2026-11-19 2026-11-19 , online online, 1.290,- € zzgl. MwSt. Hans-Holger Bleß https://forum-institut.de/seminar/26112002-market-access-onkologischer-arzneimittel/referenten/26/26_11/26112002-market-access-onkologischer-arzneimittel_bless-hans-holger.jpg Market Access onkologischer Arzneimittel

Erfahren Sie aus erster Hand, wie Sie EU-HTA und AMNOG strategisch verzahnen und neue Datenquellen für die onkologische Nutzenbewertung nutzen.

Themen
  • AMNOG und EU-HTA: Lessons learned aus Delta-Dossiers und JCAs
  • PROs, Lebensqualität und klinische Endpunkte
  • Krebsregister, FDZ, EHDS - Nutzung dieser Daten bereits für die Nutzenbewertung?
  • Onkologische Arzneimittel im stationären Umfeld
  • Diskontinuierliche Arzneimitteltherapien


Wer sollte teilnehmen?
Dieses Online-Seminar richtet sich an Fach- und Führungskräfte der pharmazeutischen Industrie und deren Dienstleister, die im Indikationsbereich Onkologie Evidenz generieren und Marktzugang mit gestalten.
Ziel der Veranstaltung
Dieses Online-Seminar vermittelt fundiertes Know-how über aktuelle Entwicklungen im Market Access onkologischer Arzneimittel.

Sie lernen, wie sich EU-HTA und AMNOG in der Praxis verzahnen, welche Rolle PROs neben klinischen Endpunkten in der Nutzenbewertung spielen und wie neue Datenquellen wie Krebsregister, FDZ und EHDS strategisch genutzt werden können.

Zudem erhalten Sie Einblicke in Erstattungsmodelle für diskontinuierliche Therapien und die besonderen Anforderungen des stationären Umfelds. Ziel ist es, Market Access-Strategien für onkologische Produkte im europäischen und nationalen Kontext fundiert zu entwickeln und umzusetzen.
Ihr Nutzen

  • Erste Erkenntnisse aus Delta-Dossiers und JCAs praktisch einordnen
  • PROs, Lebensqualität und Surrogatendpunkte in der Nutzenbewertung bewerten
  • Krebsregister, FDZ und EHDS für die Evidenzgenerierung nutzen lernen
  • Besonderheiten onkologischer Arzneimittel im stationären Umfeld (NUBs, 130er Verträge) - insb. nach der Gesetzesreform kennen

26112002 Seminar Market Access onkologischer Arzneimittel

Market Access onkologischer Arzneimittel

Ihre Vorteile/Nutzen
  • Erkenntnisse aus Delta-Dossiers und JCAs einordnen
  • PROs, Krebsregister, FDZ und EHDS für Evidenzgenerierung nutzen
  • Wir sind offiziell zertifiziert nach ISO 9001 und 21001

Webcode 26112002

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Alles auf einen Blick

Termin

19.11.2026

19.11.2026

Zeitraum

9.00 - 17.00 Uhr

9.00 - 17.00 Uhr
Veranstaltungsort

online

online

Gebühr
Ihre Kontaktperson

Dr. Henriette Wolf-Klein
Bereichsleiterin Healthcare

+49 6221 500-680
h.wolf-klein@forum-institut.de

Details

Erfahren Sie aus erster Hand, wie Sie EU-HTA und AMNOG strategisch verzahnen und neue Datenquellen für die onkologische Nutzenbewertung nutzen.

Themen

  • AMNOG und EU-HTA: Lessons learned aus Delta-Dossiers und JCAs
  • PROs, Lebensqualität und klinische Endpunkte
  • Krebsregister, FDZ, EHDS - Nutzung dieser Daten bereits für die Nutzenbewertung?
  • Onkologische Arzneimittel im stationären Umfeld
  • Diskontinuierliche Arzneimitteltherapien


Wer sollte teilnehmen?
Dieses Online-Seminar richtet sich an Fach- und Führungskräfte der pharmazeutischen Industrie und deren Dienstleister, die im Indikationsbereich Onkologie Evidenz generieren und Marktzugang mit gestalten.

Ziel der Veranstaltung

Dieses Online-Seminar vermittelt fundiertes Know-how über aktuelle Entwicklungen im Market Access onkologischer Arzneimittel.

Sie lernen, wie sich EU-HTA und AMNOG in der Praxis verzahnen, welche Rolle PROs neben klinischen Endpunkten in der Nutzenbewertung spielen und wie neue Datenquellen wie Krebsregister, FDZ und EHDS strategisch genutzt werden können.

Zudem erhalten Sie Einblicke in Erstattungsmodelle für diskontinuierliche Therapien und die besonderen Anforderungen des stationären Umfelds. Ziel ist es, Market Access-Strategien für onkologische Produkte im europäischen und nationalen Kontext fundiert zu entwickeln und umzusetzen.

Ihr Nutzen

  • Erste Erkenntnisse aus Delta-Dossiers und JCAs praktisch einordnen
  • PROs, Lebensqualität und Surrogatendpunkte in der Nutzenbewertung bewerten
  • Krebsregister, FDZ und EHDS für die Evidenzgenerierung nutzen lernen
  • Besonderheiten onkologischer Arzneimittel im stationären Umfeld (NUBs, 130er Verträge) - insb. nach der Gesetzesreform kennen

Zum Ablauf

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Weiterführend

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