2026-10-22 2026-10-22 , online online, 1.290,- € zzgl. MwSt. Sebastian Bergmann https://forum-institut.de/seminar/26102605-k-nstliche-intelligenz-in-drug-regulatory-affairs/referenten/26/26_10/26102605-seminar-kuenstliche-intelligenz-in-drug-regulatory-affairs_bergmann-sebastian.jpg K?nstliche Intelligenz in Drug Regulatory Affairs

Erleben Sie den praktischen Einsatz von K?nstlicher Intelligenz in der Arzneimittelzulassung: In unserem Online-Seminar erhalten Sie konkrete Anwendungsbeispiele und lernen, wie Sie KI gezielt in Ihrem Arbeitsumfeld einsetzen k?nnen. Die Themenschwerpunkte werden dabei individuell an die Interessen der Teilnehmer*innen angepasst und interaktiv diskutiert.

Themen
  • Grundlagen der K?nstlichen Intelligenz und Begriffskl?rung
  • Structured content management als Voraussetzung f?r KI-Anwendung
  • Praktische Anwendungsszenarien f?r KI in Regulatory Affairs, z.B. in den Bereichen "Regulatorische Texte", "Datenmanagement" und "Regulatory Intelligence"


Wer sollte teilnehmen?
Dieses Seminar richtet sich an Fach- und F?hrungskr?fte aus der pharmazeutischen Industrie und ist speziell f?r Mitarbeitende des Bereichs Arzneimittelzulassung und angrenzender Abteilungen konzipiert. Basiswissen im Bereich Arzneimittelzulassung und den zugeh?rigen Verfahren und Prozessen wird als bekannt vorausgesetzt. Vorwissen zum Thema KI ist keine Voraussetzung.
Ziel der Veranstaltung
Der Einsatz von KI erm?glicht eine Effizienzsteigerung im Arbeitsalltag, komplexe Datenanalysen oder eine Automatisierung von repetitiven Aufgaben. So f?hrt er zur Reduktion von Fehlern und einer Steigerung der Gesamtproduktivit?t von Unternehmen.

Unsere Experten f?hren Sie in die Grundlagen zu KI ein und vermitteln Ihnen im Detail, welche Vorteile und Anwendungsm?glichkeiten es speziell in der Arzneimittelzulassung gibt.

Am Nachmittag wird der Einsatz von KI in verschiedenen regulatorischen Bereichen von den Referenten praktisch demonstriert. Die Praxisschwerpunkte k?nnen dabei an die W?nsche der Teilnehmer*innen angepasst werden - etwa zu Themen wie "Labelling", "Prompting" oder "Data Security".
Ihr Nutzen

Mit der Teilnahme an diesem Seminar

  • entdecken Sie wegweisende Einsatzm?glichkeiten von KI in der Arzneimittelzulassung.
  • erhalten Sie praxisnahe Einblicke und konkrete Beispiele f?r den gezielten Einsatz von KI in Ihrem Arbeitsalltag.
  • bleiben Sie stets am Puls der Zeit - und machen KI zu Ihrem Erfolgsfaktor. absolvieren Sie Ihre Weiterbildung gem?? KI-VO Artikel 4, um Ihre KI-Kompetenz nachzuweisen und zu dokumentieren.

Seminar K?nstliche Intelligenz in Drug Regulatory Affairs

K?nstliche Intelligenz in Drug Regulatory Affairs

Ihre Vorteile/Nutzen
  • KI-Grundlagen & Anwendung in der Zulassung
  • Live-Demo & Use-Cases
  • Weiterbildung nach KI-VO Art. 4 f?r die Nachweispflicht von KI-Kompetenz
  • Offiziell zertifiziert nach ISO 9001 und ISO 21001

Webcode 26102605

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Referenten


Alles auf einen Blick

Termin

22.10.2026

22.10.2026

Zeitraum

09:00 bis 17:00 Uhr
Einwahl 30 Minuten vor Beginn m?glich

09:00 bis 17:00 Uhr
Einwahl 30 Minuten vor Beginn m?glich
Veranstaltungsort

online

online

Gebühr
Ihre Kontaktperson

Jean-Marie Bayhurst
Konferenzmanager Pharma & Healthcare

+49 6221 500-685
j.bayhurst@forum-institut.de

Details

Erleben Sie den praktischen Einsatz von K?nstlicher Intelligenz in der Arzneimittelzulassung: In unserem Online-Seminar erhalten Sie konkrete Anwendungsbeispiele und lernen, wie Sie KI gezielt in Ihrem Arbeitsumfeld einsetzen k?nnen. Die Themenschwerpunkte werden dabei individuell an die Interessen der Teilnehmer*innen angepasst und interaktiv diskutiert.

