Webcode 24092002
Dr. Danny Bot
Ecker + Ecker GmbH, Hamburg
Team Lead;
Dr. Danny Bot ist promovierter Physiker und seit 2012 bei Ecker + Ecker beschäftigt. Seine Beratungsschwerpunkte liegen in den Bereichen Arzneimittelfestbeträge sowie Preisverhandlungen und Schiedsstellenverfahren im Bereich AMNOG.
Nähere Informationen finden Sie hier.
Dorothee Brakmann
Pharma Deutschland, Bonn
Hauptgeschäftsführerin
Prof. Dr. med. Karl Broich
Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Bonn
Präsident
Claus Burgardt
Sträter Rechtsanwälte, Bonn
Partner, Rechtsanwalt, Fachanwalt für Medizinrecht;
Schwerpunkte: Klinische Forschung, Produkthaftung und Arzneimittelversorgung in der Gesetzlichen Krankenversicherung
- Moderator der Fachtagung -
Nähere Informationen finden Sie hier.
Prof. Josef Hecken
Gemeinsamer Bundesausschuss (G-BA), Berlin
Unparteiischer Vorsitzender
Dr. Antje Haas
GKV-Spitzenverband, Berlin
Abteilungsleiterin Arznei- und Heilmittel
Thomas Müller
Bundesministerium für Gesundheit, Berlin
Leiter der Abteilung 1 "Arzneimittel, Medizinprodukte und Biotechnologie"
Tim Steimle
Techniker Krankenkasse, Hamburg
Leiter des Fachbereichs Arzneimittel; Tim Steimle ist Apotheker und Diplom-Pharmazeut. Seit 2005 ist er Leiter des Fachbereichs Arzneimittel bei der Techniker Krankenkasse.
30.09.2024
30.09.2024
09:30 - 17:00 Uhr Tagung
Veranstaltung - 1.490,- € zzgl. MwSt.
Die Teilnahmegebühr beinhaltet eine Dokumentation zum Download, ein Zertifikat, Kaffeepausen und ein gemeinsames Mittagessen im Tagungshotel
Veranstaltung - 1.490,- € zzgl. MwSt.
Die Teilnahmegebühr beinhaltet eine Dokumentation zum Download, ein Zertifikat, Kaffeepausen und ein gemeinsames Mittagessen im Tagungshotel
Dr. Henriette Wolf-Klein
Bereichsleiterin Healthcare
+49 6221 500-680
h.wolf-klein@forum-institut.de
AMNOG, EU-HTA und das deutsche Medizinforschungsgesetz - was ändert sich? Hier erhalten Sie ein kompaktes Update zum Stand des Medizinforschungsgesetz sowie den Änderungen am Nutzenbewertungsverfahren.
Das Medizinforschungsgesetz wird in Kürze verabschiedet. Neben verbesserten Rahmenbedingungen für die medizinische Forschung werden auch weitere Anpassungen am AMNOG-Prozess erwartet.
Diese Fachtagung adressiert insbesondere die AMNOG-relevanten Regelungen sowie die Querverbindungen zu weiteren Regelungen (EU-HTA, Gesundheitsdatennutzungsgesetz). Aber auch Forschungs- und versorgungsrelevante Themen der Arzneimittelentwicklung werden hier adressiert.
Nutzen Sie diesen Tag in Berlin zum kompakten Update über das aktuelle regulatorische Geschehen, um Ihre eigenen Entwicklungs- und Market Access-Prozesse zu optimieren.
09:30 Uhr Begrüßung und Eröffnung
09:45 Uhr
Claus Burgardt
10:00 Uhr
Thomas Müller
10:45 Uhr Kaffeepause
11:00 Uhr
Dr. Antje Haas
12:15 Uhr Mittagessen
13:30 Uhr
Prof. Dr. med. Karl Broich
14:15 Uhr
Prof. Josef Hecken
15:00 Uhr
Dorothee Brakmann, Tim Steimle, Prof. Dr. Karl Broich, Prof. Josef Hecken
15:30 Uhr Kaffeepause
16:00 Uhr
Dr. Danny Bot
17:00 Uhr Tagungsende
Das Ziel der DGPharMed ist die Förderung der Pharmazeutischen Medizin durch Festlegung und kontinuierliche Weiterentwicklung eines hohen beruflichen Standards sowie von Kompetenz und ethischer Integrität in diesem Fachgebiet. Ein weiteres Ziel ist die Profilierung und Förderung des Berufsbildes des Arztes in der Pharmazeutischen Industrie und anderer Fachkräfte für Pharmazeutische Medizin.
von 5 Sternen aller Bewertungen aus 2023
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