Qualitätssicherung, Produktion & Logistik
GMP- und GDP-Know-how sowie praktische Tipps für Ihre Arbeit in der Qualitätssicherung, -kontrolle, Produktion und Logistik. Von der Qualified Person bis zum Großhandelsbeauftragten – umfassendes Wissen für Ihre GMP-/GDP-Compliance.
Thema
Termine
Format
Qualification course: CMC-Specialist in Regulatory Affairs
This qualification course offers you the opportunity to undertake structured further training in CMC topics. You will receive up to 35 lesson units for a fixed price of €4,500 + VAT; additional…
01.09.2025 - 31.12.2026
Modulare Weiterbildung
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Qualifikationslehrgang zum IT-Quality-Specialist
Der Einstieg ist jederzeit möglich. Sie können mit dem Pflicht- oder den Wahlmodulen starten. Sie erhalten bis zu 36,5 Unterrichtseinheiten (UE) zum Fixpreis von € 3.600,-- zzgl. MwSt. Jede weitere UE…
01.01.2026 - 31.12.2026
Modulare Weiterbildung
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Qualifikationslehrgang zum Qualitätsmanager GMP
Mit diesem Qualifikationslehrgang können Sie sich in GMP-relevanten Qualitätsmanagementthemen strukturiert weiterbilden. Bis zu 30 Unterrichtseinheiten erhalten Sie zum Fixpreis von 3600 € + MwSt.…
01.09.2025 - 31.12.2026
Modulare Weiterbildung
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Betäubungsmittel im DACH-Raum
Sie arbeiten als verantwortliche/sachkundige Person für Betäubungsmittel und Suchtstoffe im DACH-Raum und benötigen umfassendes länderspezifisches BtM-Wissen? Dann nutzen Sie diese modulare…
11.11.2026 - 25.11.2026
Modulare Weiterbildung
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Qualifikationslehrgang zum Schnittstellenmanager RA/CMC & GMP
Mit diesem Qualifikationslehrgang können Sie sich in Schnittstellen-Themen (RA/CMC+GMP) strukturiert weiterbilden. Bis zu 30 Unterrichtseinheiten erhalten Sie zum Fixpreis von 3600 € + MwSt. weitere…
01.09.2025 - 31.12.2026
Modulare Weiterbildung
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Qualifikationslehrgang zum Development Expert Biologics
Mit diesem Qualifikationslehrgang können Sie sich in R&D-/Herstellungs-Themen speziell zu Biologics strukturiert weiterbilden. Bis zu 35 Unterrichtseinheiten erhalten Sie zum Fixpreis von 4500 € +…
01.09.2025 - 31.12.2026
Modulare Weiterbildung
Details
Qualifikationslehrgang zum CMC-Specialist in Regulatory Affairs
Mit diesem Qualifikationslehrgang können Sie sich in CMC-Themen strukturiert weiterbilden. Bis zu 35 Unterrichtseinheiten erhalten Sie zum Fixpreis von 4500 € + MwSt. weitere Unterrichtseinheiten…
01.09.2025 - 31.12.2026
Modulare Weiterbildung
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Modularer Qualifikationslehrgang "Großhandelsbeauftragte"
Wenn Sie bereits erste Grundkenntnisse im Bereich GDP bzw. über den Verantwortungsbereich des GHB verfügen, müssen die beiden Pflichtmodule nicht zuerst absolviert werden.
