Mediathek Pharma und Healthcare

Fachkompetenz für Führungskräfte, Projektleiter und Fachkräfte

Wir bieten eine breite Palette an informativen Inhalten an, darunter Fachbeiträge, Whitepaper, Studien, Abkürzungsverzeichnisse und inspirierende Impulse zu den Themen Pharmarecht, Forschung & Entwicklung in der Pharmabranche, Klinische Forschung, Regulatory Affairs, Werbung, Marketing & Vertrieb in der Pharmabranche, Gesundheitspolitik & Market Access, Pharmakovigilanz, Medical Affairs, Tiergesundheit, Kosmetische Mittel, Nahrungsergänzungsmittel, Qualitätssicherung, Produktion & Logistik in der Pharmabranche, Indikationen oder Krankehaus.

Hier finden Führungskräfte, Projektleiter und Fachkräfte Fachwissen aus der Pharmabranche, um ihre beruflichen Fähigkeiten zu erweitern. Erhalten Sie wertvolle Tipps und Handlungsempfehlungen zu Pharma und Healthcare für Ihre Praxis.

Whitepaper Pharma & Healthcare

Kennzeichnung von Futtermitteln

Erfahren Sie mehr über die Anforderungen und Vorgaben beim Labeling von Futtermitteln.

Das Lieferkettensorgfaltspflichtengesetz

Erfahren Sie umfassende Informationen über die Pflichten und Chancen, die das Gesetz für Ihr Unternehmen mit sich bringt, und wie Sie diese effektiv umsetzen können.

Medical Device Single Audit Program für Medizinprodukte

Erhalten Sie wertvolle Einblicke und Handlungsempfehlungen zum Medical Device Single Audit Program für Medizinprodukte.

3rd Party Audits in GMP/GDP

Erhalten Sie wertvolle Tipps und praxisnahe Empfehlungen zur erfolgreichen Bewältigung von 3rd Party Audits in GMP/GDP.

In-house Devices unter die Lupe genommen

Erhalten Sie wertvolle Tipps und praxisnahe Empfehlungen zu In-house Devices.

Non-clinical aspects of RNA-based drug development

Erhalten Sie wertvolle Tipps und praxisnahe Empfehlungen zu Non-clinical aspects of RNA-based drug development.

EU Pharmaceutical Legislation

Erhalten Sie wertvolle Tipps und praxisnahe Empfehlungen zu EU Pharmaceutical Legislation.

GMP audits and inspections

Erhalten Sie wertvolle Tipps und praxisnahe Empfehlungen zur erfolgreichen Bewältigung von GMP Audits.

The principles of post-approval change management

Erhalten Sie Einblicke in das post-approval change management.

Start EU-HTA 2025

Erhalten Sie wertvolle Tipps und praxisnahe Empfehlungen zum Start von EU-HTA im Jahr 2025.

Medical Writing in Pharmacovigilance

Erhalten Sie wertvolle Tipps und praxisnahe Empfehlungen zum Medical Writing in der Pharmakovigilanz.

Generic Drugs: Market Access & Pricing in the EU

Erhalten Sie wertvolle Tipps und praxisnahe Empfehlungen zu Generic Drugs für den Marktzugang in der EU.

How to write a good Lay Summary of clinical study results

Erhalten Sie wertvolle Empfehlungen wie Sie eine gute Zusammenfassung von klinischen Studienergebnissen schreiben.

Neue Leitplanken des GKV-FinStG

Erhalten Sie wertvolle Tipps und praxisnahe Empfehlungen zu den Leitplanken des GKV-FinStG.

Arzneimittel- und Medizinprodukte-Lieferung in Krisengebiete

Erhalten Sie wertvolle Tipps und praxisnahe Empfehlungen zur erfolgreichen Bewältigung von Arzneimittel- und Medizinprodukte-Lieferungen in Krisengebiete.

MA and lifecycle management in Japan

Erhalten Sie wertvolle Tipps und praxisnahe Empfehlungen zur erfolgreichen Bewältigung von MA and lifecycle management in Japan.

Aufbauwissen KliFo-Vertragsrecht – Konsequenzen gesetzlicher Veränderungen

Erhalten Sie wertvolle Einblicke und Handlungsempfehlungen zu den Konsequenzen gesetzlicher Veränderungen im KliFo-Vertragsrecht.

Informationsbeauftragter: Freigabesysteme im Detail

Erhalten Sie wertvolle Tipps und praxisnahe Empfehlungen zum Freigabesystem für den Informationsbeauftragten.