Webcode 25042001
Antje Emmermann
Alexion Pharma Germany GmbH, München
Director Market Access
Dr. Angela Ibald-Mulli
AI Digicare consulting, München
Selbständig; Dr.Angela Ibald-Mulli war 19 Jahre in der biopharmazeutischen Industrie u. a. in den Bereichen klinische Entwicklung, Post-Marketing-Forschung und Real World Evidence tätig. Sie hatte sowohl bei Sanofi als auch bei Bayer leitende Positionen im Bereich Real World Evidence inne und arbeitete zuletzt als Leiterin der Real World Evidence-Abteilung bei EMMES Biopharma. Inzwischen ist sie als Expertin für Real World Evidence selbstständig tätig. Bevor Dr. Angela Ibald-Mulli ihre Arbeit in der pharmazeutischen Industrie aufnahm, war sie wissenschaftliche Mitarbeiterin am LMU Institut für Epidemiologie in München. Dort hat sie auch promoviert.
Dr. Gerrit Müller
Takeda Pharma Vertrieb GmbH & Co. KG, Berlin
HTA Manager Patient Value & Access
Prof. Dr. Matthias P. Schönermark
SKC Beratungsgesellschaft mbH, Hannover
Managing Director
Nähere Informationen finden Sie hier.
Dr. Andreas L.G. Reimann, MBA
admedicum Business for Patients GmbH & Co KG, Köln
Geschäftsführender Gesellschafter
Seit 2015 ist Dr. Andreas Reimann Mitgründer und Geschäftsführender Gesellschafter der admedicum Business for Patients GmbH & Co KG in Köln. admedicum® ist der Designer und Umsetzer für Patientenorientierung im Gesundheitswesen und unterstützt Unternehmen im Gesundheitswesen ihre Produkte und Leistungen patientenorientiert zu entwickeln und anzubieten.
Nähere Informationen finden Sie hier.
28. - 29.04.2025
28. - 29.04.2025
Tag 1: 09:00 - 16:30 Uhr
Tag 2: 09:00 - 15:00 Uhr
online
online
Veranstaltung - 1.790,- € zzgl. MwSt.
Die Teilnahmegebühr beinhaltet eine Dokumentation zum Download, ein Zertifikat, den Zugang zum Learning Space sowie technische Betreuung einschließlich PreMeeting.
Veranstaltung - 1.790,- € zzgl. MwSt.
Die Teilnahmegebühr beinhaltet eine Dokumentation zum Download, ein Zertifikat, den Zugang zum Learning Space sowie technische Betreuung einschließlich PreMeeting.
Dr. Henriette Wolf-Klein
Bereichsleiterin Healthcare
+49 6221 500-680
h.wolf-klein@forum-institut.de
Evidenzgenerierung, Evidenznachweis und HTA kombiniert in einem Lehrgang - dazu ein großer Fokus auf Patientenzugang und Kooperation mit den Stakeholdern.
Dieser Lehrgang fokussiert auf die Besonderheiten des Market Access von Orphan Drugs. Er umfasst dabei sowohl die Evidenzgenerierung als auch den Evidenzbeleg im Rahmen des HTA-Prozesses/AMNOG.
Nach Lehrgangsende haben die Teilnehmenden vertieftes Know-how zum Market Access dieser besonderen Produktgruppe inklusive den Besonderheiten in der Zusammenarbeit mit den Stakeholdern sowie den Patienten und Patientinnen in diesem Gebiet.
09:00 Uhr Begrüßung und Einführung
09:15 Uhr
Dr. Angela Ibald-Mulli
10:20 Uhr Kaffeepause
10:40 Uhr
Dr. Gerrit Müller
11:40 Uhr Kurze Pause
11:50 Uhr
Dr. Daniel Brand
13:00 Uhr Mittagspause
14:00 Uhr
Dr. Andreas L.G. Reimann, MBA
15:00 Uhr Kaffeepause
15:15 Uhr
Dr. Andreas L.G. Reimann, MBA
16:30 Uhr Ende von Tag 1
09:00 Uhr
Antje Emmermann
10:20 Uhr Kaffeepause
10:40 Uhr
Dr. Lydia Frick, Dr. Ingo Hantke
12:40 Uhr Mittagspause
13:45 Uhr
Prof. Dr. Matthias P. Schönermark
15:00 Uhr Seminarende
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von 5 Sternen aller Bewertungen aus 2023
von 5 Sternen auf Trustpilot.de = gut
Online seminar on Market Access & Pricing in Europe - this is how you can gain access as a pharmaceutical manufacturer!
Im Rahmen des e-Learnings haben Sie die Möglichkeit, sich flexibel und eigenständig einen Überblick zu Arzneimittelpreis...
E-Learning zu Rabattverträgen für Arzneimittel - rechtliche Grundlagen kompakt vermittelt
Hochwertiges e-Learning für Ihren fundierten und flexiblen Einstieg in das deutsche Gesundheitssystem.
In 5 Modulen HTA-Konzept, Datenanforderungen für das Nutzendossier und Ablauf des AMNOG-Verfahrens bis zur Preisverhandl...
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