2024-12-28 2025-04-29 , online online, 1.790,- € zzgl. MwSt. Dr. Daniel Brand https://forum-institut.de/seminar/25042001-market-access-von-orphan-drugs/referenten/25/25_04/25042001-market-access-von-orphan-drugs_brand-daniel.jpg Market Access von Orphan Drugs

Evidenzgenerierung, Evidenznachweis und HTA kombiniert in einem Lehrgang - dazu ein großer Fokus auf Patientenzugang und Kooperation mit den Stakeholdern.

Themen
  • Evidenzgenerierung
  • Epidemiologie mit Fokus HTA
  • Patient Access: Kooperation mit KOLs, Ärzten und Krankenkassen
  • Value Proposition & Value Story
  • AMNOG Verfahren & EU-HTA


Wer sollte teilnehmen?
Dieser Lehrgang richtet sich an Fach- und Führungskräfte aus den Bereichen Outcomes Research, Medical Affairs und Market Access bei Orphan Drugs. Grundkonzepte des Market Access bei innovativen Arzneimitteln werden im Lehrgang vorausgesetzt.
Ziel der Veranstaltung
Dieser Lehrgang fokussiert auf die Besonderheiten des Market Access von Orphan Drugs. Er umfasst dabei sowohl die Evidenzgenerierung als auch den Evidenzbeleg im Rahmen des HTA-Prozesses/AMNOG.

Nach Lehrgangsende haben die Teilnehmenden vertieftes Know-how zum Market Access dieser besonderen Produktgruppe inklusive den Besonderheiten in der Zusammenarbeit mit den Stakeholdern sowie den Patienten und Patientinnen in diesem Gebiet.
Ihr Nutzen

  • Dieser Lehrgang gibt Ihnen ein gutes Fundament für Ihre Arbeit mit Orphan Drugs
  • Sie erhalten eine Know-how-Basis im Bereich der klinischen Entwicklung und vertieftes Market Access-Know-how, immer mit dem Fokus auf die besondere Produktgruppe der Orphan Drugs
  • Sie profitieren von zahlreichen Expert*innen aus der Praxis mit viel AMNOG-Know-how

25042001 Seminar Market Access von Orphan Drugs

Market Access von Orphan Drugs

Ihre Vorteile/Nutzen
  • einzigartiger Lehrgang, der den Bereich Entwicklung bis zum Market Access voll abdeckt
  • zahlreiche Expert*innen mit viel Praxis-Know-how
  • offiziell zertifiziert nach ISO 9001 und ISO 21001

Webcode 25042001

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Alles auf einen Blick

Termin

28. - 29.04.2025

28. - 29.04.2025

Zeitraum

Tag 1: 09:00 - 16:30 Uhr
Tag 2: 09:00 - 15:00 Uhr

Tag 1: 09:00 - 16:30 Uhr
Tag 2: 09:00 - 15:00 Uhr
Veranstaltungsort

online

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Gebühr
Ihre Kontaktperson

Dr. Henriette Wolf-Klein
Bereichsleiterin Healthcare

+49 6221 500-680
h.wolf-klein@forum-institut.de

Details

Evidenzgenerierung, Evidenznachweis und HTA kombiniert in einem Lehrgang - dazu ein großer Fokus auf Patientenzugang und Kooperation mit den Stakeholdern.

Themen

  • Evidenzgenerierung
  • Epidemiologie mit Fokus HTA
  • Patient Access: Kooperation mit KOLs, Ärzten und Krankenkassen
  • Value Proposition & Value Story
  • AMNOG Verfahren & EU-HTA


Wer sollte teilnehmen?
Dieser Lehrgang richtet sich an Fach- und Führungskräfte aus den Bereichen Outcomes Research, Medical Affairs und Market Access bei Orphan Drugs. Grundkonzepte des Market Access bei innovativen Arzneimitteln werden im Lehrgang vorausgesetzt.

Ziel der Veranstaltung

Dieser Lehrgang fokussiert auf die Besonderheiten des Market Access von Orphan Drugs. Er umfasst dabei sowohl die Evidenzgenerierung als auch den Evidenzbeleg im Rahmen des HTA-Prozesses/AMNOG.

Nach Lehrgangsende haben die Teilnehmenden vertieftes Know-how zum Market Access dieser besonderen Produktgruppe inklusive den Besonderheiten in der Zusammenarbeit mit den Stakeholdern sowie den Patienten und Patientinnen in diesem Gebiet.