01.01.2026 - 31.12.2027
Modulare Weiterbildung
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e-Learning: GDP - Basic Training
This e-Learning programme will provide you with knowledge on Good Distribution Practice in today's pharmaceutical industrySprache: Englisch
available immediately
e-Learning
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Lehrgang: Regulatorische Anforderungen für Phytopharmaka
Dieser praxisorientierte Lehrgang vermittelt umfassendes Wissen zu den regulatorischen Anforderungen, Prüfverfahren und der Zulassungspflege von Phytopharmaka, von der Marktzulassung bis zum…Sprache: Deutsch
12. - 14.10.2026
Online-Seminar
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Die Leitung der Herstellung
DAS Online-Seminar zu den regulatorischen und praktischen Anforderungen einer Leitung der Herstellung!Sprache: Deutsch
Online-Seminar
Details
Die Leitung der Herstellung
DAS Online-Seminar zu den regulatorischen und praktischen Anforderungen einer Leitung der Herstellung!Sprache: Deutsch
17. - 18.02.2027
Online-Seminar
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Variations in Europe
Variation regulation, new classification guideline, eSubmission and variation management: All processes explained in this online course.Sprache: Englisch
28 - 29/09/2026
Online-Seminar
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e-Learning: Aufbauwissen GDP
Mit unserem E-Learning, das speziell auf Teilnehmer*innen mit vorhandenen Grundkenntnissen zugeschnitten ist, dokumentieren Sie Ihre Weiterbildung in Sachen GDPSprache: Deutsch
sofort verfügbar
e-Learning
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Tierarzneimittel: Großhandel, Verantwortliche Person & GDP
DAS virtuelle Seminar zu den aktuellen und geplanten Vertriebsregeln für Tierarzneimittel (Großhandel, Distribution, GDP und Co.)Sprache: Deutsch
03.11.2026
Online-Seminar
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EU Supply Shortage Management and the ESMP
Stay up to date on EU supply shortage management: reporting obligations, the Critical Medicines Act and practical ESMP guidance - in two focused half-day sessions.Sprache: Englisch
03 - 04/12/2026
Serie (abgeschlossen)
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e-Learning: Ihr Einstieg in die Pharmaindustrie
Eignen Sie sich in diesem e-Learning das nötige Wissen an, um in der Pharma-Branche Fuß zu fassen! Verschaffen Sie sich einen Überblick über die Abteilungen der pharmazeutischen Industrie, deren…Sprache: Deutsch
sofort verfügbar
e-Learning
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Die SoHO-Verordnung: Ein Überblick der zu erwartenden Neuerungen nach aktuellem Stand
Die SoHO-Verordnung: In diesem Seminar erhalten Sie einen Überblick über die zu erwartenden Neuerungen durch die SoHO-Verordnung (Substances of Human Origin) vorbereiten muss, erhalten Sie im Seminar…Sprache: Deutsch
Online-Seminar
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MASTER CLASS Großhandelsbeauftragte
DAS virtuelle Spezialseminar zu weitergehenden Verantwortlichkeiten und Pflichten von Großhandelsbeauftragten!Sprache: Deutsch
Online-Seminar
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Produktinformationstexte auf dem aktuellen Stand halten
Dieses Online-Seminar informiert Sie über Ihre Aktualisierungspflichten bei SmPC und Packungsbeilage und die behördliche Überwachung in Inspektionen (Pharmakovigilanz und GMP).Sprache: Deutsch
22.02.2027
Online-Seminar
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KI in der GMP-Praxis: Chancen, Grenzen, sichere Umsetzung
Was leistet KI heute wirklich im GMP-Umfeld? An einem Tag erarbeiten Sie Grundlagen, regulatorischen Rahmen und echte Hands-on-Erfahrung - ideal für Fach- und Führungskräfte aus Pharma und…Sprache: Deutsch
30.11.2026
Online-Seminar
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Großhandelsbeauftragte INTENSIV
Dieser modulare Kompaktlehrgang informiert und professionalisiert in drei aufeinander aufbauenden Online-Schulungen zum Verantwortungs- und Aufgabenbereichs des/der Großhandelsbeauftragten/der VP für…Sprache: Deutsch
31.12.2026
Abonnement
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KI in GDP
