e-Learning: Pharmarecht kompakt
Ihr pharmarechtlicher Wegweiser durch das Arzneimittelgesetz und angrenzende Gesetze in Deutschland und Europa
- Aktuelles Expertenwissen
- Individuelle Zeiteinteilung
- Lernerfolgskontrollen
- Qualifizierendes Zertifikat
- Offiziell zertifiziert nach ISO 9001 und ISO 21001
e-Learning
Ab
490,00 €
zzgl. MwSt.
Leistungen & Ablauf
Veranstaltung - 490,-€ zzgl. MwSt.
Die Teilnahmegebühr beinhaltet eine umfangreiche Dokumentation inklusive der Downloadmöglichkeit dieser Unterlagen.
Das e-Learning steht Ihnen 90 Tage zur Verfügung.
Buchungsdetails
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Hochwertiges e-Learning für Ihren Einstieg in das Arzneimittelgesetz!
Ihr Referent
Alexander Maur
Kanzlei am Ärztehaus Partnerschaft mbB, Köln-Bayenthal
Rechtsanwalt und Partner,
Fachanwalt für Medizinrecht;
Seit 2007 ist Alexander Maur Partner der Kanzlei am Ärztehaus und berät im Büro…
Ihr Referent
Alexander Maur
Kanzlei am Ärztehaus Partnerschaft mbB, Köln-Bayenthal
Rechtsanwalt und Partner,
Fachanwalt für Medizinrecht;
Seit 2007 ist Alexander Maur Partner der Kanzlei am Ärztehaus und berät im Büro Köln-Bayenthal der Kanzlei die Healthcare-Industrie in arzneimittel- und medizinprodukterechtlichen Fragen sowie in assoziierten Rechtsgebieten.
Das erwartet Sie
- Arzneimittel-Rechtsstrukturen in Europa
- Behördliche Kompetenzen und AMG-Begriffsbestimmungen
- Zulassung und Registrierung von Arzneimitteln
- Grundbegriffe der Arzneimittelwerbung
- Spielregeln für die Kooperation von Industrie, Ärzt*innen und Apotheker*innen
- Zusatzmodul: EU Pharmapaket und rechtliche Einordnung
Wer sollte teilnehmen
Sie benötigen einen Überblick über die wichtigsten Schwerpunkte des Arzneimittelgesetzes und angrenzender Gesetze in Deutschland und Europa, haben aber nur wenig Zeit? Dann sind Sie hier richtig. Mit unserem e-Learning "Pharmarecht kompakt" können Sie sich im eigenen Lerntempo Schritt für Schritt in die Materie einarbeiten.
Ziel der Veranstaltung
In diesem e-Learning erarbeiten Sie sich Schritt für Schritt zunächst das nötige Know-how zu den relevanten pharmazeutischen Rechtsstrukturen, Behörden und Begriffsdefinitionen. Anhand dieser Grundlagen vertiefen Sie Ihre rechtlichen und regulatorischen Kenntnisse in den Bereichen der Zulassung, der Healthcare Compliance und der Arzneimittelwerbung.
Nach Abschluss des e-Learnings haben Sie einen kompakten pharmarechtlichen Wegweiser erhalten, so dass Sie die wichtigsten rechtlichen Anforderungen und Regelungen in Ihrem Bereich in die Praxis integrieren und umsetzen können.
Die Bearbeitungsdauer liegt bei circa 5 Zeitstunden. Das e-Learning wurde Ende 2025 aktualisiert.
