Einstufung von Medizinprodukten gemäß MP-VO Anhang VIII
Webcode 24122324
Anna-Shari Melin
SIDLEY AUSTIN LLP, München
Rechtsanwältin und Senior Managing Associate;
Anna-Shari Melin hat eine breite Life Sciences Praxis, die im Schwerpunkt regulatorische und Compliance-Angelegenheiten in der EU sowie in Deutschland umfasst. Annas Mandanten sind Pharma-, Biotechnologie- und Medizintechnikunternehmen sowie Unternehmen aus den Bereichen Lebensmittel, Kosmetik, Konsumgüter und digitale Gesundheit. Annas Mandanten schätzen ihr praktisches und risikoorientiertes Vorgehen. Anna berät unter anderem zur Arzneimittelsicherheit, GMP, early access und Marktzugang, Werbung und zur Implementierung der neuen Medizinprodukteverordnung. Anna ist auch regelmäßig in due diligence im M&A-Zusammenhang eingebunden. Sie leitet Sidleys Benchmarking-Gruppe für Pharmakovigilanz (pvlegal) in der EU.
Nähere Informationen finden Sie hier.
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Webcast-Aufzeichnung ca. 90 min
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Veranstaltung - 390,- € zzgl. MwSt.
Für eine 12-monatige Nutzung (ab Erhalt der Zugangsdaten) eines persönlichen Einzelaccounts. Innerhalb dieser Zeit können Sie die Module so oft Sie möchten bearbeiten. Am Ende erhalten Sie ein personalisiertes Zertifikat. Die Teilnahmegebühr beinhaltet begleitende Unterlagen inkl. Download sowie weiterführende Informationen, Links und Vorlagen. Die ganze Webcastreihe mit 23 Folgen ist buchbar für 3.500,- € zzgl. gesetzl. MwSt. Gerne können Sie auch einzelne Sendungen für 390,- € zzgl. gesetzl. MwSt. buchen. Diese stehen Ihnen dann für eine 90-tägige Nutzung (ab Erhalt der Zugangsdaten) im Einzelaccount zur Verfügung.
Es gelten unsere Allgemeinen Geschäftsbedingungen (Stand: 01.11.2021), die wir auf Wunsch jederzeit übersenden und die im Internet unter www.forum-institut.de/agb eingesehen werden können sowie ergänzend/abweichend im Einzelfall auf der Website der Veranstaltung aufgeführte besondere Bedingungen.
Veranstaltung - 390,- € zzgl. MwSt.
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Es gelten unsere Allgemeinen Geschäftsbedingungen (Stand: 01.11.2021), die wir auf Wunsch jederzeit übersenden und die im Internet unter www.forum-institut.de/agb eingesehen werden können sowie ergänzend/abweichend im Einzelfall auf der Website der Veranstaltung aufgeführte besondere Bedingungen.
Dr. Myriam Friedel
Konferenzmanagerin Healthcare
+49 6221 500-563
m.friedel@forum-institut.de
Diese Webcast-Folge bietet eine Einführung in die Klassifizierung von Medizinprodukten und hilft Teilnehmer*innen, die verschiedenen Kategorien von Gesundheitsprodukten besser einzuordnen. Der Webcast wurde im Januar 2023 aufgezeichnet.
Die Webcast-Folge behandelt verschiedene Kategorien von Gesundheitsprodukten und erklärt, wie Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika und weitere Produkte regulatorisch abgegrenzt werden.
Zentral steht dabei die Zweckbestimmung von Medizinprodukten, deren Einordnung gemäß Verordnung (EU) 2017/45 und Klassifizierung nach Risiken und Anwendungsbereichen (Anhang VIII).
Der Webcast bietet eine umfassende Einführung in die Klassifizierung von Medizinprodukten und hilft Teilnehmenden, die verschiedenen Kategorien von Gesundheitsprodukten besser zu verstehen und voneinander abzugrenzen.
Dies ist von großer Bedeutung, da die Einordnung und Klassifizierung von Medizinprodukten Auswirkungen auf den gesamten Lebenszyklus eines Medizinprodukts hat.
Hier finden Sie das gesamte Programm unserer Webcast-Reihe.
von 5 Sternen aller Bewertungen aus 2023
von 5 Sternen auf Trustpilot.de = gut
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