Themen

  • Grundlagen der K?nstlichen Intelligenz und Begriffskl?rung
  • Structured content management als Voraussetzung f?r KI-Anwendung
  • Praktische Anwendungsszenarien f?r KI in Regulatory Affairs, z.B. in den Bereichen "Regulatorische Texte", "Datenmanagement" und "Regulatory Intelligence"


Wer sollte teilnehmen?
Dieses Seminar richtet sich an Fach- und F?hrungskr?fte aus der pharmazeutischen Industrie und ist speziell f?r Mitarbeitende des Bereichs Arzneimittelzulassung und angrenzender Abteilungen konzipiert. Basiswissen im Bereich Arzneimittelzulassung und den zugeh?rigen Verfahren und Prozessen wird als bekannt vorausgesetzt. Vorwissen zum Thema KI ist keine Voraussetzung.

Ziel der Veranstaltung

Der Einsatz von KI erm?glicht eine Effizienzsteigerung im Arbeitsalltag, komplexe Datenanalysen oder eine Automatisierung von repetitiven Aufgaben. So f?hrt er zur Reduktion von Fehlern und einer Steigerung der Gesamtproduktivit?t von Unternehmen.

Unsere Experten f?hren Sie in die Grundlagen zu KI ein und vermitteln Ihnen im Detail, welche Vorteile und Anwendungsm?glichkeiten es speziell in der Arzneimittelzulassung gibt.

Am Nachmittag wird der Einsatz von KI in verschiedenen regulatorischen Bereichen von den Referenten praktisch demonstriert. Die Praxisschwerpunkte k?nnen dabei an die W?nsche der Teilnehmer*innen angepasst werden - etwa zu Themen wie "Labelling", "Prompting" oder "Data Security".

Ihr Nutzen

Mit der Teilnahme an diesem Seminar

  • entdecken Sie wegweisende Einsatzm?glichkeiten von KI in der Arzneimittelzulassung.
  • erhalten Sie praxisnahe Einblicke und konkrete Beispiele f?r den gezielten Einsatz von KI in Ihrem Arbeitsalltag.
  • bleiben Sie stets am Puls der Zeit - und machen KI zu Ihrem Erfolgsfaktor. absolvieren Sie Ihre Weiterbildung gem?? KI-VO Artikel 4, um Ihre KI-Kompetenz nachzuweisen und zu dokumentieren.

Programm

09:00 bis 17:00 Uhr
Einwahl 30 Minuten vor Beginn m?glich

09:00 Uhr Begr??ung, Vorstellung und technische Einf?hrung


09:30 Uhr

Dr. Matthias R?diger

Einf?hrung in Artificial Intelligence (AI) und Machine Learning (ML)
  • Definitionen, Anwendungsbeispiele aus dem Alltag
  • Entwicklung der AI
  • Text Mining und Verarbeitung nat?rlicher Sprache (NLP)
  • Neuronale Netze
  • Generative AI/Large Language Models (LLMs; ChatGPT & Co.)

10:30 Uhr Pause


10:45 Uhr

Sebastian Bergmann

Einf?hrung in Structured Content Management (SCM)
  • Regulatory Affairs & Structured Content Management
  • Voraussetzungen und Implementierung in Pharma
  • SCM als Voraussetzungen f?r AI/ML

12:30 Uhr Mittagspause


13:30 Uhr

Sebastian Bergmann, Dr. Matthias R?diger

AI/ML in Regulatory Affairs
  • Von unstrukturierten Dokumenten zu strukturierten Daten
  • Anwendungen im Labeling
  • Automatisierung im Regulatory Information Management (RIM)
  • AI-gest?tzte Regulatory Intelligence

15:00 Uhr Kaffeepause


15:15 Uhr

Sebastian Bergmann, Dr. Matthias R?diger

AI/ML in Regulatory Affairs (Fortsetzung)
  • M?glichkeiten und Grenzen von AI/ML
  • Flexibler Praxisteil: Themen nach Teilnehmerw?nschen (z. B. regulatorische Texte, Labelling, Prompting, Data Security)

15:45 Uhr

Sebastian Bergmann, Dr. Matthias R?diger

Breakout Sessions & Diskussion
  • Ideation - Breakout Session
  • Diskussion und Fragen der Teilnehmenden

17:00 Uhr Seminarende


Weitere Optionen

Kompetenz-Check

Sind Sie bereit, Ihr Wissen im Bereich Arzneimittelzulassung auf die Probe zu stellen? Unser interaktiver Kompetenz-Check bietet Ihnen die perfekte Gelegenheit Ihre Kenntnisse zu testen.

Klicken Sie auf das Bild, um zum Learning Snack zu gelangen.



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Fehlt es Ihnen an grundlegenden Kenntnissen ?ber die Marktzulassung? Dann empfehlen wir Ihnen das englischsprachige e-Learning "Introduction to EU Marketing Authorisation". Dieses e-Learning macht Sie mit den Grundlagen f?r die Beantragung einer Zulassung in Europa vertraut. Es behandelt die EU-Zulassungsverfahren f?r die verschiedenen Produkte. Au?erdem werden Sie mit den Pflichten nach der Zulassung vertraut gemacht.

