Was MedTech Unternehmen jetzt beachten müssen
Webcode 25062302
Katja Hoos
Schalast LAW | TAX, Frankfurt
Rechtsanwältin | Fachanwältin für Medizinrecht | Partnerin
Rechtsanwältin, Fachanwältin für Medizinrecht und Partnerin bei Schalast LAW | TAX in Frankfurt sowie dort Leiterin der Praxisgruppe Healthcare & Life Sciences. Frau Hoos hat an der Philipps-Universität Marburg bereits im Schwerpunkt Medizin- und Pharmarecht studiert, sowie dort die Zusatzqualifikation im Pharmarecht erworben. Sie berät Unternehmen der Healthcare- und Life Science -Branche u.a. in medizin-, pharma- und medizinproduktrechtlichen Fragestellungen sowie angrenzenden Rechtgebieten. Sie hat zudem langjährige Prozesserfahrung und somit umfangreiche Kenntnisse auch in medizinhaftungsrechtlichen Themen.
Nähere Informationen finden Sie hier.
20.06.2025
20.06.2025
09:00 - 12:30 Uhr; Einwahl ca. 30 min vor Beginn
online
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Veranstaltung - 690,- € zzgl. MwSt.
Die Teilnahmegebühr beinhaltet eine Dokumentation zum Download, ein Zertifikat, den Zugang zum Learning Space sowie technische Betreuung einschließlich PreMeeting.
Veranstaltung - 690,- € zzgl. MwSt.
Die Teilnahmegebühr beinhaltet eine Dokumentation zum Download, ein Zertifikat, den Zugang zum Learning Space sowie technische Betreuung einschließlich PreMeeting.
Dr. Myriam Friedel
Konferenzmanagerin Healthcare
+49 6221 500-563
m.friedel@forum-institut.de
Das Online-Seminar "Produkthaftung 2.0" bietet MedTech-Unternehmen fundiertes juristisches Wissen zur neuen EU-Richtlinie über die Haftung für fehlerhafte Produkte (2024/2853). Erfahren Sie, welche rechtlichen Anforderungen gelten, welche Fristen zu beachten sind und wie Sie durch praxisnahe Handlungsempfehlungen Haftungsrisiken minimieren können.
Dieses Halbtagsseminar vermittelt Ihnen einen fundierten rechtlichen Überblick über die neue EU- Richtlinie über die Haftung für fehlerhafte Produkte (Produkthaftungsrichtlinie/Product Liability Directive - 2024/2853), vom 23. Oktober 2024, die am 8. Dezember 2024 in Kraft trat und bis spätestens 9. Dezember 2026 von den Mitgliedsstaaten in nationales Recht umgesetzt werden muss. Die neue ProdHaftRL ist die erste umfassende Reform des Produkthaftungsrechts seit 1985 und bringt zahlreiche Neurungen mit sich.
Sie erfahren von einer erfahrenen Rechtsanwältin, welche rechtlichen Anforderungen künftig gelten, welche Fristen und Deadlines eingehalten werden müssen und wie Sie Ihr Unternehmen optimal auf die neuen Regelungen vorbereiten.
09:00 Uhr Begrüßung und Vorstellungsrunde
09:15 Uhr
Katja Hoos
09:45 Uhr
Katja Hoos
10:45 Uhr Kaffeepause
11:00 Uhr
Katja Hoos
12:15 Uhr Abschlussrunde und Fragen
12:30 Uhr Ende des Seminars
Sie interessieren sich für eine firmeninterne Schulung zum Thema "Haftung bei Medizinprodukten/neue Produkthaftungslinie und deren Auswirkungen auf MedTech"? Kontaktieren Sie uns gerne, um mehr zu erfahren.
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