2024-08-22 2024-08-22 , online online, 1.150,- € zzgl. MwSt. Dr. Stefan Menzl https://forum-institut.de/seminar/24082500-erfolgreich-im-medizinprodukte-vertrieb/referenten/24/24_08/24082500-schulung-fuer-medizinprodukteberater-83-mpdg_menzl-stefan.jpg Erfolgreich im Medizinprodukte-Vertrieb

Mit unserem live-online Seminar erhalten Sie das für Medizinprodukteberater gemäß § 83 MPDG essenzielle Wissen!

Themen
  • Regulatorische Anforderungen und Konformität
  • Produktdefinition und Kennzeichnung
  • Risikomanagement und Sicherheitsbewertung
  • Gesetzliche Meldepflichten und Verantwortlichkeiten
  • Marketing und Vertrieb: Bedeutung des HWGs


Wer sollte teilnehmen?
Diese Schulung ist geeignet für Fach- und Führungskräfte, die im Bereich Vertrieb und Vermarktung von Medizinprodukten tätig sind.
Vor allem angesprochen sind:
  • Regional Sales Manager im Innen- und Außendienst, Vertriebsleiter, Assistenz der Geschäftsleitung Vertrieb, Produktmanager, Medizinprodukteberater nach § 83 MPDG (m/w/d)
  • Verantwortliche Personen nach Artikel 15 MDR/ IVDR (PRRC)
  • Hersteller, Importeure, Händler, Inverkehrbringer und EU-Bevollmächtigte von Medizinprodukten und In-vitro-Diagnostika
Ziel der Veranstaltung
Dieses Seminar vermittelt ein umfassendes Verständnis der regulatorischen Anforderungen, die für die Entwicklung, den Marktzugang und die Vermarktung von Medizinprodukten erforderlich sind.

Unser Experte mit langjähriger Erfahrung in der Medizinprodukte-Industrie vermittelt Ihnen, welche aktuellen gesetzlichen Anforderungen an Medizinprodukteberater*innen gestellt werden. Tauschen Sie sich aus und klären Sie alle offenen Fragen mit unserem Experten und weiteren Teilnehmenden.

Sie interessieren sich für eine firmeninterne Schulung zum "Medizinprodukteberater gemäß § 83 MPDG"? Kontaktieren Sie uns gerne, um mehr zu erfahren.
Ihr Nutzen

  • Sie bringen sich auf den aktuellsten Stand der regulatorischen Anforderungen an den Vertrieb von Medizinprodukten, damit Sie Ihr Vertriebsteam rechtssicher führen.
  • Sie erhalten fundiertes Hintergundwissen zu den regulatorischen Anforderungen für die Vermarktung von Medizinprodukten.
  • Wertvolle Tipps aus der Praxis erleichtern Ihnen die Umsetzung Ihrer Melde- und Mitwirkungspflichten.
  • Weisen Sie die erforderlichen Sachkenntnisse gemäß § 83 MPDG mit unserem Zertifikat nach.

24082500 Schulung für Medizinprodukteberater § 83 MPDG

Erfolgreich im Medizinprodukte-Vertrieb

Sachkenntnis gemäß § 83 MPDG und vertieftes Know-how in der Regulatorik

Ihre Vorteile/Nutzen
  • Aktuelles Expertenwissen
  • Sachkenntnisse gemäß § 83 MPDG
  • Vertriebsteam rechtssicher führen
  • Offiziell zertifiziert nach ISO 9001 und ISO 21001

Webcode 24082500

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Alles auf einen Blick

Termin

22.08.2024

22.08.2024

Zeitraum

09:00 - 16:30 Uhr; Einwahl ca. 30 min vor Beginn

09:00 - 16:30 Uhr; Einwahl ca. 30 min vor Beginn
Veranstaltungsort

online

online

Gebühr
Ihre Kontaktperson

Verena Planitz
Konferenzmangerin Healthcare

+49 6221 500-655
v.planitz@forum-institut.de

Details

Mit unserem live-online Seminar erhalten Sie das für Medizinprodukteberater gemäß § 83 MPDG essenzielle Wissen!

