- Online-Weiterbildung -
Webcode 25042470
Dr. Gilbert Koch
Universitäts-Kinderspital beider Basel (UKBB), Schweiz
Senior Research Fellow in Modeling and Simulation Dr. G. Koch ist ein interdisziplinärer Wissenschaftler, der sich auf Pharmakometrie spezialisiert hat und dabei mechanismusbasierte mathematische Modellierung, maschinelles Lernen, künstliche Intelligenz und optimale Kontrolltheorie einsetzt. Seine Forschungsschwerpunkte sind die Modellierung komplexer pharmakokinetischer/pharmakodynamischer Daten, z.B. von (Früh-)Neugeborenen, die Weiterentwicklung der pharmakometrischen Modellierung durch Kombination verschiedener Methoden mittels Technologietransfer und die Entwicklung digitaler Entscheidungshilfen zur Verbesserung der digitalen Gesundheitsversorgung. Dr. Koch verfügt über umfangreiche akademische Erfahrung und gleichzeitig über Industrieerfahrung aus Start-up-Unternehmen, einschließlich der Regulierung digitaler Medizinprodukte. Er ist davon überzeugt, dass die Zukunft seines Fachgebiets in der Kombination etablierter Modelle, der Einbeziehung des Wissens von Fachleuten wie Klinikern und künstlicher Intelligenz liegt.
Dr. Elke Stahl
-angefragt- Expertin für Präklinik & Pharmakokinetik, Bonn
Expertin für Präklinik & Pharmakokinetik
Dr. Britta Steffens
Universitäts-Kinderspital beider Basel (UKBB), Schweiz
Scientific Researcher Dr. Steffens ist eine interdisziplinär ausgebildete wissenschaftliche Forscherin mit mathematischem und statistischem Hintergrund und mehr als 12 Jahren universitärer Erfahrung in statistischer Modellierung, Mustererkennung, Zeitreihenanalyse linearer und zirkulärer Daten sowie (grundständige) Lehre. In den letzten 4 Jahren hat sie besondere Kenntnisse in der pharmakometrischen Modellierung und statistischen Analyse von präklinischen und klinischen Daten von Neugeborenen, Säuglingen, Kindern, Jugendlichen und Erwachsenen erworben und Einblicke in "machine learning" erhalten.
Dr. med. Dipl.-Hum.biol. Andreas Becker
Merck KGaA, Darmstadt
Global Early Development Lead
Dr. Niklas Czeloth
Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG, Ingelheim Investment Manager, ehemals Head of Biosciences Biosimilars
Dr. Niklas Czeloth studierte Biochemie an der Univserität Leibniz in Hannover. Nach dem Studium arbeitete er zuerst im Institut für Immunologie in Hannover. 2008 begann er in der Biotest AG in Dreiech in der Biotherapeutics Business Unit. Seit 2013 arbeitet er bei Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG wo er in den Bereichen International Project Management und Biosimilars Business tätig war. Gegenwärtig fungiert er als Investment Manager der Boehringer ingelheim Venture Fund.
28. - 30.04.2025
28. - 30.04.2025
1. Tag: 09:00 - 17:45 Uhr - Online-Seminar
2. Tag: 09:00 - 17:15 Uhr - Online-Seminar
3. Tag: 09:00 - 16:30 Uhr - Online-Seminar
Einwahl ab 30 min vor Veranstaltungsbeginn möglich
online
online
Veranstaltung - 1.990,- € zzgl. MwSt.
Die Teilnahmegebühr beinhaltet eine Dokumentation zum Download, ein Zertifikat, den Zugang zum Learning Space sowie technische Betreuung einschließlich PreMeeting.
Der Lehrgang kann wie folgt gebucht werden:
€ 2.590,00 (+ gesetzl. MwSt.) - 24.-26. April 2024 (Komplettlehrgang) € 1.890,00 (+ gesetzl. MwSt.) - 24.-25. April 2024 (Tag 1 + 2)
€ 1.190,00 (+ gesetzl. MwSt.) - 26. April 2024 (Einzelbuchung Tag 3)
OPTIONEN
Tag 1 + 2
+0,00 €
Komplettbuchung Tag 1-3
+700,00 €
Workshop Tag 3
-700,00 €
Veranstaltung - 1.990,- € zzgl. MwSt.