Ihr Nutzen

  • Dieser Lehrgang gibt Ihnen ein gutes Fundament für Ihre Arbeit mit Orphan Drugs
  • Sie erhalten eine Know-how-Basis im Bereich der klinischen Entwicklung und vertieftes Market Access-Know-how, immer mit dem Fokus auf die besondere Produktgruppe der Orphan Drugs
  • Sie profitieren von zahlreichen Expert*innen aus der Praxis mit viel AMNOG-Know-how

Programm

Tag 1: 09:00 - 16:30 Uhr
Tag 2: 09:00 - 15:00 Uhr

09:00 Uhr Begrüßung und Einführung


09:15 Uhr

Dr. Angela Ibald-Mulli

Evidenzgenerierung in kleinen Populationen
  • Patientengewinnung bei seltenen Erkrankungen
  • Evidenzgewinnung, wenn klassische RCTs nicht funktionieren

10:20 Uhr Kaffeepause


10:40 Uhr

Dr. Gerrit Müller

Konsequenzen der Evidenzgenerierungsmöglichkeiten für den nachfolgenden HTA-Prozess

11:40 Uhr Kurze Pause


11:50 Uhr

Dr. Daniel Brand

Epidemiologie - Fokus HTA
  • Herleitung der Patientenpopulation und mögliche Datenquellen
  • Implikationen der Epidemiologie für das Label, die Bildung von Patientengruppen und die Erstattungsbetragsverhandlungen
  • Ausblick EU-HTA: epidemiologische Daten im Kontext des Joint Clinical Assessments

13:00 Uhr Mittagspause


14:00 Uhr

Dr. Andreas L.G. Reimann, MBA

Gemeinsam mit Patienten Awareness für Erkrankung, Burden of Disease und Therapie schaffen
  • Bei KOLs
  • Ärzteorganisationen, Kammern und KVen
  • Krankenkassen

15:00 Uhr Kaffeepause


15:15 Uhr

Dr. Andreas L.G. Reimann, MBA

Workshop

16:30 Uhr Ende von Tag 1


09:00 Uhr

Antje Emmermann

Value Proposition & Value Story im HTA-Kontext
  • Darstellung des Mehrwerts der neuen Therapie basierend auf bestmöglicher Evidenz
  • Global Value Story und marktspezifisches HTA-Dossier
  • Einbindung von KOLs

10:20 Uhr Kaffeepause


10:40 Uhr

Dr. Lydia Frick, Dr. Ingo Hantke

AMNOG Verfahren von A - Z
  • Dossiererstellung: Strategische Schwerpunkte und Ausblick auf dasEU-HTA-Dossier
  • Learnings aus G-BA-Nutzenbewertungsverfahren
  • Erstattungsbetragsverhandlungen mit dem GKV-SV und strategische Implikationen für Orphan Drugs

12:40 Uhr Mittagspause


13:45 Uhr

Prof. Dr. Matthias P. Schönermark

HTA in Europa und Vorbereitung auf EU-HTA
  • HTA-Struktur in Europa
  • Implikationen von EU-HTA für die Market Access Strategy

15:00 Uhr Seminarende


Extras zum Seminar

Kompetenz-Check

Sind Sie bereit, Ihr Wissen im Bereich Gesundheitspolitik auf die Probe zu stellen? Unser interaktiver Kompetenz-Check bietet Ihnen die perfekte Gelegenheit Ihre Kenntnisse zu testen.

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Ihr Nutzen

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Für die Teilnahme an unseren Online-Veranstaltungen benötigen Sie eine stabile Internetverbindung. Für ein optimales Lernerlebnis empfehlen wir die Verwendung der Browser Microsoft Edge oder Google Chrome in der aktuellen Version. Zur Übertragung des Tons benötigen Sie ein Headset, Lautsprecher oder Telefon. Weitere Informationen finden Sie hier. Überprüfen Sie bitte vorab, ob Ihr Mikrofon beziehungsweise Ihr Headset und Ihre Kamera funktionsfähig sind. Bitte verwenden Sie keine VPN-Verbindung, da hier die Audioverbindung nicht gewährleistet werden kann.

Bei unseren Online-Weiterbildungen ist die Videokonferenz-Software Zoom in unseren Learning Space eingebunden. Sie haben keine Berechtigung für die Nutzung von ZOOM? Bitte kontaktieren Sie uns, wir bieten Ihnen gerne Alternativen für die Teilnahme an unseren Online-Weiterbildungen an.

Technikcheck mit gratis PreMeeting

Sie können kostenlos an einem unserer PreMeetings teilnehmen und unseren Learning Space kennenlernen. Eine Buchung ist nicht erforderlich. Termine zu unseren PreMeetings finden Sie in Ihrem Kundenportal. Klicken Sie im Kundenportal beim PreMeeting auf den grünen "Teilnehmen"-Button und Sie werden direkt zum Learning Space weitergeleitet.

Ein PreMeeting bietet die Möglichkeit, unseren Learning Space besser kennen zu lernen und technisch perfekt in Ihre Online-Weiterbildung zu starten. Es ist ein unverbindliches Angebot für alle Kund*innen und keine Voraussetzung für Ihre Teilnahme. Sollte kein Termin eines PreMeetings für Sie passen, Sie jedoch einen Technik-Check vorab wünschen, sprechen Sie uns gerne an.

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von 5 Sternen auf Trustpilot.de = gut

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