Özlem Acikgöz
Deutsche Krankenhausgesellschaft e.V., Berlin
Leiterin Abteilung Arzneimittel Geschäftsbereich VI, Evidenzbasierte medizinische Versorgung und G-BA, Zusage unter Vorbehalt
Dorothee Brakmann
Pharma Deutschland, Bonn
Hauptgeschäftsführerin
Dr. med. Juliane Cornelsen
Kassenärztliche Bundesvereinigung, Berlin
Abteilungsleiterin Arzneimittel
Prof. Dr. Dr. Afschin Gandjour
Frankfurt School of Finance & Management, Frankfurt
Professor für Health Management
Dr. Antje Haas
GKV-Spitzenverband, Berlin
Abteilungsleiterin Arznei- und Heilmittel
Dr. Georg Kippels, MdB
Obmann der CDU/CSU-Fraktion im Gesundheitsausschuss
Zusage unter Vorbehalt
Dr. Stefan Plantör
IQVIA Commercial GmbH & Co. OHG, München
Senior Principal, Real-World Insights
Nähere Informationen finden Sie hier.
Tim Steimle
Techniker Krankenkasse, Hamburg
Leiter des Fachbereichs Arzneimittel; Tim Steimle ist Apotheker und Diplom-Pharmazeut. Seit 2005 ist er Leiter des Fachbereichs Arzneimittel bei der Techniker Krankenkasse.
Dr. Christopher Kirsch
Sandoz Germany, Holzkirchen
Head Market Access
Dr. Petra Nies
Gemeinsamer Bundesausschuss, Berlin
Leiterin der Abteilung Arzneimittel
Dr. Andrej Rasch
vfa Die forschenden Pharma-Unternehmen, Berlin
Nutzenbewertung und HTA
und weitere Referierende
01. - 02.04.2025
01. - 02.04.2025
Tag 1: 9:00 - 17:00 Uhr
Tag 2: 9.00 - 16:00 Uhr
online
online
Veranstaltung - 1.990,- € zzgl. MwSt.
Die Teilnahmegebühr beinhaltet eine umfangreiche Dokumentation und Zertifikat zum Download.
Veranstaltung - 1.990,- € zzgl. MwSt.
Die Teilnahmegebühr beinhaltet eine umfangreiche Dokumentation und Zertifikat zum Download.
Dr. Henriette Wolf-Klein
Bereichsleiterin Healthcare
+49 6221 500-680
h.wolf-klein@forum-institut.de
Diese Fachtagung adressiert Neuerungen bei neuen Arzneimitteln, Generika und Biosimilars - im GKV-System und EU-weit. Hier erhalten Sie ein Update zur aktuellen Gesetzeslage und sich abzeichnenden Neuerungen.
Arzneimittelpreise in Deutschland und europaweit stehen im Fokus dieser gesundheitspolitischen Frühjahrstagung. Dies betrifft Arzneimittel aus dem AMNOG/EU-HTA-Bereich ebenso wie Generika und Biosimilars. Dabei stehen u.a. Themen der Verordnungssteuerung angesichts angespannter GKV-Finanzen im Fokus der Tagung. Aber auch Standortthemen der Arzneimittelentwicklung werden diskutiert.
Hier erhalten Sie in zwei Tagen die wichtigsten Informationen in effizienter Form und können Ihr Geschäftsjahr 25/26 mit diesem Know-how besser planen.
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von 5 Sternen aller Bewertungen aus 2023
von 5 Sternen auf Trustpilot.de = gut
Market Access ATMPs/Gentherapeutika - EU-HTA, Zugang zu Gentherapien, Integration eines ATMP in die GKV-Erstattung und v...
Seminar mit Praxisexpert*innen der GKV und Industrie rund um das Pricing und die Tender für Generika in Deutschland
Dieser Workshop macht Sie fit für die G-BA Anhörung und vermittelt statistisches Know-how zur frühen Nutzenbewertung - ...
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In 5 Modulen HTA-Konzept, Datenanforderungen für das Nutzendossier und Ablauf des AMNOG-Verfahrens bis zur Preisverhandl...
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