Modularer Qualifikationslehrgang für Informationsbeauftragte

1 Basismodul, 3 weiterführende Seminarmodule - Sie legen die Schwerpunkte und den zeitlichen Rahmen fest

Beginn jederzeit möglich
Sie sparen bis zu 20%
Auch für Einsteiger geeignet
FORUM-Zertifikat nach erfolgreichem Abschluss

Termin

Format

Modulare Weiterbildung

Gebühr

Ab 4.500,00 € zzgl. MwSt.
Leistungen & Ablauf

Angebot anfordern Angebot anfordern

Termin

Format

Modulare Weiterbildung

Gebühr

Ab 4.500,00 € zzgl. MwSt.
Leistungen & Ablauf

Angebot anfordern Angebot anfordern

Umfangreiches Fachwissen für Informationsbeauftragte

Ihr Referent

Dr. Jochen Daab

Hessisches Landesamt für Gesundheit und Pflege (HLfGP),
Darmstadt

Leiter des Dezernates "Pharmazeutische Unternehmer und Arzneimittelrisiken"

Das erwartet Sie

Sie nehmen innerhalb von 12 Monaten an 5 Modulen (= Seminartagen) teil, die wichtige Themen aus dem Aufgabenbereich Informationsbeauftragte beinhalten.
Die Zusammenstellung des Lehrgangs erfolgt individuell nach Ihren Interessen.
Sie erhalten nach Abschluss des Lehrgangs ein FORUM-Zertifikat zum qualifizierten Informationsbeauftragten.

Wer sollte teilnehmen

Dieser Lehrgang wendet sich an Informationsbeaufragte, Mitglieder der Geschäftsführung sowie Leiter und Mitarbeiter folgender Abteilungen der pharmazeutischen Industrie:

Recht/Marketing/Vertrieb
Arzneimittelsicherheit/Med.-Wiss.
Zulassung/Registrierung

Bitte beachten Sie, dass zweitätige Module als zwei Module gelten.

Ziel der Veranstaltung

Sie sind/werden Informationsbeauftragter nach § 74a AMG? Dann haben Sie eine zentrale Position im Unternehmen
und sind insbesondere dafür verantwortlich, dass die Kennzeichnung, die Packungsbeilage, die Fachinformation und
die Werbung mit dem Inhalt der Zulassung übereinstimmen. Diese Aufgabe können Sie nur mit "bestem Praxiswissen"
optimal meistern - qualifizieren Sie sich in unserem Lehrgang!

Ihr Nutzen

Sie bekommen fundierte Grundlagen, um die Informationsbeauftragten-Rolle sicher und mit Überblick wahrzunehmen.
Sie können den Lehrgang individuell zusammenstellen, abhängig von Ihrem Wissen und Ihren Aufgaben.
Am Ende erhalten Sie ein FORUM-Zertifikat, das Ihre Qualifikation dokumentiert.

Programm

09:00 bis 17:00 Uhr

Informationsbeauftragte in internationalen Unternehmen

- Rechtsrahmen in der Kommunikation - Globale Märkte, nationale Gesetze? - Regulatorische Vorgaben - länderspezifisch - Digitale Kommunikation im inter nationalen Kontext - Herausforderung für multinationale Pharmakonzerne - Internationale Kongresse

09:00 bis 17:00 Uhr

Sommerakademie - Informationsbeauftragte

- Rechtliche Grundlagen: AMG, HWG, Kodizes etc. - Aufgaben und Stellung von Informationsbeauftragten im Pharmaunternehmen - Rechtliche Risiken in der Praxis - Grenzen der Arzneimittelwerbung - Freigabe von Werbe- und Informationsmaterial - Informationsbeauftragte und das Internet

09:00 bis 17:00 Uhr

Heilmittelwerbung kompakt

- Wann gilt das HWG?- Wann ist eine Arzneimittelwerbung irreführend?- Welche Bedeutung hat die Zulassung für die Arzneimittelwerbung? - Welche Anforderungen gelten für vergleichende Werbung?- Welche Kennzeichnungspflichten bestehen? - Welche Beschränkung gibt es für Publikumswerbung?- Was gilt bei Arzneimittelwerbung im Internet und Social Media und beim Influencer-Marketing? - Sind Zuwendungen bei der Bewerbung von Arzneimitteln zulässig?- Welche Rechtsfolgen haben HWG-Verstöße und welche Angriffs- und Verteidigungsmöglichkeiten gibt es?