Themen

  • Regulatorische Anforderungen und Konformität
  • Produktdefinition und Kennzeichnung
  • Risikomanagement und Sicherheitsbewertung
  • Gesetzliche Meldepflichten und Verantwortlichkeiten
  • Marketing und Vertrieb: Bedeutung des HWGs


Wer sollte teilnehmen?
Diese Schulung ist geeignet für Fach- und Führungskräfte, die im Bereich Vertrieb und Vermarktung von Medizinprodukten tätig sind.
Vor allem angesprochen sind:
  • Regional Sales Manager im Innen- und Außendienst, Vertriebsleiter, Assistenz der Geschäftsleitung Vertrieb, Produktmanager, Medizinprodukteberater nach § 83 MPDG (m/w/d)
  • Verantwortliche Personen nach Artikel 15 MDR/ IVDR (PRRC)
  • Hersteller, Importeure, Händler, Inverkehrbringer und EU-Bevollmächtigte von Medizinprodukten und In-vitro-Diagnostika

Ziel der Veranstaltung

Dieses Seminar vermittelt ein umfassendes Verständnis der regulatorischen Anforderungen, die für die Entwicklung, den Marktzugang und die Vermarktung von Medizinprodukten erforderlich sind.

Unser Experte mit langjähriger Erfahrung in der Medizinprodukte-Industrie vermittelt Ihnen, welche aktuellen gesetzlichen Anforderungen an Medizinprodukteberater*innen gestellt werden. Tauschen Sie sich aus und klären Sie alle offenen Fragen mit unserem Experten und weiteren Teilnehmenden.

Sie interessieren sich für eine firmeninterne Schulung zum "Medizinprodukteberater gemäß § 83 MPDG"? Kontaktieren Sie uns gerne, um mehr zu erfahren.

Ihr Nutzen

  • Sie bringen sich auf den aktuellsten Stand der regulatorischen Anforderungen an den Vertrieb von Medizinprodukten, damit Sie Ihr Vertriebsteam rechtssicher führen.
  • Sie erhalten fundiertes Hintergundwissen zu den regulatorischen Anforderungen für die Vermarktung von Medizinprodukten.
  • Wertvolle Tipps aus der Praxis erleichtern Ihnen die Umsetzung Ihrer Melde- und Mitwirkungspflichten.
  • Weisen Sie die erforderlichen Sachkenntnisse gemäß § 83 MPDG mit unserem Zertifikat nach.

Programm

09:00 - 16:30 Uhr; Einwahl ca. 30 min vor Beginn

Begrüßung und Erwartungen


Dr. Stefan Menzl

Medizinprodukte-Rechtsrahmen
  • Die europäische Medizinprodukte-Verordnung (EU) 2017/745
  • Medizinprodukte-EU-Anpassungsgesetz (MPEUAnpG) und Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetz (MPDG): Ziele und Inhalte
  • Zusammenspiel von nationalen Regelungen (MPBetreibV, MPAMIV, MPGebV) & europäischen Normen (MEDDEV, MDCG-Guidances)
  • Die Entwicklung eines Medizinprodukts von der Idee bis zur Marktreife

Kaffeepause


Dr. Stefan Menzl

Der Weg zur Marktreife
  • Grundlegende Anforderungen und Zweckbestimmung
  • Klassifizierung eines MedizinproduktsKriterienDie Anwendung der (neuer) Klassifizierungsregeln in der Praxis (Beispiele)
  • Produktkennzeichnung
  • Das Konformitätsbewertungsverfahren als Voraussetzung der VerkehrsfähigkeitTypen der KonformitätsbewertungBeteiligte (Hersteller, Benannte Stellen, Behörden)Verfahrensgestaltung und -ablauf
  • Bedeutung der CE-Kennzeichnung

Mittagspause


Dr. Stefan Menzl

Nach Markteintritt: Verantwortlichkeiten von Medizinprodukte-Unternehmen und ihrer Mitarbeiter
  • Aufgaben und Verantwortlichkeiten des Unternehmers
  • Medizinprodukte-Beobachtungs- und Meldesystem
  • Die Funktion und Aufgaben des PRRC
  • Anforderungen und Aufgaben von Medizinprodukteberatern (gemäß § 83 MPDG)Funktion und Qualifikation eines Medizinprodukteberaters
    • Schulung und FortbildungAufgaben eines MedizinprodukteberatersZusammenarbeit mit dem SicherheitsbeauftragtenMitwirkungspflichten
  • Medizinprodukte-Sicherheitsplanverordnung: Meldepflichten, erforderliche Maßnahmen und Mitwirkungspflichten
  • Behördliche Zuständigkeiten und Eingriffsmöglichkeiten