DAS Seminar zu KI in GDP: Erfahren Sie, wie Künstliche Intelligenz in Lagerung, Distribution und Transport GDP-konform eingesetzt werden kann.Sprache: Deutsch
29.10.2026
Online-Seminar
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CMC Management in Regulatory Affairs
This online training will give you in-depth knowledge on the CMC requirements for marketing authorisation. Including an update on the new (Draft) ICH M4Q(R2) and the Draft of the Revision of the…Sprache: Englisch
09 - 10/11/2026
Online-Seminar
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Das Betäubungsmittelgesetz (BtMG) - die Regelungen in Deutschland
Sie haben mit Betäubungsmitteln zu tun und benötigen Wissen hinsichtlich der Regularien und der Handhabung der Produkte in Deutschland? Dann werden Sie von diesem kompakten Webcast profitieren! - Ihr…Sprache: Deutsch
11.11.2026
Serie (abgeschlossen)
Details
Suchtmittelgesetz (SMG) - die Regelungen in Österreich
Sie haben mit Suchtmitteln zu tun und benötigen Wissen hinsichtlich der Regularien und der Handhabung dieser Produkte in Österreich? Dann werden Sie von diesem kompakten Webcast profitieren! - Ihr…Sprache: Deutsch
18.11.2026
Serie (abgeschlossen)
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GVP-Auditor*in
Sie möchten in Zukunft Pharmakovigilanz-Audits eigenständig planen und durchführen? Dann nutzen Sie die Chance und werden Sie "Fachauditor*in für Good Pharmacovigilance Practices". Sichern Sie sich…Sprache: Deutsch
18. - 19.01.2027
Online-Seminar
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(Digitale) Archivierung in der Pharmakovigilanz
Erfahren Sie in diesem Seminar, worauf es bei der Archivierung von PSMF, Sicherheitsberichten, Fall- und Quelldokumenten sowie Studienunterlagen wirklich ankommt. Archivieren Sie Ihre PV-Dokumente…Sprache: Deutsch
07.12.2026
Online-Seminar
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GDP bei Retouren, Rückrufen und Vernichtung
Seminar zu GDP-Anforderungen bei Rückrufen, Retouren und Vernichtung - Fokus Umsetzung, Behördenanforderungen und sichere Prozessgestaltung.Sprache: Deutsch
14.12.2026
Online-Seminar
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Praxistraining Fachtechnisch verantwortliche Person
Dieses Seminar informiert Sie detailliert über den Verantwortungsbereich der Fachtechnisch verantwortlichen Person (FvP) im Pharma-Unternehmen. Holen Sie sich ein Update hinsichtlich Ihrer Aufgaben…Sprache: Deutsch
22.09.2026
Online-Seminar
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Extractables & Leachables (E&L)
Holen Sie sich in diesem Seminar ein Update hinsichtlich Extractables & Leachables: Von den regulatorischen Neuerungen über die Risikobewertung bis zur Praxisimplementierung.Sprache: Deutsch
22.10.2026
Online-Seminar
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GDP Update Schweiz
Kompaktes, aktuelles GDP-Update fokussiert auf die Schweiz-nationalen Anforderungen. Wie setzen Sie Qualitäts- und Risikomanagement, Logistikprozesse und inspection readiness in der Praxis um?…Sprache: Deutsch
11.11.2026
Online-Seminar
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Betäubungsmittelgesetz (BetmG) - die Regelungen in der Schweiz
Sie haben mit Betäubungsmitteln zu tun und benötigen Wissen hinsichtlich der Regularien und der Handhabung der Produkte in der Schweiz? Dann werden Sie von diesem kompakten Webcast profitieren! - Ihr…Sprache: Deutsch
25.11.2026
Serie (abgeschlossen)
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Corrective and Preventive Action (CAPA) in der Pharmakovigilanz
Fehler und Abweichungen (Deviations) lassen sich nicht vollständig vermeiden, können aber durch konsequente Ursachenanalyse (Root Cause Analysis) und ein wirksames CAPA Management nachhaltig reduziert…Sprache: Deutsch
19.10.2026
Online-Seminar
Details
Vendor Management in GMP
Outsourcing im GMP-Bereich bringt einige Herausforderungen mit sich. Erfahren Sie in der vierteiligen Webcastserie "Vendor Management in GMP" wie Sie Ihre Lieferantenqualifizierung, Überwachung und…Sprache: Deutsch
02. - 10.12.2026
Serie (abgeschlossen)
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Qualität im PV-System sicherstellen
Sie fragen sich, wie Sie die Qualitätsansprüche in GVP Modul I in Ihrem Unternehmen praktisch umsetzen können? Dann ist dieses Online-Seminar wie für Sie konzipiert! Nach der Weiterbildung sind Sie in…Sprache: Deutsch
