Abonnement: Online Medizinprodukte FORUM
- Weiterbildung an Ihrem Arbeitsplatz
- Vorträge auch jederzeit online abrufbar
- Direkte Kommunikation mit den Experten
- Wir befolgen die IMI-Qualitätskriterien
Abonnement
Ab
1.110,00 €
zzgl. MwSt.
Leistungen & Ablauf
Veranstaltung - 1.110,-€ zzgl. MwSt.
Die Jahresgebühr für 6 Live-Streams beträgt 1.110 € zzgl. gesetzl. MwSt.
Diese beinhaltet den Zugang mit individuellem Passwort zu unserem Live-Stream, Aufzeichnungen, Lernkontrollen und Teilnahmenachweisen per Zertifikat.
Das Abonnement wird für 12 Monate abgeschlossen und verlängert sich jährlich, wenn nicht spätestens 6 Wochen vor dem automatischen Verlängerungstermin eine schriftliche Kündigung eingegangen ist.
Buchungsdetails
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1.110,00 €
zzgl. MwSt.
Leistungen & Ablauf
Veranstaltung - 1.110,-€ zzgl. MwSt.
Die Jahresgebühr für 6 Live-Streams beträgt 1.110 € zzgl. gesetzl. MwSt.
Diese beinhaltet den Zugang mit individuellem Passwort zu unserem Live-Stream, Aufzeichnungen, Lernkontrollen und Teilnahmenachweisen per Zertifikat.
Das Abonnement wird für 12 Monate abgeschlossen und verlängert sich jährlich, wenn nicht spätestens 6 Wochen vor dem automatischen Verlängerungstermin eine schriftliche Kündigung eingegangen ist.
Das Online Medizinprodukte FORUM bietet Ihnen alle zwei Monate die Gelegenheit, sich über aktuelle Themen in den Bereichen Zulassung & Zertifizierung, Vigilanz, Medizinprodukterecht sowie Entwicklung & Qualität auf dem neuesten Stand zu halten. Erfahrene Referierende aus Behörden und der Industrie vermitteln die Inhalte live, während Sie über eine Chatfunktion aktiv an den Diskussionen teilnehmen.
Ihre Referentin
Dr. Julia Rohrberg
Heraeus Medical GmbH
Wehrheim
Clinical Evaluation Manager;
Frau Dr. Rohrberg verfügt über umfassende Erfahrung in der Erstellung klinischer Dokumentation unter der MDR und bringt ein breites Verständnis…
Ihre Referentin
Dr. Julia Rohrberg
Heraeus Medical GmbH
Wehrheim
Clinical Evaluation Manager;
Frau Dr. Rohrberg verfügt über umfassende Erfahrung in der Erstellung klinischer Dokumentation unter der MDR und bringt ein breites Verständnis im Bereich Clinical Development mit. Sie hat fundierte Kenntnisse in der Erstellung von CEPs, CERs, SSCPs sowie PMS- und PMCF-Plänen und -Reports. Außerdem hat sie an der Erstellung von 510(k)-Anträgen für die FDA mitgewirkt. Sie verfügt zudem über Erfahrungen in Risikomanagement-Prozessen und bei der Erstellung biologischer Bewertungen.
Das erwartet Sie
- Live-Sendungen zu aktuellen Regulatory Affairs-, Quality- und Vigilanz-Themen
- Weiterbildung an Ihrem Arbeitsplatz
- Vorträge auch jederzeit online abrufbar
- Direkte Kommunikation mit den Expert*innen
Wer sollte teilnehmen
Die Themenschwerpunkte unserer Sendungen sind besonders für Fach- und Führungskräfte der Abteilungen
- Regulatory & Quality Affairs
- Medical & Clinical Affairs
- Produktmanagement
- Forschung und Entwicklung
- Recht
von Interesse. Die Sendungen vermitteln in der Regel kein Basis-Know-how, sondern greifen aktuelle regulatorische Neuerungen auf.
Ziel der Veranstaltung
Unsere Expert*innen aus Wirtschaft, Recht und Behörden informieren Sie via Internet-Livesendung mindestens sechs Mal pro Jahr.
Einfach per Passwort einwählen und Sie erfahren zeitnah wesentliche Neuerungen im Bereich Medizinprodukte.
Die Präsentationen dauern ca. 90 min. Während der Präsentation besteht jederzeit die Möglichkeit,
Fragen über eine Chatfunktion zu stellen. Die Präsentationsunterlagen werden vorab zum Download online gestellt.
Sie sind an einem Veranstaltungstermin verhindert? Kein Problem - nach Beendigung der Livepräsentation ist
diese über ein Passwort jederzeit als Video abrufbar.
Ihr Nutzen
- Diese Weiterbildungsmöglichkeit erlaubt Ihnen in kürzester Zeit regulatorisch auf dem Laufenden zu bleiben
- Alle zwei Monate erhalten Sie neuen Input in Form von einem Live-Onlineseminar mit Begleitunterlagen
- Sie haben jederzeit Zugriff auf ein umfangreiches Video-Archiv
- Sie können das Programm durch eigene Themenwünsche mit gestalten
Downloads
Fordern Sie die Unterlagen über unser Formular an.
Prospekt
Weitere Informationen
Das gesamte Programm
Unser gesamtes Programm für die nächsten Monate im Online Medizinprodukte FORUM finden Sie hier:
Online Medizinprodukte FORUM
www.online-medizinprodukte-forum.de
Hier sehen Sie auch die Sendungen der letzten Jahre im Überblick, die Sie nach Anmeldung
ebenfalls anschauen und die dazugehörigen Präsentationen herunterladen können.
Sie möchten eine Lernerfolgskontrolle mit Zertifikat nach jeder Übertragung?
Im Rahmen des Online Medizinprodukte FORUMs ist es auch möglich, Weiterbildungszertifikate zu erhalten.
Hierzu ist die Teilnahme an der Online-Lernerfolgskontrolle für eine Gebühr von
€ 20,- (+ gesetzl. MwSt.) pro Termin notwendig.
Online Pharma FORUM
Sie sind auch an Online-Weiterbildungen für den Bereich Pharma & Healthcare interessiert?
Dann besuchen Sie auch das Online Pharma FORUM:
Online Pharma FORUM
Auch hier besteht die Möglichkeit, eine Online-Lernerfolgskontrolle mit persönlichem Zertifikat zu buchen.
Bei Buchung beider Online FOREN erhalten Sie Vorzugskonditionen. Sprechen Sie uns an!
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Weiterführend
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Wir beraten Sie gerne persönlich und individuell.
Verena Planitz
Konferenzmanagerin Pharma & Healthcare
+49 6221 500-655
v.planitz@forum-institut.de