Modularer Qualifikationslehrgang für Verantwortliche des Pharmakovigilanz-Systems
Webcode 10031
01.01. - 31.12.2025
01.01. - 31.12.2025
Es ist möglich, den Qualifikationslehrgang mit jedem Seminar zu starten - neuen QPPVs empfehlen wir, mit dem Pflichtmodul "Stufenplanbeauftragte und Qualified Persons for Pharmacovigilance" zu beginnen. Bitte beachten Sie, dass die Module zu festen Terminen live stattfinden und nicht als Aufzeichnung zur Verfügung stehen. Die Seminare sollen innerhalb von 18 Monaten absolviert werden.
online
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Veranstaltung - 3.600,- € zzgl. MwSt.
Die Gebühr beinhaltet ausführliche Unterlagen zum Download, Lernerfolgskontrollen, einzelne Teilnahmebestätigungen nach jedem Modul und ein abschließendes Gesamtzertifikat. Der Zugang zum Learning Space sowie technische Unterstützung inklusive PreMeeting werden zur Verfügung gestellt.
Veranstaltung - 3.600,- € zzgl. MwSt.
Die Gebühr beinhaltet ausführliche Unterlagen zum Download, Lernerfolgskontrollen, einzelne Teilnahmebestätigungen nach jedem Modul und ein abschließendes Gesamtzertifikat. Der Zugang zum Learning Space sowie technische Unterstützung inklusive PreMeeting werden zur Verfügung gestellt.
Nadja Wolff
Konferenzmanagerin Healthcare
+49 6221 500-696
n.wolff@forum-institut.de
- Kombination dreier ausgewählter Seminare - Mit diesem Qualifikationslehrgang lernen Sie zunächst die rechtlichen Aspekte und allgemeinen Aufgaben als Stufenplanbeauftragte*r (StB) und Qualified Person for Pharmacovigilance (QPPV) kennen. Anschließend vertiefen Sie Ihre fachlichen und praktischen Kenntnisse, um Ihre beruflichen Aufgaben noch effizienter wahrnehmen zu können.
Sie arbeiten bereits seit einiger Zeit im Bereich der Arzneimittelsicherheit und möchten nun als Verantwortliche*r für die Pharmakovigilanz die nächste Stufe auf der Karriereleiter erklimmen? Als National Safety Officer und/oder QPPV tragen Sie die Verantwortung für das PV-System und müssen den Überblick und die Kontrolle behalten. Buchen Sie unser vergünstigtes Gesamtpaket und erwerben Sie theoretisches und praktisches Wissen rund um die Leitung des PV-Systems.
Zum Konzept: Sie nehmen innerhalb von 18 Monaten an drei Live-Online-Weiterbildungen teil. Diese finden zu festen Terminen statt. Weitere Informationen und die nächsten Termine zu den einzelnen Seminaren finden Sie weiter unten bzw. auf der jeweiligen Veranstaltungsseite.
Dieser Qualifikationslehrgang richtet sich an erfahrene Mitarbeiter*innen der Pharmakovigilanz, die (zukünftig) die Position als EU QPPV und/oder Stufenplanbeauftragte*r begleiten.
Die Seminare sind berufsbegleitend konzipiert. Spezifische Probleme oder Fragestellungen sollen von den Teilnehmenden aktiv eingebracht werden.
Am Ende erhalten Sie ein qualifizierendes Abschlusszertifikat "Stufenplanbeauftragte*r und Qualified Person for Pharmacovigilance (QPPV)".
Sie nehmen innerhalb von 18 Monaten an drei Live-Weiterbildungen teil, die zu festen Terminen stattfinden. Informationen sowie die nächsten Termine zu den einzelnen Seminaren finden Sie auf der jeweiligen Veranstaltungsseite. Die drei ausgewählten Seminare vermitteln Ihnen einen umfassenden Überblick über die Verantwortlichkeiten und zentralen Aufgaben als Leiter*in der Pharmakovigilanz.
Es kann mit jedem Seminar des Qualifikationslehrgangs begonnen werden. Bitte beachten Sie jedoch, dass ausschließlich im Modul Stufenplanbeauftragte und Qualified Persons for Pharmacovigilance die regulatorischen Grundlagen der Rolle vermittelt werden. Die beiden weiteren Module widmen sich spezifischen Aufgaben und praktischen Pflichten dieser Positionen. Daher empfehlen wir bei geringer Vertrautheit mit den Verantwortlichkeiten, mit dem Pflichtmodul "Stufenplanbeauftragte und Qualified Persons for Pharmacovigilance" zu starten.
Um den Lehrgang zu buchen, kontaktieren Sie mich gerne direkt unter n.wolff@forum-institut.de oder telefonisch unter 06221 500-696.
Are you a QPPV, local Safety Officer, or part of a QPPV office within an international MAH? Looking for a targeted train...
Sie möchten die nächste Stufe der Karriereleiter erklimmen und Stufenplanbeauftragte*r oder EU-QPPV bei einem Arzneimitt...
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Sie sind QPPV, Stufenplanbeauftragte*r oder arbeiten im QPPV-Office eines internationalen Zulassungsinhabers? Sie suchen...