21.09.2026
Online-Seminar
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CMC writing excellence: From development data to CTD content
Would you like to feel more confident presenting your CMC/quality data clearly and in full compliance with regulatory standards? Our two experts will share their extensive regulatory expertise in…Sprache: Englisch
10/12/2026
Online-Seminar
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AI PHARMA
Die AI Pharma-Konferenz zeigt, wie Sie KI-Systeme compliant implementieren, ROI steigern und echten Patient*innennutzen erzielen.Sprache: Deutsch
10. - 11.12.2026
Online-Seminar
Details
Arbeiten an der GCP-/GMP-Schnittstelle
Diese Webcast-Serie informiert Sie über Ihre Verantwortlichkeiten im Umgang mit Prüfpräparaten und der Arbeit an der GCP-/GMP-Schnittstelle. Regulatorisches Update kombiniert mit Tipps für den…Sprache: Deutsch
07.09. - 09.10.2026
Serie (abgeschlossen)
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e-Learning: Global Stability
Global Stability: This e-Learning provides a comprehensive introduction to global stability testing for pharmaceutical products (chemical and biological products). Including an update on revision of…Sprache: Englisch
available immediately
e-Learning
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e-Learning: CTD Module 3
This e-Learning programme will familiarise you with the data requirements in CTD Module 3.Sprache: Englisch
available immediately
e-Learning
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Biopharmaceuticals
The compact course with a content focus on the development, production and analytics of biotech drugs. Secure your place and qualify now! All three course days can be booked individually (single day =…Sprache: Englisch
02 - 04/12/2026
Online-Seminar
Details
Global CMC requirements: focus on Latin America/Latam countries
CMC requirements in Latin America with focus Mexico, Brazil, Colombia, Argentina, Chile, and Peru. The seminar (2 half days) is comfortable to integrate into your daily work routine.Sprache: Englisch
03 - 04/12/2026
Online-Seminar
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EU GMP Revision: Chapter 4, Annex 11, Annex 22
EU GMP Revision: Are you prepared for the guideline changes in Chapter 4 (Documentation), Annex 11 (Computerised Systems), and Annex 22 (AI)? Receive your update - presented in a simple and…Sprache: Englisch
11/11/2026
Online-Seminar
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Update: Method validation & analytical methods transfer
Master GMP-compliant method validation and analytical method transfer in one focused online seminar. Walk away with practical knowledge of current ICH and FDA requirements, solid statistical…Sprache: Englisch
18/11/2026
Online-Seminar
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Global stability: From regulatory framework to practical application
Navigate global stability requirements with confidence - from ICH, FDA and EMA frameworks to real-world application. In this interactive half-day seminar, you work through practical case studies,…Sprache: Englisch
26/11/2026
Online-Seminar
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Combination products: From CMC and quality data to a submission-ready regulatory dossier
The EU regulatory landscape for drug-device combination products is highly demanding. This seminar walks you through the regulatory landscape, from MDR, EU GMP, and ICH guidelines to marketing…Sprache: Englisch
24/11/2026
Online-Seminar
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Current Guideline Revisions in CMC
CMC in transition: Successfully implementing guideline updates - what CMC managers need to know now! Benefit from the expertise of our two experts and plan strategically.Sprache: Englisch
25/11/2026
Online-Seminar
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Outsourcing & Vendor Oversight in Regulatory Affairs
Overview of RA outsourcing & vendor oversight: risk-based vendor selection, governance and compliance controls. Practical and compact in just half a daySprache: Englisch
01/10/2026
Online-Seminar
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Extractables & Leachables: Current CMC requirements in light of the upcoming ICH Q3E