Kaffeepause


Dr. Stefan Menzl

Werbung mit Medizinprodukten und für Medizinprodukte
  • Eine Übersicht über das Heilmittelwerbegesetz (HWG)
  • Sponsoring im Gesundheitswesen
  • Compliance: Zusammenarbeit der Industrie mit medizinischen Einrichtungen und Fachkreisangehörigen (rechtliche Grundlagen)

Seminarende


Ihre Optionen:

Inhouse Schulung zu: Erfolgreich im Medizinprodukte-Vertrieb

Sie interessieren sich für eine firmeninterne Schulung zum Thema "Erfolgreich im Medizinprodukte-Vertrieb"? Kontaktieren Sie uns gerne, um mehr zu erfahren.

Ablauf

LIVE-Online-Seminar - so funktioniert es

Die Veranstaltung findet live und interaktiv über unseren Learning Space statt, in den die Zoom-Applikation integriert ist (keine Software-Installation erforderlich!). Die Referenten freuen sich sehr auf die Veranstaltung mit Ihnen. Um diese Veranstaltung interaktiv durchführen und den Austausch gewährleisten zu können, sind Kamera und Ton erforderlich.

Ihre Vorteile bei einer FORUM Institut Weiterbildung

Modernes Lernen mit der All-in-one-Weiterbildungsplattform beim FORUM Institut:
Bei unseren Online-Weiterbildungen lernen Sie im Learning Space, unserer holistischen Lernumgebung mit vielen Funktionalitäten. So wird Ihre Selbstwirksamkeit und nachhaltiges Lernen unterstützt.

  • Live und interaktiv lernen über unsere Weiterbildungsplattform "Learning Space"
  • Eine Plattform mit vielen Funktionen: Veranstaltungsraum, Chat, Agenda mit Unterlagen, Umfragen, Workshopräume u.v.m.
  • Komfortable Umfragen mit dem Umfragetool Slido
  • Chat "deluxe": Gruppenchat, 1:1 Chat, 1:1 Videochat
  • Zentraler Ablageort für Dokumente und Medien
  • Weitere Services und Apps stehen auf der Plattform zur Verfügung (Padlet, Mentimeter u.v.m.)
  • Didaktisch und technisch optimal aufeinander abgestimmtes Konzept
  • Hohe Interaktivität mit viel Raum für Ihre Fragen
  • Durchgehende Betreuung während der Veranstaltung für einen optimalen Lernerfolg
  • Gratis PreMeeting, um technisch perfekt in Ihre Weiterbildung zu starten

Zugang und Ablauf der Online-Veranstaltungen

Nach der Anmeldung zu einer Veranstaltung erhalten Sie von uns die Zugangsdaten zu Ihrem Kundenportal. Sie können sich hier mit Ihrer E-Mail-Adresse und Ihrem Passwort in das Kundenportal einloggen. Bitte stellen Sie vor dem Veranstaltungstag sicher, dass Sie Zugang zum Kundenportal haben.

In Ihrem Kundenportal finden Sie alle wichtigen/weiteren Informationen und persönlichen Dokumente. Von dort starten Sie auch Ihre Online-Seminare. Sollten Sie noch keinen Zugang zum Kundenportal haben, können Sie sich bequem hier registrieren.

Am Veranstaltungstag starten Sie Ihre Online-Weiterbildung im Kundenportal in der jeweiligen Veranstaltung mit dem Button "Teilnehmen" und Sie werden direkt zum Learning Space weitergeleitet.

Weitere Informationen zu unseren Online-Veranstaltungen finden Sie hier.

Das zeichnet unsere Veranstaltungen aus

von 5 Sternen aller Bewertungen aus 2023

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Weiterführend

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1. Alternative
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