09:00 bis 17:00 Uhr

Rechtssicheres Pre-Marketing

- Rechtliche Rahmenbedingungen - Welche Informationen können vor Markteinführung verbreitet werden? - Konsequenzen bei unzulässiger Werbung - Pre-Marketing im Rahmen wissenschaftlicher Kongresse - Verantwortlichkeiten des Informationsbeauftragten - Veröffentlichung von Studienergebnissen

09:00 bis 17:00 Uhr

Erfolgsfaktor Kommunikation

- Erweitern Sie Ihre Kommunikationskompetenz -auf allen Ebenen und in jedem Arbeitskontext - Nutzen Sie Ihre Kommunikationskanäle gezielt:Verbal, nonverbal und paraverbal überzeugend auftreten - Mit Emotionen und Spannungen richtig umgehen - Wo stehen Sie? Ihr Stärken- und Optimierungsprofil - Die Kunst der effektiven Gesprächsführung:Struktur - Setting - Kommunikationsstärke - Gesprächs-, Frage- und Argumentationstechniken: Vom aktiven Zuhören bis hin zum Common Ground

09:00 bis 17:00 Uhr

Informationsbeauftragte an der Schnittstelle zu RA & PV

- Verantwortliche Personen an der SchnittstelleDrug Safety & Medical Affairs - Inspektionen - Abläufe & häufige Findings - Regulatorische Aufgaben - Abgrenzung & Zusammenarbeit - Haftungsfragen - Rechtssicherheit im regulatorischen Prozess - Praxisrelevante Prozesse definieren

09:00 bis 17:00 Uhr

Informationsbeauftragte - Fokus Packmittel

- Abgrenzung Kennzeichnung vs. Werbung - Pflichten von Informationsbeauftragten bei Packmitteln- Packmittelerstellung in der Praxis- Interne Prüfprozesse & Schnittstellen - Fehlerquellen & Risikomanagement- Qualitätssicherung und Compliance

09:00 bis 17:00 Uhr

Studiendaten in wissenschaftlicher Information und Werbung

- Wissenschaftliche Daten rechtssicher verwenden - Erstellung von Informationen für Fachkreise, Patienten und Außendienst - Effektive Zusammenarbeit von Marketing und Medical Affairs - Publikation von Studienergebnissen: Advisory Boards, Kongresse und wissenschaftliche Veröffentlichungen

09:00 bis 17:00 Uhr

Disease Awareness Kampagnen

- Strategieentwicklung für Disease Awareness Kampagnen - Was ist zulässig bei Kampagnen für Patient*innen? Was bei ärztlichem Fachpersonal? - Erfolgsfaktoren einer Disease-Awareness Kampagne - Best Practice: Awareness-Kampagne für seltene Erkrankungen "wiedu"

09:00 bis 17:00 Uhr

DACH: Gemeinsamkeiten und Unterschiede in der Heilmittelwerbung

- Heilmittelwerbung Deutschland vs. Schweiz - Heilmittelwerbung in Österreich - Werbung vs. Information - Laien- und Fachwerbung - Informationsbeauftragte*r - Werbemittelfreigabe DACH

09:00 bis 17:00 Uhr

Informationsbeauftragte

- Gesetzliche Grundlagen - Verantwortlichkeit und Aufgaben - Zuständigkeits- und Verantwortungsabgrenzung - Persönliche Haftungsrisiken und Versicherbarkeit - HWG für den Informationsbeauftragten - Workshop: Textprüfung und Werbemittelerstellung

09:00 bis 17:00 Uhr

Hot Topics Arzneimittelwerbung

- Aktuelle Urteile aus dem Heilmittel-werberecht:Trends und Tendenzen in der OTCund Rx-Werbung - Digital Marketing / Werbung mit Bildwelten / Disease Awareness - Werbung mit Studienergebnissen:Was gibt es Neues? - Werbung mit Nachhaltigkeit und Umweltschutz - Aktuelles zu Abmahnung, Einstweilige Verfügung etc.

09:00 bis 17:00 Uhr

Aufbauwissen für Informationsbeauftragte

- International operierende Unternehmen als Herausforderung für Informationsbeauftragte - Effektive Aufgabenkoordination und -delegation - Werbung in Grenzbereichen: Das müssen Sie wissen! - Internet & Social Media Werbung: Bleiben Sie up to date! - Was tun bei Verstößen gegen das Heilmittelwerberecht?

09:00 bis 17:00 Uhr

ExpertFORUM Informationsbeauftragte 2026

- HWG aktuell - Besonderheiten der Arzneimittelwerbung - Rechtlicher Überblick - was ist beim Einsatz von KI zu beachten? - Digitalisierung, Tools und KI im Freigabeprozess - Die Zukunft der Texterstellung in Medical Affairs

09:00 bis 17:00 Uhr

Informationsbeauftragte - Winterakademie