Die Teilnahmegebühr beinhaltet eine Dokumentation zum Download, ein Zertifikat, den Zugang zum Learning Space sowie technische Betreuung einschließlich PreMeeting.
Der Lehrgang kann wie folgt gebucht werden:
€ 2.590,00 (+ gesetzl. MwSt.) - 24.-26. April 2024 (Komplettlehrgang) € 1.890,00 (+ gesetzl. MwSt.) - 24.-25. April 2024 (Tag 1 + 2)
€ 1.190,00 (+ gesetzl. MwSt.) - 26. April 2024 (Einzelbuchung Tag 3)
OPTIONEN
Tag 1 + 2
+0,00 €
Komplettbuchung Tag 1-3
+700,00 €
Workshop Tag 3
-700,00 €
Dr. Birgit Wessels
Konferenzmanagerin Healthcare
+49 6221 500-652
b.wessels@forum-institut.de
Im Rahmen dieses Online-Lehrgangs erhalten Sie detailliertes Wissen zu den Themen Pharmakokinetik und PK/PD-Modellierung sowie in Bezug auf die Auswertung und Interpretation der anfallenden Daten.
Nach dem ersten Seminartag haben Sie pharmakokinetisches Grundlagenwissen erlangt. Sie können einordnen, was im Organismus, von der Resorption bis hin zur Elimination, mit einem Arzneistoff geschieht.
An Tag II lernen Sie auf praktische Fragestellungen theoretisches Wissen anzuwenden und den Übergang zur PK/PD-Studie in der klinischen Phase I zu meistern.
Im Anschluss an den dritten Seminartag kennen Sie PK/PD-Besonderheiten therapeutischer Proteine mit Fokus auf monoklonale Antikörper.
Im Rahmen dieses Online-Seminars erhalten Sie grundlegendes Wissen zur Pharmakokinetik und Pharmakodynamik. Nach Besuch der Veranstaltung können Sie PK/PD-Prozesse verstehen, mit angrenzenden Abteilungen leichter diskutieren und Ihr Wissen einbringen.
Begrüßung und Vorstellung
Dr. Britta Steffens und Dr. Gilbert Koch
Kaffeepause
Dr. med. Dipl.-Hum.biol. Andreas Becker
Mittagspause
Dr. Elke Stahl
Dr. med. Dipl.-Hum.biol. Andreas Becker
Recap und offene Fragen
Ende Tag 1
Dr. Britta Steffens und Dr. Gilbert Koch
Dr. Britta Steffens und Dr. Gilbert Koch
Kaffeepause
Dr. Britta Steffens und Dr. Gilbert Koch
Mittagspause
Fortsetzung: Einführung PK/PD-Modellierung
Dr. med. Dipl.-Hum.biol. Andreas Becker
Kaffeepause
Dr. Britta Steffens, Prof. Dr. Gilbert Koch und Dr. Andreas Becker
Abschlussdiskussion
Ende Tag 2
Dr. Niklas Czeloth
Dr. Niklas Czeloth
Kaffeepause
Dr. Niklas Czeloth
Mittagspause
Dr. Niklas Czeloth
Kaffeepause
Dr. Niklas Czeloth
Dr. Niklas Czeloth
Q&A's und Abschlussdiskussion
Seminarende
Seminartag III ist Wahlmodul unseres Qualifikationslehrgangs zum Development Expert Biologics.
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Teilnehmerstimmen aus Juli 2016
Referenten sehr gut, Verpflegung sehr gut; Vortragende mit verschiedenem Hintergrund/Schwerpunkt; sehr informativ, schafft einen guten Überblick; gute Einführung in PK und PD mit Beispielen; sehr informativ und gut verständlich
Teilnehmerstimmen aus August 2018
Gute Diskussionen.
Praktische Diskussionen, was man in trials beachten muss.
Guter Einstieg in PK/PD.
Gefallen hat mir, dass alle Referenten viel Industrieerfahrung hatten und viele Anekdoten aus dem Alltag hatten + guter Austausch mit Vortragenden Seminarteilnehmer möglich.
Mein Uni-Wissen wurde aus einem industriellen Blickwinkel sehr gut aufgefrischt.
Zu jedem Thema passende Praxisbeispiele.
