Effektive Recherchestrategien in der Praxis
Webcode 25092052
Dr. Monika Boos, LL.M.
BoosConsulting - Pharmacovigilance by Passion, Darmstadt
Nach langjährigen Tätigkeiten in der deutschen, europäischen und globalen Arzneimittelsicherheit internationaler Pharmaunternehmen, u.a. als Stufenplanbeauftragte, Deputy EU QPPV und Head of PV, berät und unterstützt Frau Dr. med. Monika Boos, LL.M. seit 2014 mit ihrem eigenen Unternehmen Pharma- und Biotechfirmen bei der Umsetzung regulatorischer Anforderungen in den Bereichen Pharmakovigilanz und Pharmarecht.
Dr. Johannes Holst
GIMD Gesellschaft für Informations-Management und Dokumentation mbH, Würzburg
Information Specialist;
Herr Dr. Johannes Holst studierte Rechtswissenschaften an den Universitäten Erlangen-Nürnberg, Würzburg und Hamburg. Zunächst war er in leitender Funktion im Wissenschaftsmanagement tätig. Parallel dazu qualifizierte er sich zum Information Specialist. Im Jahr 2017 wechselte er als Leiter des Dokumentations-Teams zur GIMD GmbH. Dort ist er für (Literatur-)Recherchen sowie die administrative und technische Verarbeitung von Literaturdaten für (Pharmakovigilanz-)Datenbanken zuständig.
Nähere Informationen finden Sie hier.
Dr. Christa Pfleiderer
Merck Healthcare KGaA, Darmstadt
Senior Literature Surveillance Manager; Biopharma - Global Patient Safety Operations
29. - 30.09.2025
29. - 30.09.2025
1. Tag 09:00-17:00 Uhr
2. Tag 09:00-13:00 Uhr
Einwahl ab 30 min vor Veranstaltung möglich
online
online
Veranstaltung - 1.690,- € zzgl. MwSt.
Die Gebühr beinhaltet eine Dokumentation und ein Teilnahmezertifikat zum Download, den Zugang zum Learning Space sowie technische Betreuung einschließlich PreMeeting.
Veranstaltung - 1.690,- € zzgl. MwSt.
Die Gebühr beinhaltet eine Dokumentation und ein Teilnahmezertifikat zum Download, den Zugang zum Learning Space sowie technische Betreuung einschließlich PreMeeting.
Nadja Wolff
Konferenzmanagerin Healthcare
+49 6221 500-696
n.wolff@forum-institut.de
Welche Literatur muss gescreent werden, welche Informationen müssen gesammelt werden und welche zusätzlichen Quellen können hinzugezogen werden? In diesem 1,5-tägigen Online-Seminar erhalten Sie alle relevanten Informationen für eine effiziente Recherchestrategie in der Arzneimittelsicherheit. Kommen Sie mit unseren Referent*innen aus Industrie, Consulting und Dienstleistungssektor ins Gespräch!
Zulassungsinhaber sind verpflichtet (weitergehende) Literatur, Datenbanken und andere Datenquellen auf Arzneimittelnebenwirkungen zu screenen.
Unerwünschte Arzneimittelwirkungen werden aus verschiedenen Quellen erfasst. Neben den klassischen medizinischen Datenbanken wie Medline und EMBASE sind auch Zeitschriften sowie firmeninitiierte Websites, einschließlich ihrer Chats, ein fester Bestandteil der Überwachung von Nebenwirkungen.
Unser Team aus Expert*innen zeigt Ihnen nicht nur, welche Daten verpflichtend erhoben werden müssen, sondern auch, welche Quellen und Datenbanken dafür geeignet sind. Darüber hinaus erfahren Sie, wie Sie Ihre Recherche effizient gestalten und die gesammelten Daten gezielt auswerten und nutzen können.
Diese Inhalte werden durch zahlreiche praktische Beispiele und Übungen ergänzt, sodass Sie nach dem Seminar Ihre Recherchestrategien gezielt weiter optimieren können.
08:45 bis 09:00 Uhr
09:00 Uhr
FORUM Institut
09:15 Uhr
Dr. Monika Boos, LL.M.
10:30 bis 10:45 Uhr Kaffeepause
10:45 Uhr
Dr. Johannes Holst
12:30 bis 13:30 Uhr Mittagspause
13:15 Uhr
Dr. Johannes Holst
13:45 Uhr
Dr. Monika Boos, LL.M., Dr. Johannes Holst
14:30 Uhr
Dr. Monika Boos, LL.M.
15:00 bis 15:15 Uhr Kaffeepause
15:15 Uhr
Dr. Johannes Holst
16:00 Uhr
Dr. Johannes Holst
16:45 Uhr
17:00 Uhr Ende des 1. Seminartages
09:00 Uhr
09:05 Uhr
Dr. Christa Pfleiderer
09:30 Uhr
Dr. Christa Pfleiderer
10:00 Uhr
Dr. Christa Pfleiderer
10:30 bis 10:45 Uhr Kaffeepause
10:45 Uhr
Dr. Christa Pfleiderer
11:45 bis 12:00 Uhr Kaffeepause
12:00 Uhr
Dr. Christa Pfleiderer
12:45 Uhr
13:00 Uhr Ende des Seminars
Modernes Lernen mit der All-in-one-Weiterbildungsplattform beim FORUM Institut:
Bei unseren Online-Weiterbildungen lernen Sie im Learning Space, unserer holistischen Lernumgebung mit vielen Funktionalitäten. So wird Ihre Selbstwirksamkeit und nachhaltiges Lernen unterstützt.
Gesamteindruck: 4,3/5 Sternen (Teilnehmer*innen Juni 2024)
Inhalt: 4,2/5 Sternen (Teilnehmer*innen Juni 2024)
Erfahren Sie im Online-Seminar, wie Sie durch effektive Regulatory Intelligence und zielgerichteteten Einsatz von KI Ihr...
Launch von Arzneimitteln: Erfahrungen aus Rechtsberatung und pharmazeutischer Industrie
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Praxisseminar: Medical Writing für Patient*innen - so vermitteln sie Content anschaulich und rechtssicher.
Join our interactive course to explore how AI is transforming pharmacovigilance. Take part in discussions, hands-on work...
Das Seminar hatte für mich einen praktischen Wert, ich habe bereits erste Anregungen umgesetzt.
Die Beiträge von allen drei Referenten waren sehr informativ und gut strukturiert.
Werde die Veranstaltung weiterempfehlen.
Abwechslungsreich, da drei Referenten Vorträge gehalten haben. Erfahrungsaustausch möglich. Genug Zeit für Fragen.
Vielen Dank für die vielen Beispiele und Übungen.
Spezifisch auf Teilnehmer zugeschnitten.
