Dr. Danny Bot
Ecker + Ecker GmbH, Hamburg
Team Lead
Dr. Danny Bot ist promovierter Physiker und seit 2012 bei Ecker + Ecker beschäftigt. Seine Beratungsschwerpunkte liegen in den Bereichen Arzneimittelfestbeträge sowie Preisverhandlungen und Schiedsstellenverfahren im Bereich AMNOG.
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Claus Burgardt
Sträter Rechtsanwälte, Bonn
Partner, Rechtsanwalt, Fachanwalt für Medizinrecht;
Schwerpunkte: Klinische Forschung, Produkthaftung und Arzneimittelversorgung in der Gesetzlichen Krankenversicherung
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Dr. Eva-Maria Katzenmaier
Ecker + Ecker GmbH, Hamburg
Senior Managerin Benefit Assessment; Sie deckt in ihrer Arbeit das gesamte AMNOG-Spektrum ab, von der Frühberatung zur Planung von klinischen Studien über die Dossiererstellung inkl. Teilnahme an der mündlichen Anhörung bis zur Preisverhandlung und Schiedsstelle.
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Dr. Lucas Ahrens
Ecker + Ecker GmbH, Hamburg
Senior Manager
Dr. Lucas Ahrens berät seit über fünf Jahren bei Ecker + Ecker zu Market-Access-Themen. Besonderer Fokus liegt dabei auf der frühen Nutzenbewertung, anwendungsbegleitender Datenerhebung und EU-HTA.
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Dr. Marco Penske
Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG, Ingelheim
Head of Market Access and Healthcare Affairs; Dr. Marco Penske ist bereits seit 2007 bei Boehringer Ingelheim tätig. Seit 2011 hat er die Funktion des Head of Market Access and Health Care Affairs inne. Er ist Mitgründer der Healthcare Market Access eV sowie stellvertretender Vorsitzender der Deutsche Fachgesellschaft für Market Access e.V.
20. - 21.03.2025
20. - 21.03.2025
Tag 1: 09:00 Uhr - 17:00 Uhr
Tag 2: 09:00 Uhr - 17:00 Uhr
online
online
Veranstaltung - 1.990,- € zzgl. MwSt.
Die Teilnahmegebühr beinhaltet eine Dokumentation zum Download, ein Zertifikat, den Zugang zum Learning Space sowie technische Betreuung einschließlich PreMeeting.
Veranstaltung - 1.990,- € zzgl. MwSt.
Die Teilnahmegebühr beinhaltet eine Dokumentation zum Download, ein Zertifikat, den Zugang zum Learning Space sowie technische Betreuung einschließlich PreMeeting.
Dr. Henriette Wolf-Klein
Bereichsleiterin Healthcare
+49 6221 500-680
h.wolf-klein@forum-institut.de
Dieses Seminar fokussiert auf fachliche und Projektmanagement-Fragen im Market Access von AMNOG- und EU-HTA-Produkten. Hierbei wird das AMNOG-Verfahren und die Value Kommunikation adressiert.
Dieser Lehrgang fokussiert auf das Projektmanagement beim Markteintritt von innovativen Arzneimitteln. 5 Expert*innen aus Industrie und Jurisprudenz informieren Sie über die wesentlichen Knackpunkte im Market Access - mit besonderem Fokus auf AMNOG und EU-HTA - und adressieren im Detail die hierfür notwendigen Projektmanagement-Skills.
Nach Lehrgangsende haben die Teilnehmenden das Rüstzeug aktiv im Market Access-Projektmanagement mit zu arbeiten und wesentliche Stolpersteine dabei zu umgehen.
09:00 Uhr Eröffnung und Einführung
09:20 Uhr
Dr. Danny Bot
10:15 Uhr Kaffeepause
10:30 Uhr
Claus Burgardt
12:00 Uhr Mittagspause
13:00 Uhr
Dr. Eva-Maria Katzenmaier
14:30 Uhr Kaffeepause
15:00 Uhr
Claus Burgardt
16:30 Uhr Diskussionsrunde
17:00 Uhr Ende des 1. Seminartags
09:00 Uhr
Dr. Lucas Ahrens
10:30 Uhr Kaffeepause
10:45 Uhr
Dr. Lucas Ahrens
12:30 Uhr Mittagspause
13:30 Uhr
Dr. Marco Penske
15:00 Uhr Kaffeepause
15:30 Uhr
Dr. Danny Bot
16:30 Uhr Abschlussdiskussion
17:00 Uhr Seminarende
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Dieses Seminar adressiert Arzneimittelpreise im Fokus der Erstattungsbetragsverhandlung bei der frühen Nutzenbewertung.
AMNOG & EU-HTA - Änderungen für Outcomes Research und Market Access in diesem Bereich
LAST CALL! - STORNOFRIST: 11.09.2024 - Das Online-Seminar zu den Themen Entwicklung, Qualität, CMC, Zulassung und Market...
Wir bieten Ihnen individuelle Inhouse-Weiterbildungen zu verschiedenen Fachthemen an. Profitieren Sie von unserer Expert...
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