Dr. Astrid Gießler
Regierungspräsidium Karlsruhe
Referentin für Medizinprodukteüberwachung
Dr. Regina Pfefferle
ICH / GCP / AMG / MPG / ISO14155 Consultant
Dr. Regina Pfefferle verfügt über mehr als fünfzehn Jahre Erfahrung in klinischen Prüfungen der Phasen I bis IV in verschiedensten therapeutischen Bereichen für Arzneimittel und Medizinprodukte. In ihrer Funktion als QA Manager ist sie verantwortlich für die Qualifizierung von Vendoren hinsichtlich der regulatorischen Anforderungen (ICH GCP), für die Entwicklung und Pflege von Qualitätsmanagementsystemen sowie die Prozessentwicklung und -optimierung. Dr. Regina Pfefferle ist zudem als Trainerin für Sponsoren und Prüfzentren tätig, wobei ihr Schwerpunkt auf ICH GCP-bezogenen Themen (z.B. ICH E6 und ICH E8) und den für Deutschland und andere europäische Mitgliedsstaaten geltenden gesetzlichen Anforderungen liegt.
12.02.2025
12.02.2025
09:00 - 17:00 - Online
Einwahl 30 min vor Seminarbeginn möglich
online
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Veranstaltung - 1.290,- € zzgl. MwSt.
Die Teilnahmegebühr beinhaltet eine Dokumentation zum Download, ein Zertifikat, den Zugang zum Learning Space sowie technische Betreuung einschließlich PreMeeting.
Veranstaltung - 1.290,- € zzgl. MwSt.
Die Teilnahmegebühr beinhaltet eine Dokumentation zum Download, ein Zertifikat, den Zugang zum Learning Space sowie technische Betreuung einschließlich PreMeeting.
Verena Planitz
Konferenzmangerin Healthcare
+49 6221 500-655
v.planitz@forum-institut.de
Dieses Seminar vermittelt Ihnen essentielles Wissen und praktische Tipps, wie ein neues Monitoring-Konzept bei Medizinprodukte-Studien künftig aussehen könnte.
Durch die europäische Medizinprodukte-Verordnung und höhere Qualifikationsanforderungen an das Studienpersonal ändert sich Ihr Monitoring-Alltag.
Unser Online-Seminar informiert Sie umfassend über die aktuellen Vorgaben und unterstützt Sie dabei, neue Ansätze in Ihrer Monitoring-Praxis zu finden. Im Fokus stehen folgende Fragen:
Durch die Teilnahme am Seminar...
Dr. Astrid Gießler
Dr. Regine Pfefferle
Dr. Regine Pfefferle
Dr. Astrid Gießler
Damit wir das Seminar für Sie so praxisnah wie möglich gestalten können, bitten wir Sie, uns Ihre konkreten Fallbeispiele bis spätestens zwei Wochen vor Seminarbeginn an folgende E-Mail-Adresse zuzusenden:: v.planitz@forum-institut.de
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Lernen Sie, wie Sie bei der Entwicklung medizinischer Software gezielt vorgehen, welche rechtlichen Anforderungen besteh...
Erhalten Sie in diesem Seminar einen umfassenden Überblick über den komplexen regulatorischen Rahmen für klinische Prüfu...
DAS Seminar für Berufs- und Quereinsteiger im Bereich Medizinprodukte!
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