E&L and CMC compliance: After having participated in the seminar you will be equipped to navigate the upcoming requirements confidently and proactively prepare your organisation for the implementation…Sprache: Englisch
17/09/2026
Seminar
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Regulatory Affairs and CMC Conference
The event will cover recent updates and practical implications of the EU pharmaceutical legislation, the application of AI in RA, and the new EU Variation regulation. Additionally, it will address the…Sprache: Englisch
29/09/2026
Online-Seminar
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APIs in the dossier: Quality data, e-submission, global regulatory strategy
Are you a professional responsible for preparing quality documentation for active pharmaceutical ingredients (APIs) and their starting materials in the field of market authorisation? Then this is the…Sprache: Englisch
29 - 30/09/2026
Online-Seminar
Details
Global CMC requirements: focus on Asia, Japan, and Eastern Europe
CMC requirements in China, Japan, South Korea, India and Russia/EAEU. Meet our three experts to get an update on the current requirements in the different regions and discuss your individual issues…Sprache: Englisch
10/09/2026
Online-Seminar
Details
Regulatory Affairs and GMP compliance in Eastern Europe
This online training offers comprehensive insights into Regulatory Affairs, CMC, and GMP requirements, with a focus on the latest updates and developments in EAEU countries.Sprache: Englisch
26 - 27/08/2026
Online-Seminar
Details
Regulatory Affairs Basics für Nicht-Zulasser
Kompakter Einstieg in die Arzneimittelzulassung: Sie erhalten einen klaren Überblick über zentrale EU-Verfahren und die Rolle von Regulatory Affairs im Unternehmen. Ideal für RA-Einsteiger*innen und…Sprache: Deutsch
02.12.2026
Serie (abgeschlossen)
Details
Radiopharmaceuticals: A practical CMC and quality perspective
Radiopharmaceuticals are facing a pivotal regulatory moment. This seminar brings together experts from a regulatory authority, a CDMO, and a sponsoring company to provide practical, up-to-date…Sprache: Englisch
12/11/2026
Online-Seminar
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Plötzlich pharmazeutischer Unternehmer: Pharmakovigilanz-Anforderungen und die Rolle des Stufenplanbeauftragten
In diesem 1-tägigen Online-Seminar erhalten Sie einen kompakten, praxisnahen Überblick über Ihre Pharmakovigilanz (PV)-Pflichten als pharmazeutischer Unternehmer (pU) nach AMG und AMWHV. Sie lernen,…Sprache: Deutsch
24.11.2026
Online-Seminar
Details
Schneller, einfacher, besser - Prozessoptimierung für Abteilungsleiter
Lernen Sie, wie Sie das Potenzial Ihrer Abteilung und/oder Ihres Teams durch optimiertere Abläufe und strukturierte Prozesse steigern und bessere Ergebnisse erzielen.Sprache: Deutsch
20. - 21.10.2026
Online-Seminar
Details
All about ATMP
DAS Online-Seminar zu den Themen Entwicklung, Qualität, CMC, Zulassung und Market Access für ATMPs/Gentherapeutika. Profitieren Sie vom Austausch mit langjähring erfahrenen Expert*innen aus Behörde…Sprache: Deutsch
19. - 20.10.2026
Online-Seminar
Details
Qualitätsmängel und Pharmakovigilanz: Effektives Schnittstellenmanagement
In diesem Online-Seminar erfahren Sie, wie Sie eine effektive Zusammenarbeit zwischen der Qualitäts- und der Pharmakovigilanzabteilung meistern. Sichern Sie sich Ihren Platz und qualifizieren Sie…Sprache: Deutsch
06. - 07.10.2026
Online-Seminar
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CMC dossier requirements: FDA vs EU
CMC dossier requirements FDA vs EU: After having attended the seminar you will feel secure writing and maintaining the quality dossier for US marketing authorisations of small and large molecules…Sprache: Englisch
06/10/2026
Online-Seminar
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Biotechnologie: Grundlagen, Herstellungs- und Zulassungsanforderungen
Das Seminar für Einsteiger*innen in die Biotechnologie: Kompakt und praxisnah! Drei Expert*innen aus Wissenschaft, Behörde und Industrie vermitteln Ihnen Basis-Wissen in Sachen Entwicklung und…Sprache: Deutsch
15. - 16.09.2026
Seminar
Details
CMC für Biologicals
