW | TAX, Frankfurt
Rechtsanwältin | Fachanwältin für Medizinrecht | Partnerin
Katja Hoos ist Rechtsanwältin und Fachanwältin für Medizinrecht mit herausragender Expertise an der Schnittstelle…
Ihre Referentin
Katja Hoos
Schalast LAW | TAX, Frankfurt
Rechtsanwältin | Fachanwältin für Medizinrecht | Partnerin
Katja Hoos ist Rechtsanwältin und Fachanwältin für Medizinrecht mit herausragender Expertise an der Schnittstelle von Medizin- und Pharmarecht, Technologie und Innovation. Als Partnerin bei Schalast leitet sie die Praxisgruppe Healthcare & Life Sciences am Standort Frankfurt.
Internationale und nationale Unternehmen, Start-ups und Scale-ups vertrauen auf ihre regulatorische Beratung entlang des gesamten Produktlebenszyklus. Sie berät insbesondere umfassend zu allen rechtlichen Fragen rund um Medizinprodukte. Besonders gefragt ist ihre Expertise bei KI-gestützten und digitalen Medizinprodukten, wo sie rechtliche Rahmenbedingungen mit technologischer Entwicklung in Einklang bringt, stets mit Blick auf "compliance by design". Dank der fundierten Erfahrung von Katja Hoos im Medizinrecht, bringt sie nicht nur juristisches Know-how, sondern auch medizinisches Verständnis mit. Als zudem erfahrene Prozessanwältin im Medizinhaftungsrecht kennt sie die Praxis aus allen Perspektiven. Eine rare Kombination, die besonders für die regulatorische Rechtsberatung im MedTech- und Life Science-Sektor von unschätzbarem Wert ist.
Das erwartet Sie
- Rechtliche Grundlagen: HWG, UWG, MDR/IVDR
- Publikumswerbung vs. Fachkreiswerbung
- Sustainability-Werbung für Medizinprodukte
- Irreführungsverbot
- Borderlineprodukte und Abgrenzung zu Arzneimitteln
- Werbeclaims und Off-Label Use
- Werbung in digitalen Medien: Compliance für Internet und Social Media
- Haftungsfragen und Praxisfälle
Wer sollte teilnehmen
Das e-Learning richtet sich an Fach- und Führungskräfte aus den Bereichen:
Marketing und Vertrieb von Medizinprodukten
- Regulatory Affairs und Qualitätsmanagement
- Recht und Compliance
- Produktmanagement und Vertrieb in der Medizintechnik
Die Inhalte sind sowohl für Einsteiger*innen als auch für erfahrene Fachkräfte geeignet, die ihr Wissen auffrischen oder vertiefen möchten.
Ziel der Veranstaltung
In diesem e-Learning erhalten Sie einen umfassenden Überblick über die rechtlichen Rahmenbedingungen der Medizinproduktewerbung in Deutschland. Sie lernen die relevanten Vorschriften des Heilmittelwerbegesetzes (HWG), des Gesetzes gegen den unlauteren Wettbewerb (UWG) sowie der MDR/IVDR sicher anzuwenden und Ihre Werbung rechtskonform zu gestalten.
Anhand zahlreicher Praxis- und Fallbeispiele aus aktuellen Gerichtsurteilen erfahren Sie, worauf es bei der Bewerbung von Medizinprodukten (Publikums- und Fachkreiswerbung; online und offline) ankommt. Lernerfolgskontrollen* helfen Ihnen dabei, Ihr Wissen zu festigen.
*Das Zertifikat / Die Lernkontrollen werden auf Grundlage eines automatisierten nicht-individuellen Multiple-Choice-Tests erstellt
Ihr Nutzen
- Sie gewinnen Sicherheit im Umgang mit den rechtlichen Vorgaben zur Medizinproduktewerbung.
- Sie verstehen die Abgrenzung zwischen zulässiger und unzulässiger Werbung.
- Sie erhalten praxisnahe Einblicke in die Anforderungen des HWG, UWG und der MDR/IVDR.
- Sie lernen, Risiken zu minimieren und Haftungsfallen zu vermeiden.
