Verpackungen von Medizinprodukten

In diesem Seminar lernen Sie, welche Verpackung für welches Medizinprodukt geeignet ist und welche verschiedenen normativen und regulatorischen Anforderungen bei der Verpackung zu beachten sind. Praxisnahe Tipps und Anleitungen von unseren erfahrenen Expertinnen unterstützen Sie dabei, Verpackungen für Medizinprodukte effizient und nachhaltig zu gestalten.

• Welche Medizinprodukte-Verpackung darf es denn sein?
• Regulatorische Vorgaben und deren Umsetzung in der Praxis
• DIN EN ISO 11607 und die Bedeutung der Prozessvalidierung
• Nachhaltigkeit und umweltbewusste Verpackungslösungen
• Verpackungs- und Shelf-life Validierung zur Sicherstellung der Produktqualität

Das Seminar richtet sich an Fach- und Führungskräfte von Medizinprodukte-Herstellern, die für die Entwicklung, Produktion, Qualitätssicherung, Regulatory Affairs oder das Supply Chain Management von Medizinprodukten verantwortlich sind.

Auch Mitarbeiter*innen von Dienstleistern, Lieferanten und Lohnherstellern, die mit der Verpackung von Medizin-produkten befasst sind, können von dem Seminar profitieren.

Gemäß internationaler Regularien soll die Verpackung eines sterilen und nicht sterilen Medizinproduktes dieses vor Schaden, Verunreinigung und gegebenenfalls vor Verlust der Sterilität schützen.

Mit der Auswahl geeigneter Normen für Verpackungstests und Prüfungen am Medizinprodukt können mögliche Schwachstellen präventiv erkannt oder im Nachgang analysiert werden. Dieses Online-Seminar gibt Ihnen einen Überblick und ein tieferes Verständnis für alle Anforderungen rund um Medizinprodukte-Verpackungen. Dies umfasst die Kenntnis der Regularien, die Auswahl des richtigen Verpackungsdesigns oder z. B. die Prozessvalidierung.

Ein weiterer Schwerpunkt des Seminars liegt auf der Transport- und Shelf-life-Validierung sowie den Packmitteltests. Zudem werden die Teilnehmenden für aktuelle regulatorische Entwicklungen - darunter die seit August 2026 geltende PPWR - sensibilisiert.

• Nach dem Seminar sind die Teilnehmenden in der Lage, die vielfachen Anforderungen an Verpackung von Medizinprodukten aus allen Blickwinkeln zu verstehen und umzusetzen.
• Sie haben Kenntnisse darüber erworben, welche Herangehensweisen und Überlegungen entscheidend für das Verpackungsdesign und die spätere Verpackung von Medizinprodukten sind.
• Sie wissen, wie Transportvalidierung, Shelf-life-Validierung und Packmitteltests geplant und durchgeführt werden sollten und welche Methoden hierbei zum Einsatz kommen.
• Sie können die wichtigsten Aspekte der Nachhaltigkeit und des Umweltschutzes im Zusammenhang mit der Verpackung Ihres Medizinprodukts identifizieren und diese in Ihre Entscheidungen einbeziehen.