Holen Sie sich Ihr Know-how in Sachen Erstellung und Pflege der Qualitätsdaten/CMC-Daten für Modul 3 für Biotech-Produkte in unserem Online-Seminar.Sprache: Deutsch
20.11.2026
Online-Seminar
Details
Prozessvalidierung - Anforderungen an CMC-Daten
Prozessvalidierung - Das Intensivseminar zu den aktuellen regulatorischen Anforderungen. Sichern Sie sich jetzt Ihren Platz und qualifizieren Sie sich!Sprache: Deutsch
25.08.2026
Online-Seminar
Details
Qualifikationslehrgang zum/r Schnittstellenmanager*in GMP und RA/CMC
Mit diesem Qualifikationslehrgang können Sie sich an der Schnittstelle RA/CMC und GMP-Quality weiterbilden, mit fachlichen Schwerpunkten auf Wirkstoffdokumentation, pharmazeutische Entwicklung, Change…Sprache: Deutsch
01.09.2025 - 31.12.2026
Modulare Weiterbildung
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Qualifikationslehrgang zum Development Expert Biologics
Mit diesem Qualifikationslehrgang können Sie sich in R&D- und Herstellungs-Themen für Biologics strukturiert weiterbilden und dabei fachliche Schwerpunkte auf präklinische Entwicklung, PK/PD,…Sprache: Deutsch
01.09.2025 - 31.12.2026
Modulare Weiterbildung
Details
e-Learning: Deutsches Betäubungsmittelrecht
Schritt für Schritt konform durch das deutsche Betäubungsmittelrecht - schaffen Sie mit diesem e-Learning die solide Basis für Ihren legalen Umgang mit Betäubungsmitteln!Sprache: Deutsch
sofort verfügbar
e-Learning
Details
e-Learning: Basiswissen GMP
Hochwertiges e-Learning für Ihren fundierten und flexiblen Einstieg in das GMP-UmfeldSprache: Deutsch
sofort verfügbar
e-Learning
Details
Projektmanagement für Schnittstellenmanager aus Regulatory Affairs & GMP
Profitieren Sie als Mitarbeitende*r im Bereich Qualität/GMP vom Praxis-Know-how unserer Experten und holen Sie sich Hilfestellung für die erfolgreiche und effiziente Zusammenarbeit mit der…Sprache: Deutsch
22.09.2026
Online-Seminar
Details
Change Management und Product Lifecyle
Change Management und Product Lifecyle: Erfolgsfaktoren in der Zusammenarbeit von Regulatory Affairs/CMC und GMP-Quality. Schnittstellenmanagement kompakt: Schärfen Sie Ihr Verständnis für die…Sprache: Deutsch
13.11.2026
Online-Seminar
Details
Labelling Management und Artwork
Dieses Seminar macht Sie regulatorisch fit in Sachen Packungsbeilage, Artworkmanagement und Qualitätskontrolle/Audit/Inspektion.Sprache: Deutsch
09. - 10.09.2026
Online-Seminar
Details
Abonnement: PharmaFORUM GMP-/GDP-Webcast
Unsere Online-Schulungsreihe informiert Sie einmal im Monat über aktuelle Themen aus dem Bereich GMP/GDP. Kommunizieren Sie mit unseren Experten via Chatfunktion und erhalten Sie nach jeder Sendung…Sprache: Deutsch
01.12.2026 - 30.11.2027
Abonnement
Details
GMP für Tierarzneimittel
Praxisnahes Seminar zu GMP für Tierarzneimittel: Erhalten Sie einen kompakten Überblick über regulatorische Anforderungen, Validierung, Dokumentation, Chargenfreigabe und InspektionsvorbereitungSprache: Deutsch
10.12.2026
Online-Seminar
Details
KI im GxP-regulierten Bereich
KI verändert die Pharmaindustrie und die Regulatorik hält Schritt. In einem intensiven Seminartag ordnen Sie EU AI Act, FDA-Guidance und Co. praxisnah ein. Mit interaktiven Elementen und…Sprache: Deutsch
03.12.2026
Online-Seminar
Details
Betäubungsmittel im DACH-Raum
Sie arbeiten als verantwortliche/sachkundige Person für Betäubungsmittel und Suchtstoffe im DACH-Raum und benötigen umfassendes länderspezifisches BtM-Wissen? Dann werden Sie von dieser modularen…Sprache: Deutsch
11.11.2026
Modulare Weiterbildung
Details
GMP-Verträge 2026
Lohnherstellungsvertrag, Aufgabenabgrenzungsvertrag, Qualitätssicherungsvereinbarungen - die wichtigsten Punkte kompakt in diesem Online-Seminar erklärt!Sprache: Deutsch
19.11.2026
Online-Seminar
Details
Von Herstellung bis Vertrieb - globales Qualitätsmanagement
Online-Seminar zur GxP-Compliance in Vertriebsunternehmen mit Fokus Verantwortungsabgrenzung und Schnittstellenmanagement!Sprache: Deutsch
23.11.2026
Online-Seminar
Details
Regulatory & GMP Compliance für QPs in Pharmaunternehmen
Erfahren Sie in diesem Seminar, wie Sie Ihre regulatorischen und GMP-relevanten Verantwortlichkeiten im internationalen pharmazeutischen Umfeld sicher wahrnehmen: von Regulatory Compliance und Change…Sprache: Deutsch
07.12.2026
Online-Seminar
Details