- Sie profitieren von zahlreichen Praxisbeispielen und aktuellen Gerichtsurteilen.
- Sie erhalten fundierte Quellenangaben für weiterführende Recherchen.
Programm
online - lernen Sie jederzeit in Ihrem eigenen Lerntempo
- Begriffe
- UWG und HWG
- Abgrenzung der Werbung
- Einfluss der MDR/IVDR auf das HWG
- Publikumswerbung versus Fachkreiswerbung
- Werbeverbote
- Sustainability-Werbung und Greenwashing
- Irreführungsverbot
- Off-label-use
- Gesundheits- und krankheitsbezogene Aussagen
- Präsentationsarzneimittel
- Borderlineprodukte und Abgrenzung
- Plattformspezifische Werbung
- Interaktion und Nutzer*innenverhalten
- Influencer-Marketing
- Complianceregeln
- Sanktionen und Rechtsansprüche bei Verstößen
- Haftung und Verantwortlichkeiten
Modul 1: Rechtsrahmen für Medizinproduktewerbung in Deutschland
Modul 1: Rechtsrahmen für Medizinproduktewerbung in Deutschland
- Begriffe
- UWG und HWG
- Abgrenzung der Werbung
- Einfluss der MDR/IVDR auf das HWG
Modul 2: Medizinproduktewerbung in der Praxis
Modul 2: Medizinproduktewerbung in der Praxis
- Publikumswerbung versus Fachkreiswerbung
- Werbeverbote
- Sustainability-Werbung und Greenwashing
Modul 3: Grenzfälle der Werbung
Modul 3: Grenzfälle der Werbung
- Irreführungsverbot
- Off-label-use
- Gesundheits- und krankheitsbezogene Aussagen
- Präsentationsarzneimittel
- Borderlineprodukte und Abgrenzung
Modul 4: Medizinproduktewerbung im Internet / Social Media
Modul 4: Medizinproduktewerbung im Internet / Social Media
- Plattformspezifische Werbung
- Interaktion und Nutzer*innenverhalten
- Influencer-Marketing
- Complianceregeln
Modul 5: Wer haftet bei Verstößen und wann?
Modul 5: Wer haftet bei Verstößen und wann?
- Sanktionen und Rechtsansprüche bei Verstößen
- Haftung und Verantwortlichkeiten
Trailer
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Prospekt
Abkürzungsverzeichnis Medizinprodukte
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Sie buchen ein e-Learning, das sich aus mehreren didaktisch aufbereiteten Lernmodulen zusammensetzt. Den Hauptbestandteil unserer e-Learnings bilden Videos, in denen Expert*innen ihr Wissen zum jeweiligen Thema mit Ihnen teilen. Die e-Learnings enthalten aber auch Ergänzungsmaterial, wie beispielsweise weiterführende Dokumente, Links, Praxisfälle oder Checklisten. Weiterhin sind die Lernmodule vieler e-Learnings durch Lernaufgaben und Übungen interaktiv gestaltet. Sie haben bei diesen e-Learnings also die Möglichkeit, selbst aktiv zu werden und Ihr neues Wissen in der Umsetzung zu vertiefen.
Die Lernmodule enden jeweils mit einer Lernerfolgskontrolle. Haben Sie alle Module bearbeitet und die Lernerfolgskontrollen erfolgreich abgeschlossen, wird Ihnen ein qualifizierendes Zertifikat ausgestellt, welches Sie direkt bequem ausdrucken können. Das Zertifikat/die Lernerfolgskontrollen werden auf Grundlage eines automatisierten nicht-individuellen Multiple-Choice-Tests erstellt.
Wie funktioniert es genau?
1. Sie buchen ein e-Learning auf unserer Website
2. Sie erhalten eine E-Mail mit Ihren Zugangsdaten für unsere Lernplattform
3. Sie melden sich damit auf unserer Lernplattform an
4. Starten Sie individuell die Lernmodule
5. Schließen Sie die Module mit jeweils einer Lernerfolgskontrolle ab
6. Nach erfolgreichem Abschluss erhalten Sie ein Zertifikat, welches Sie bequem ausdrucken können
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