Von der Planung bis zur Dokumentation
Webcode 25052053
Herta Anders
Wörwag Pharma GmbH & Co. KG, Böblingen ANDERS BERATEN, Weil der Stadt
Consultant Projektmanagement & Inhouse Coach;
Nach ihrem Studium der Betriebswirtschaftslehre begann Frau Anders ihre Karriere und sammelte umfassende Erfahrung in verschiedenen Industriebereichen. Sie leitete und betreute Projekte in der Telekommunikationsbranche, im Maschinenbau und in der Automobilindustrie.
Als selbstständige Projektmanagerin und Coach unterstützt sie seit 2005 zahlreiche Unternehmen sowie angehende und erfahrene Führungskräfte und Projektmanager.
Seit 2022 ist sie in der Pharmaindustrie bei Wörwag als Consultant im Projektmanagement und Business Coach tätig.
Nähere Informationen finden Sie hier.
Reinhold Schilling
Wörwag Pharma GmbH & Co. KG, Böblingen
Head of Global Pharmacovigilance, EU-QPPV, Stufenplanbeauftragter Nach seinem Chemiestudium begann Reinhold Schilling seine industrielle Karriere 2011 als Drug Safety Junior Manager bei UCS Pharma. Nach mehreren beruflichen Stationen bekleidet er nun die Position des Head of Global Pharmacovigilance, der EU-QPPV und des Stufenplanbeauftragten für die Wörwag Pharma und die AAA-Pharma. Zu seinen beruflichen Stärken zählen unter anderem die strategische Planung, die Sicherstellung von Compliance, das Risikomanagement und das Signalmanagement.
12. - 13.05.2025
12. - 13.05.2025
Jeweils von 09:00 - 17:00 Uhr
online
online
Veranstaltung - 2.090,- € zzgl. MwSt.
Die Teilnahmegebühr beinhaltet eine Dokumentation und ein Zertifikat zum Download, den Zugang zum Learning Space sowie technische Betreuung einschließlich PreMeeting.
Veranstaltung - 2.090,- € zzgl. MwSt.
Die Teilnahmegebühr beinhaltet eine Dokumentation und ein Zertifikat zum Download, den Zugang zum Learning Space sowie technische Betreuung einschließlich PreMeeting.
Nadja Wolff
Konferenzmanagerin Healthcare
+49 6221 500-696
n.wolff@forum-institut.de
- Neu konzipiert und interaktiv gestaltet - Dieses anwendungsorientierte Online-Seminar richtet sich an Pharmakovigilanz-Manager*innen, die für Drug Safety Projekte verantwortlich sind oder aktiv in Projektteams mitarbeiten (möchten). Erlernen Sie praxisnahe Projektmanagement-Kompetenzen und profitieren Sie von zahlreichen Fallbeispielen aus der Pharmakovigilanz.
Dieses Seminar kombiniert umfassendes Projektmanagement-Know-how mit den spezifischen Anforderungen der Pharmakovigilanz. In diesem zweitägigen, praxisorientierten Seminar werden Sie durch Workshops und Fallbeispiele intensiv eingebunden. Profitieren Sie von der interaktiven Zusammenarbeit an wertvollen Templates, und nutzen Sie diese, um die Umsetzung von Projekten in Ihrem Unternehmen zu erleichtern und zu optimieren.
Unsere zwei Expert*innen aus den Bereichen Projektmanagement und Pharmakovigilanz vermitteln Ihnen das nötige Handwerkszeug, um PV-Projekte effizient zu initiieren, zu leiten, zu überwachen und erfolgreich abzuschließen. Nach dem Seminar verfügen Sie über eine umfassende Toolbox und praktische Techniken, um Projekte direkt aus der PV-Abteilung heraus zielgerichtet zu managen.
Haben Sie bereits ein konkretes Projekt oder Fragen im Kopf? Senden Sie uns diese gerne vorab an n.wolff@forum-institut.de - wir passen die Workshops individuell an Ihre Bedürfnisse an!
Nach der Teilnahme an diesem Online-Seminar...
08:45 Uhr
09:00 Uhr
09:15 Uhr
Herta Anders
10:45 Uhr Kaffeepause
11:00 Uhr
Reinhold Schilling
12:30 Uhr Mittagspause
13:30 Uhr
Herta Anders, Reinhold Schilling
15:15 Uhr Kaffeepause
15:30 Uhr
Herta Anders, Reinhold Schilling
16:45 Uhr
17:00 Uhr Ende Seminartag 1
09:00 Uhr Beginn von Seminartag 2
09:00 Uhr
09:15 Uhr
Herta Anders, Reinhold Schilling
10:45 Uhr Kaffeepause
11:00 Uhr
Herta Anders, Reinhold Schilling
12:30 Uhr Mittagspause
13:30 bis 12:30 Uhr
Herta Anders, Reinhold Schilling
15:00 Uhr Kaffeepause
15:15 Uhr
Herta Anders
16:45 Uhr
17:00 Uhr Ende des Seminars
Gesamteindruck: 100% der Teilnehmer-Bewertungen waren sehr gut oder gut. (Januar 2021)
Inhalt: 100% der Teilnehmer-Bewertungen waren sehr gut oder gut.
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This online-seminar will provide tips on how to prepare and maintain a core PSMF as well as annexes with the relevant lo...
Sie möchten in Zukunft Pharmakovigilanz-Audits eigenständig planen und durchführen? Dann nutzen Sie die Chance und werde...
Die Good Pharmacovigilance Practices Module (GVP-Module) von der European Medicines Agency (EMA) stellt in der Pharmakov...
Sie benötigen ein profundes Know-how in der Pharmakovigilanz und möchten sich daraufhin spezifisch zu einzelnen Themenge...
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Nützliche Werkzeuge, gute Erfahrungswerte, auch Erfahrungsaustausch unter Lernenden.