Erfolgreich als Quality Assurance Officer
Zweitägiges Online-Seminar zu den essentiellen Elementen der Qualitätssicherung im GMP-Bereich und deren Umsetzung in die Praxis.Sprache: Deutsch
07. - 08.12.2026
Online-Seminar
Details
Betäubungsmittel
Dieses Seminar informiert Sie ausführlich über Ihre Verantwortlichkeiten rund um die Handhabung von Betäubungsmitteln im pharmazeutischen Unternehmen - von der BtM-Erlaubnis über die Lagerung und…Sprache: Deutsch
Seminar
Details
Betäubungsmittel
Dieses Seminar informiert Sie ausführlich über Ihre Verantwortlichkeiten rund um die Handhabung von Betäubungsmitteln im pharmazeutischen Unternehmen - von der BtM-Erlaubnis über die Lagerung und…Sprache: Deutsch
Seminar
Details
Lieferantenqualifizierung: GMP-Anforderungen umsetzen
Lieferantenqualifizierung: GMP-Anforderungen risikobasiert und effizient umsetzen. Qualifizieren Sie sich in diesem Seminar und lernen Sie, Risiken, durch den kritischen Vorgang des Outsourcings von…Sprache: Deutsch
11.12.2026
Online-Seminar
Details
Großhandelsbeauftragte
Ein Seminar über die verantwortlichen Personen von pharmazeutischen Unternehmen und des Großhandels - die Aufgaben, Verantwortung und Haftung!Sprache: Deutsch
19.11.2026
Online-Seminar
Details
Aufbauwissen für Großhandelsbeauftragte
Virtuelles Aufbauseminar zu weitergehenden Verantwortlichkeiten und Pflichten des GroßhandelsbeauftragtenSprache: Deutsch
02.12.2026
Online-Seminar
Details
ATMPs/Gentherapeutika: Regulatory- und Quality-Compliance
Im Seminar erhalten Sie praxisnahes Expertenwissen zu GMP-Compliance, Qualitätssicherung und regulatorischen Anforderungen bei ATMPs und Gentherapeutika. Inklusive Update zu den zu erwartenden…Sprache: Deutsch
05.11.2026
Online-Seminar
Details
Die SoHO-Verordnung: Ein Überblick der zu erwartenden Neuerungen nach aktuellem Stand
Die SoHO-Verordnung: Als Teilnehmer*in, der/die sich auf die (kommenden) Neuerungen durch die SoHO-Verordnung (Substances of Human Origin) vorbereiten muss, erhalten Sie im Seminar einen Überblick…Sprache: Deutsch
Online-Seminar
Details
MASTER CLASS Großhandelsbeauftragte
DAS virtuelle Spezialseminar zu weitergehenden Verantwortlichkeiten und Pflichten von Großhandelsbeauftragten!Sprache: Deutsch
Online-Seminar
Details
Audits GxP-relevanter IT-Systeme: Von lokal, über KI bis zur Cloud
Sie wünschen sich umfassendes Know-how, um Ihre IT-Systeme GxP-Compliance-konform auf Audits und Inspektionen vorzubereiten? Sichern Sie sich Ihren Platz in unserem Online-Seminar, unsere drei…Sprache: Deutsch
09.12.2026
Online-Seminar
Details
Reinigungsvalidierung - der Inspektionsklassiker
Lernen Sie, wie Sie Überkomplexität und Unsicherheit bei Entscheidungen zur Reinigungsvalidierung zukünftig vermeiden und gewinnen Sie Sicherheit in der Argumentation gegenüber Inspektor*innen.Sprache: Deutsch
26.08.2026
Online-Seminar
Details
SOPs erstellen und managen unter GxP
Lernen Sie im Seminar, wie Sie SOPs erstellen, lenken und archivieren, wie Sie sich Compliance-konform auf externe Kontrollen in Sachen Dokumentenmanagement vorbereiten und wie Sie Arbeitsabläufe…Sprache: Deutsch
10.12.2026
Online-Seminar
Details
Ausgestaltung von Lohnherstellungsverträgen
Sie möchten vertragliche Dokumente beurteilen und korrekt erstellen, um Rechtsunsicherheiten in Ihren Verträgen vorzubeugen und den Lohnherstellungsprozess organisatorisch reibungslos zu…Sprache: Deutsch
27.08.2026
Online-Seminar
Details
GxP meets Cloud: Von der Bewertung zur Implementierung
Sie wünschen sich ein fundiertes Verständnis für die komplexen Herausforderungen, die sich aus der Verbindung von Cloud-Systemen und GxP-Anforderungen ergeben, inklusive Update zum neuen Annex 11?…Sprache: Deutsch
14.09.2026
Online-Seminar
Details
Der Product Quality Review (PQR)
Der Product Quality Review (PQR): Ihre To-Dos für zielgerichtete Prozessteuerung und -verbesserung. Holen Sie sich das theoretische Know-how und erarbeiten Sie sich im Praxis-Workshop einen Leitfaden…Sprache: Deutsch
17.11.2026
Online-Seminar
Details
Effiziente IT-Validierung und neue Technologien im GxP-Bereich
Effiziente IT-Validierung im GxP-Bereich: Im neuen Online-Seminar lernen Sie, wie Sie die Herausforderungen moderner Technologien - Cloud, KI/AI, agile Methoden, automatisiertes Testen - zwischen…Sprache: Deutsch