Melden Sie sich einfach ?ber den Button "Jetzt buchen" zum Seminar an. Sie erhalten einen Rabatt von 100?, wenn Sie zus?tzlich das E-Learning buchen (290? zzgl. MwSt. statt 390? zzgl. MwSt.).

Mehr Informationen

Zugang und Ablauf der Online-Veranstaltungen

Nach der Anmeldung zu einer Veranstaltung erhalten Sie von uns die Zugangsdaten zu Ihrem Kundenportal. Sie k?nnen sich hier mit Ihrer E-Mail-Adresse und Ihrem Passwort in das Kundenportal einloggen. Bitte stellen Sie vor dem Veranstaltungstag sicher, dass Sie Zugang zum Kundenportal haben.

In Ihrem Kundenportal finden Sie alle wichtigen/weiteren Informationen und pers?nlichen Dokumente. Von dort starten Sie auch Ihre Online-Seminare. Sollten Sie noch keinen Zugang zum Kundenportal haben, k?nnen Sie sich bequem hier registrieren.

Am Veranstaltungstag starten Sie Ihre Online-Weiterbildung im Kundenportal in der jeweiligen Veranstaltung mit dem Button "Teilnehmen" und Sie werden direkt zum Learning Space weitergeleitet.

Weitere Informationen zu unseren Online-Veranstaltungen finden Sie hier.

Technische Voraussetzungen

F?r die Teilnahme an unseren Online-Veranstaltungen ben?tigen Sie eine stabile Internetverbindung. F?r ein optimales Lernerlebnis empfehlen wir die Verwendung der Browser Microsoft Edge oder Google Chrome in der aktuellen Version. Zur ?bertragung des Tons ben?tigen Sie ein Headset, Lautsprecher oder Telefon. Weitere Informationen finden Sie hier. ?berpr?fen Sie bitte vorab, ob Ihr Mikrofon beziehungsweise Ihr Headset und Ihre Kamera funktionsf?hig sind. Bitte verwenden Sie keine VPN-Verbindung, da hier die Audioverbindung nicht gew?hrleistet werden kann.

Bei unseren Online-Weiterbildungen ist die Videokonferenz-Software Zoom in unseren Learning Space eingebunden. Sie haben keine Berechtigung f?r die Nutzung von ZOOM? Bitte kontaktieren Sie uns, wir bieten Ihnen gerne Alternativen f?r die Teilnahme an unseren Online-Weiterbildungen an.

Technikcheck mit gratis PreMeeting

Sie k?nnen kostenlos an einem unserer PreMeetings teilnehmen und unseren Learning Space kennenlernen. Eine Buchung ist nicht erforderlich. Termine zu unseren PreMeetings finden Sie in Ihrem Kundenportal. Klicken Sie im Kundenportal beim PreMeeting auf den gr?nen "Teilnehmen"-Button und Sie werden direkt zum Learning Space weitergeleitet.

Ein PreMeeting bietet die M?glichkeit, unseren Learning Space besser kennen zu lernen und technisch perfekt in Ihre Online-Weiterbildung zu starten. Es ist ein unverbindliches Angebot f?r alle Kund*innen und keine Voraussetzung f?r Ihre Teilnahme. Sollte kein Termin eines PreMeetings f?r Sie passen, Sie jedoch einen Technik-Check vorab w?nschen, sprechen Sie uns gerne an.

Das zeichnet unsere Veranstaltungen aus

von 5 Sternen aller Bewertungen aus 2025

von 5 Sternen auf Trustpilot.de = gut

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07.07.2026 in
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Weiterführend

Abk?rzungsverzeichnis

In der Regulatory Affairs gibt es viele Abk?rzungen.
Laden Sie sich hier die wichtigsten kostenfrei herunter.

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Glossar, Abk?rzungen
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KI Readiness Bot
So haben Sie uns in 2025 bewertet

?ber 3700 Kund*innen haben unsere Weiterbildungen bewertet: danke f?r 4,4 von 5 m?glichen Sternen.

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So haben Sie uns in 2025 bewertet

Teilnehmerstimmen

Hilfreiche Einf?hrung zu Grundlagen von KI und deren Anwendungsm?glichkeiten im Zulassungsbereich.

17.04.2024

Eine Empfehlung f?r diese Veranstaltung, die f?r Fachpersonal wie Leitungspersonal gleicherma?en wertvoll ist.

17.04.2024

Gut ausgewogenes Verh?ltnis zwischen Theorie und Praxis.

17.04.2024

Ich habe ein Gef?hl daf?r bekommen, was KI zurzeit f?r Regulatory leisten kann und was noch nicht (v.a. nicht mit ?berschaubarem Aufwand).

17.04.2024

Hilfreiche Einf?hrung zu Grundlagen von KI und deren Anwendungsm?glichkeiten im Zulassungsbereich

17.04.2024