Webcode 25052001
Claus Burgardt
Sträter Rechtsanwälte, Bonn
Partner, Rechtsanwalt, Fachanwalt für Medizinrecht;
Schwerpunkte: Klinische Forschung, Produkthaftung und Arzneimittelversorgung in der Gesetzlichen Krankenversicherung
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Dr. Penelope Gallinger
IQVIA Commercial GmbH & Co. OHG, München
Principal Market Access und HTA
RWAS Real-World & Analytics Solutions
Penelope Gallinger ist promovierte Biologin und zertifiziert als Medical Writer. Sie arbeitet seit Januar 2012 im Bereich Health Economics and Outcomes Research (HEOR) und besitzt umfassende Kenntnisse bei der Beratung, Durchführung und Erstellung von AMNOG-Nutzendossiers, G-BA Anträgen sowie schriftlichen Stellungnahmen. Ihr Fokus liegt dabei auf der strategischen Ausrichtung der Projekte. Zudem besitzt Penelope Gallinger umfangreiche Kenntnisse zu nationalen und europäischen Health Technology Assessments (HTA), deren Prozesse, Initiativen und Ansätze.
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Univ.-Prof. Dr. iur. Sebastian Kluckert
Unparteiischer Vorsitzender der Schiedsstelle nach §130b (AMNOG-Schiedsstelle)
Bergische Universität Wuppertal
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Dr. Stefan Plantör
IQVIA Commercial GmbH & Co. OHG, München
Senior Principal, Real-World Insights
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Tim Steimle
Techniker Krankenkasse, Hamburg
Tim Steimle ist Apotheker und Diplom-Pharmazeut. Seit 2005 ist er Leiter des Fachbereichs Arzneimittel bei der Techniker Krankenkasse.
08.05.2025
08.05.2025
09:00 Uhr bis 17:00 Uhr
Einwahl ab 30 Min. vor Beginn möglich
online
online
Veranstaltung - 1.290,- € zzgl. MwSt.
Die Teilnahmegebühr beinhaltet eine Dokumentation zum Download, ein Zertifikat, den Zugang zum Learning Space sowie technische Betreuung einschließlich PreMeeting.
Veranstaltung - 1.290,- € zzgl. MwSt.
Die Teilnahmegebühr beinhaltet eine Dokumentation zum Download, ein Zertifikat, den Zugang zum Learning Space sowie technische Betreuung einschließlich PreMeeting.
Dr. Henriette Wolf-Klein
Bereichsleiterin Healthcare
+49 6221 500-680
h.wolf-klein@forum-institut.de
Dieses Seminar adressiert Arzneimittelpreise im Fokus der Erstattungsbetragsverhandlung bei der frühen Nutzenbewertung.
Dieses Seminar adressiert die Änderungen im AMNOG-Verfahren durch GKV-FinStG und Medizinforschungsgesetz mit Fokus auf die Arzneimittelpreise. Dabei werden sowohl die Erstattungsbetragsverhandlungen adressiert als auch Finance- & Controlling-Themen.
Nach Seminarende haben Sie Hinweise darauf, wie Sie eigene Pricing-Strategien verfolgen können und welchen Einfluss EU-HTA sowie Entwicklungen in Drittländern auf das deutsche System haben können.
09:00 Uhr Begrüßung
09:15 Uhr
Claus Burgardt
10:30 Uhr Kaffeepause
10:45 Uhr
Dr. Penelope Gallinger, Dr. Stefan Plantör
11:45 Uhr Kurze Pause
12:00 Uhr
Univ.-Prof. Dr. iur. Sebastian Kluckert
13:00 Uhr Mittagspause
14:00 Uhr
Tim Steimle
15:00 Uhr Kaffeepause
15:30 Uhr
Dr. Penelope Gallinger, Dr. Stefan Plantör
17:00 Uhr Seminarende
von 5 Sternen aller Bewertungen aus 2023
von 5 Sternen auf Trustpilot.de = gut
Market Access ATMPs/Gentherapeutika - EU-HTA, Zugang zu Gentherapien, Integration eines ATMP in die GKV-Erstattung und v...
Dieser Workshop macht Sie fit für die G-BA Anhörung und vermittelt statistisches Know-how zur frühen Nutzenbewertung - ...
Hochwertiges e-Learning für Ihren fundierten und flexiblen Einstieg in das deutsche Gesundheitssystem.
Seminar zur Preisbildung, Abrechnung und Erstattung von Arzneimitteln in Deutschland
In diesem Seminar erfahren Sie alle Prozessschritte vom ersten Beratungsgespräch über die G-BA Entscheidung bis zum etwa...
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DIE gesundheitspolitische Jahrestagung - Pharma Trends - bringt die Entscheider des GKV-Systems zusammen.
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