08.10.2026
Online-Seminar
Details
Sachkundige Person trifft Verantwortliche Person
Dieses Seminar zeigt, wie Sachkundige Person und Verantwortliche Person ihre Rollen, Schnittstellen und Aufgaben im pharmazeutischen Qualitätsmanagement effektiv gestalten und erfolgreich…Sprache: Deutsch
08.10.2026
Online-Seminar
Details
Behördenfit durch moderne GMP-Methoden: QS und Produktion optimieren
Moderne GMP-Praxis im Qualitätsmanagementt: Mit QbD, PAT, CPV und mehr Methoden die Qualitätssicherung und Poduktion inspektionssicher ausrichten - Prozesse durch konkrete Handlungsempfehlungen…Sprache: Deutsch
15.10.2026
Online-Seminar
Details
Projektmanagement im GxP-Bereich
Projektmanagement (PM) im GxP-Bereich - Projekte im regulierten Umfeld erfolgreich und effizient steuern!Sprache: Deutsch
15.10.2026
Online-Seminar
Details
GMP-Basics: Einstieg ins Qualitätsmanagement
Sie werden zukünftig in die Implementierung und nachhaltige Pflege des Qualitätsmanagementsystems in Ihrem Unternehmen involviert sein? Das grundlegende Verständnis für das Teilsystem der Guten…Sprache: Deutsch
14.10.2026
Online-Seminar
Details
Verunreinigungen in Arzneimitteln - Fokus Nitrosamine
Verunreinigungen in Arzneimitteln: Fokus Nitrosamine - So setzen Sie die behördlichen Forderungen pragmatisch und sicher um und werden Ihrer Verantwortung gerecht! Inklusive Praxisbeispielen,…Sprache: Deutsch
19.11.2026
Online-Seminar
Details
GDP-Verträge
Sie sind Nicht-Jurist*in und an der Erstellung von GDP-Verträgen beteiligt? Dann ist dieses Online-Seminar für Praktiker wie Sie konzipiert!Sprache: Deutsch
27.10.2026
Online-Seminar
Details
Human-Gewebe/Gewebezubereitungen zur Anwendung am Menschen
Humane Gewebezubereitungen: Regulatorischer Rahmen, Herstellung, & Inverkehrbringen - Praxiswissen für Einsteiger. Das Thema SoHO-Verordnung (Substances of Human Origin) wird im Rahmen einer separaten…Sprache: Deutsch
21.10.2026
Online-Seminar
Details
Aufbewahrung und Archivierung im GxP-Bereich
Holen Sie sich praxisnahes Know-how für die GMP-, GLP-, GCP-konforme Archivierung relevanter Dokumente sowie die effiziente Integration des Archivierungssystems in Ihre täglichen Arbeitsabläufe hier!…Sprache: Deutsch
23.09.2026
Online-Seminar
Details
Good Distribution Practice
Wie werden die aktuellen GDP-Anforderungen in die Praxis umgesetzt? In unserem Seminar & Workshop erhalten Sie pragmatische Antworten!Sprache: Deutsch
26. - 27.11.2026
Online-Seminar
Details
Der kleine Großhandel
Ihre To-Dos in einem Pharmagroßhandel ohne eigene Lagerhaltung - jetzt informieren!Sprache: Deutsch
24.08.2026
Online-Seminar
Details
GMP-/GDP-Auditor
Das "missing link" unter den Lehrgängen - wir schließen die Lücke und schulen Sie in unserem Zertifikatslehrgang zum GDP-Auditor!Sprache: Deutsch
21. - 22.10.2026
Online-Seminar
Details
GDP-Manager ADVANCED
Wählen Sie Ihre GDP-Trainingsschwerpunkte aus einem Portfolio von mehr als 20 Webcastsserien!Sprache: Deutsch
sofort verfügbar
e-Learning
Details
e-Learning: Basiswissen GDP für Einsteiger*innen
Mit unserem speziell auf Einsteiger*innen zugeschnittenen E-Learning erfassen Sie spielend die Grundlagen der Good Distribution Practice - essentiell für alle Mitarbeiter*innen! Ihr Vorteil:…Sprache: Deutsch
sofort verfügbar
e-Learning
Details
GDP-Manager
Wählen Sie Ihre GDP-Trainingsschwerpunkte aus einem Portfolio von mehr als 20 Webcastsserien!Sprache: Deutsch
sofort verfügbar
e-Learning
Details
GMP-Manager
Wählen Sie Ihre GMP-Trainingsschwerpunkte aus einem Portfolio von ca. 20 Webcastsserien!Sprache: Deutsch
sofort verfügbar
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Modularer Qualifikationslehrgang "Großhandelsbeauftragte"
Mit diesem Qualifikationslehrgang können Sie sich in allen relevanten Themen für den/die Großhandelsbeauftragte(n) strukturiert weiterbilden und dabei fachliche Schwerpunkte auf Ihren speziellen…Sprache: Deutsch
sofort verfügbar
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Ihre Kontaktperson
Wir beraten Sie gerne persönlich und individuell.
Bilden Sie sich weiter im GxP-regulierten Bereich. Wir machen Sie - von der Qualified Person bis zum Großhandelsbeauftragten - fit in allen Compliance-Belangen.
Dr. C. Michaela Gottwald
Konferenzmanagerin Healthcare
+49 6221 500-610
m.gottwald@forum-institut.de