Semimnarkombination von 4 Modulen für Pharmacovigilance Manager
Webcode 10006
ab 29.11.2024
ab 29.11.2024
Es kann mit jedem Seminar des Qualifikationslehrgangs begonnen werden. Wir empfehlen jedoch, mit dem Pflichtmodul "1x1 der Arzneimittelsicherheit" zu starten. Bitte beachten Sie, dass die Module zu festen Terminen live stattfinden und nicht als Aufzeichnung zur Verfügung stehen. Die Seminare sollen innerhalb von 18 Monaten absolviert werden.
online
online
Veranstaltung - 4.400,- € zzgl. MwSt.
In der Teilnahmegebühr sind ausführliche Unterlagen zum Download, Lernerfolgskontrollen (wo angeboten), einzelne Teilnahmebestätigungen nach jedem Modul und ein abschließendes Gesamtzertifikat. Der Zugang zum Learning Space sowie technische Unterstützung inklusive PreMeeting werden zur Verfügung gestellt.
Veranstaltung - 4.400,- € zzgl. MwSt.
In der Teilnahmegebühr sind ausführliche Unterlagen zum Download, Lernerfolgskontrollen (wo angeboten), einzelne Teilnahmebestätigungen nach jedem Modul und ein abschließendes Gesamtzertifikat. Der Zugang zum Learning Space sowie technische Unterstützung inklusive PreMeeting werden zur Verfügung gestellt.
Nadja Wolff
Konferenzmanagerin Healthcare
+49 6221 500-696
n.wolff@forum-institut.de
- Kombinationsangebot aus 3 Pflichtseminaren und einem wählbaren Modul für Drug Safety Manager - Mit diesem Qualifikationslehrgang können Sie sich in allen Pharmakovigilanz-Themen strukturiert weiterbilden und dabei fachliche Schwerpunkte je nach Arbeitsgebiet legen.
Sie arbeiten in der Arzneimittelsicherheit oder streben dies an? Dann sind Sie mit dafür verantwortlich die Patientensicherheit jederzeit zu gewährleisten. Diese zentrale Aufgabe erfordert umfassendes Know-how. Qualifizieren Sie sich daher mit Hilfe dieses Lehrgangs weiter, um die Ihnen begegnenden Herausforderungen effizient zu meistern.
Zum Konzept: Sie nehmen innerhalb von 18 Monaten an vier Live-Weiterbildungen im Themenbereich Arzneimittelsicherheit teil. Diese finden zu festen Terminen statt.
Die drei Pflichtmodule geben Ihnen einen umfassenden Überblick über die essentiellen Aspekte in der Pharmakovigilanz. Ein weiteres Modul (Wahlmodul) wählen Sie frei nach Ihrem persönlichen Interessenschwerpunkt aus.
Dieser Qualifikationslehrgang richtet sich an Mitarbeitende der pharmazeutischen Industrie und deren Dienstleister, die fundiertes Know-how im Bereich der Pharmakovigilanz benötigen. Besonders profitieren werden Drug Safety Manager, die sich thematisch breit aufstellen möchten.
Die Seminare sind berufsbegleitend konzipiert. Spezifische Probleme oder Fragestellungen sollen von den Teilnehmenden aktiv eingebracht werden.
Am Ende erhalten Sie ein qualifizierendes Abschlusszertifikat "Fachreferent*in Arzneimittelsicherheit".
Sie nehmen innerhalb von 18 Monaten an vier Live-Weiterbildungen teil. Diese finden zu fixen Terminen statt. Die drei Pflichtmodule geben Ihnen einen umfassenden Überblick über die essenziellen Aspekte in der Pharmakovigilanz. Ein weiteres Modul (Wahlmodul) wählen Sie frei nach Ihren persönlichen Interessensschwerpunkten.
Es kann mit jedem Seminar des Qualifikationslehrgangs begonnen werden. Wir empfehlen jedoch, mit dem Pflichtmodul "1x1 der Arzneimittelsicherheit" zu starten.
Um den versprochenen Rabatt sicher zu stellen, kontaktieren Sie mich bitte direkt unter n.wolff@forum-institut.de oder telefonisch unter 06221 500-696. Gerne bin ich Ihnen bei der Modulauswahl und Buchung behilflich.
Die Gesetzgebung, insbes. die DSGVO, wirft weiterhin Fragen auf und stellt pharmaz. Unternehmen vor anhaltende Herausfor...
Explore the transformative potential of artificial intelligence in pharmacovigilance. This course provides an in-depth u...
Erfahren Sie in diesem Seminar, worauf es bei der Archivierung von PSMF, Sicherheitsberichten, Fall- und Quelldokumenten...
Arzneimittelhersteller müssen im Rahmen eines Pharmakovigilanz-Systems einen Risk Management Plan (RMP) erstellen sowie ...
Details
Das 1x1 der Arzneimittelsicherheit ist seit Jahren unser beliebter kompakter Einstiegskurs in die Arzneimittelsicherheit...
Details
Sie fragen sich, wie Sie die Qualitätsansprüche in GVP Modul I in Ihrem Unternehmen praktisch umsetzen können? Dann ist ...
Details