Ihr Nutzen
- Grundpfeiler des Pharmarechts kompakt vermittelt
- Individuelle Zeiteinteilung
- Lernerfolgskontrollen und abschließendes Zertifikat*
Programm
- Arzneimittelrecht in der EU - Überblick
- Rechtsquellen des Arzneimittelrechts in der EU
- Zusammenspiel EU-Recht - Nationales Recht
- Grundbegriffe und Prinzipien des Arzneimittelrechts
- Behörden und Ihre Funktionen
- Marktzugangsvoraussetzungen
- Europäische und nationale Optionen des Markteintritts Sonderfälle des Marktzugangs
- Anwendungsbereich des Heilmittelwerbegesetzes
- Zentrale Regelung der Arzneimittelwerbung: Irreführungsverbot
- Spezielle Restriktionen in der Laienkommunikation
- Pflichttexte
- Healthcare Compliance - Ziele und Überblick
- Gesetz zur Bekämpfung der Korruption im Gesundheitswesen
- Empfehlungen für die Unternehmenspraxis
Modul 1: Rechtsstrukturen in Europa
Modul 1: Rechtsstrukturen in Europa
- Arzneimittelrecht in der EU - Überblick
- Rechtsquellen des Arzneimittelrechts in der EU
- Zusammenspiel EU-Recht - Nationales Recht
Modul 2: Grundlagen des Arzneimittelrechts - Behörden und Begriffe
Modul 2: Grundlagen des Arzneimittelrechts - Behörden und Begriffe
- Grundbegriffe und Prinzipien des Arzneimittelrechts
- Behörden und Ihre Funktionen
Modul 3: Marktzugang von Arzneimitteln
Modul 3: Marktzugang von Arzneimitteln
- Marktzugangsvoraussetzungen
- Europäische und nationale Optionen des Markteintritts Sonderfälle des Marktzugangs
Modul 4: Grundbegriffe der Arzneimittelwerbung
Modul 4: Grundbegriffe der Arzneimittelwerbung
- Anwendungsbereich des Heilmittelwerbegesetzes
- Zentrale Regelung der Arzneimittelwerbung: Irreführungsverbot
- Spezielle Restriktionen in der Laienkommunikation
- Pflichttexte
Modul 5: Spielregeln für die Kooperation von Industrie, Ärzt*innen und Apotheker*innen
Modul 5: Spielregeln für die Kooperation von Industrie, Ärzt*innen und Apotheker*innen
- Healthcare Compliance - Ziele und Überblick
- Gesetz zur Bekämpfung der Korruption im Gesundheitswesen
- Empfehlungen für die Unternehmenspraxis
Zusatzmodul: EU Pharmapaket und rechtliche Einordnung
Trailer
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Prospekt
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Weitere Informationen
Weiterbildung - wann und wo Sie möchten
Das FORUM Institut bietet mit hochwertigen e-Learning Angeboten zu verschiedenen Themenbereichen eine flexible Weiterbildungsform. Von überall aus greifen Sie auf das beste Know-how zurück.
Sie buchen ein e-Learning, das sich aus mehreren didaktisch aufbereiteten Lernmodulen zusammensetzt. Den Hauptbestandteil unserer e-Learnings bilden Videos, in denen Experten ihr Wissen zum jeweiligen Thema mit Ihnen teilen. Die e-Learnings enthalten aber auch Ergänzungsmaterial, wie beispielsweise weiterführende Dokumente, Links, Praxisfälle oder Checklisten. Weiterhin sind die Lernmodule vieler e-Learnings durch Lernaufgaben und Übungen interaktiv gestaltet. Sie haben bei diesen e-Learnings also die Möglichkeit selbst aktiv zu werden und Ihr neues Wissen in der Umsetzung zu vertiefen.
Die Lernmodule enden jeweils mit einer Lernerfolgskontrolle. Haben Sie alle Module bearbeitet und die Lernerfolgskontrollen erfolgreich abgeschlossen, wird Ihnen ein qualifizierendes Zertifikat* ausgestellt, welches Sie direkt bequem ausdrucken können.
(*Das Zertifikat/Die Lernkontrollen werden auf Grundlage eines automatisierten nicht-individuellen Multiple-Choice-Tests erstellt)
Wie funktioniert es genau?
1. Sie buchen ein e-Learning auf unserer Website
2. Sie erhalten eine E-Mail mit Ihren Zugangsdaten für unsere Lernplattform
3. Sie melden sich damit auf unserer Lernplattform an
4. Starten Sie individuell die Lernmodule
5. Schließen Sie die Module mit jeweils einer Lernerfolgskontrolle ab
6. Nach erfolgreichem Abschluss erhalten Sie ein Zertifikat, welches Sie bequem ausdrucken können
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Weiterführend
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Wir sind offiziell zertifiziert nach ISO 9001 und ISO 21001.
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Leila Dörfler
Teamleiterin Pharma & Healthcare
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