2025-03-19 2025-03-19 , online online, 1.290,- € zzgl. MwSt. Beate Seidl https://forum-institut.de/seminar/25032300-verpackungen-von-medizinprodukten/referenten/25/25_03/25032300-online-seminar-verpackungen-von-medizinprodukten_seidl-beate.jpg Verpackungen von Medizinprodukten

In diesem Seminar lernen Sie, welche Verpackung für welches Medizinprodukt geeignet ist und welche verschiedenen normativen und regulatorischen Anforderungen bei der Verpackung zu beachten sind. Praxisnahe Tipps und Anleitungen von unseren erfahrenen Expertinnen unterstützten Sie dabei, Verpackungen für Medizinprodukte effizient und nachhaltig zu gestalten

Themen
  • Welche Medizinprodukte-Verpackung darf es denn sein?
  • Regulatorische Vorgaben und deren Umsetzung in der Praxis
  • DIN EN ISO 11607 und die Bedeutung der Prozessvalidierung
  • Nachhaltigkeit und umweltbewusste Verpackungslösungen
  • Verpackungs- und Shelf-life Validierung zur Sicherstellung der Produktqualität


Wer sollte teilnehmen?
Das Seminar richtet sich an Fach- und Führungskräfte von Medizinprodukte-Herstellern, die für die Entwicklung, Produktion, Qualitätssicherung, Regulatory Affairs oder das Supply Chain Management von Medizinprodukten verantwortlich sind.

Auch Mitarbeiter*innen von Dienstleistern, Lieferanten und Lohnherstellern, die mit der Verpackung von Medizinprodukten befasst sind, können von dem Seminar profitieren.
Ziel der Veranstaltung
Gemäß internationaler Regularien soll die Verpackung eines sterilen und nicht sterilen Medizinproduktes dieses vor Schaden, Verunreinigung und gegebenenfalls vor Verlust der Sterilität schützen.

Mit der Auswahl geeigneter Normen für Verpackungstests und Prüfungen am Medizinprodukt können mögliche Schwachstellen präventiv erkannt oder im Nachgang analysiert werden. Dieses Online-Seminar gibt Ihnen einen Überblick und ein tieferes Verständnis für alle Anforderungen rund um Medizinprodukte-Verpackungen. Dies umfasst die Kenntnis der Regularien, die Auswahl des richtigen Verpackungsdesigns oder z. B. die Prozessvalidierung.

Ein weiterer Schwerpunkt des Seminars liegt auf der Transport- und Shelf-life-Validierung sowie den Packmitteltests. Zudem sollen die Teilnehmer*innen für das Thema Nachhaltigkeit und den damit einhergehenden Gesetzen sensibilisiert werden.
Ihr Nutzen

Nach dem Seminar sind die Teilnehmenden in der Lage, die vielfachen Anforderungen an Verpackung von Medizinprodukten aus allen Blickwinkeln zu verstehen und umzusetzen.

Sie haben Kenntnisse darüber erworben, welche Herangehensweisen und Überlegungen entscheidend für das Verpackungsdesign und die spätere Verpackung von Medizinprodukten sind.

Sie wissen, wie Transportvalidierung, Shelf-life-Validierung und Packmitteltests geplant und durchgeführt werden sollten und welche Methoden hierbei zum Einsatz kommen.

Sie können die wichtigsten Aspekte der Nachhaltigkeit und des Umweltschutzes im Zusammenhang mit der Verpackung Ihres Medizinprodukts identifizieren und diese in ihre Entscheidungen einbeziehen.

Verpackungen von Medizinprodukten

Verpackungen von Medizinprodukten

Aktuelles Know-how für Praktiker*innen: Medizinprodukte-Verpackungen aus verschiedenen Blickwinkeln

Ihre Vorteile/Nutzen
  • Medizinprodukte-Verpackungen: Mehr als nur ein Karton!
  • Haben Sie alle regulatorischen Aspekte im Blick?
  • Packmitteltests im Detail
  • Offiziell zertifiziert nach ISO 9001 und ISO 21001

Webcode 25032300

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Alles auf einen Blick

Termin

19.03.2025

19.03.2025

Zeitraum

von 09:00 - 17:00 Uhr
(Einwahl ab 08:30 Uhr möglich)

von 09:00 - 17:00 Uhr
(Einwahl ab 08:30 Uhr möglich)
Veranstaltungsort

online

online

Gebühr
Ihre Kontaktperson

Dr. Myriam Friedel
Konferenzmanagerin Healthcare

+49 6221 500-563
m.friedel@forum-institut.de

Details

In diesem Seminar lernen Sie, welche Verpackung für welches Medizinprodukt geeignet ist und welche verschiedenen normativen und regulatorischen Anforderungen bei der Verpackung zu beachten sind. Praxisnahe Tipps und Anleitungen von unseren erfahrenen Expertinnen unterstützten Sie dabei, Verpackungen für Medizinprodukte effizient und nachhaltig zu gestalten

Themen

  • Welche Medizinprodukte-Verpackung darf es denn sein?
  • Regulatorische Vorgaben und deren Umsetzung in der Praxis
  • DIN EN ISO 11607 und die Bedeutung der Prozessvalidierung
  • Nachhaltigkeit und umweltbewusste Verpackungslösungen
  • Verpackungs- und Shelf-life Validierung zur Sicherstellung der Produktqualität


Wer sollte teilnehmen?
Das Seminar richtet sich an Fach- und Führungskräfte von Medizinprodukte-Herstellern, die für die Entwicklung, Produktion, Qualitätssicherung, Regulatory Affairs oder das Supply Chain Management von Medizinprodukten verantwortlich sind.

Auch Mitarbeiter*innen von Dienstleistern, Lieferanten und Lohnherstellern, die mit der Verpackung von Medizinprodukten befasst sind, können von dem Seminar profitieren.

Ziel der Veranstaltung

Gemäß internationaler Regularien soll die Verpackung eines sterilen und nicht sterilen Medizinproduktes dieses vor Schaden, Verunreinigung und gegebenenfalls vor Verlust der Sterilität schützen.

Mit der Auswahl geeigneter Normen für Verpackungstests und Prüfungen am Medizinprodukt können mögliche Schwachstellen präventiv erkannt oder im Nachgang analysiert werden. Dieses Online-Seminar gibt Ihnen einen Überblick und ein tieferes Verständnis für alle Anforderungen rund um Medizinprodukte-Verpackungen. Dies umfasst die Kenntnis der Regularien, die Auswahl des richtigen Verpackungsdesigns oder z. B. die Prozessvalidierung.

Ein weiterer Schwerpunkt des Seminars liegt auf der Transport- und Shelf-life-Validierung sowie den Packmitteltests. Zudem sollen die Teilnehmer*innen für das Thema Nachhaltigkeit und den damit einhergehenden Gesetzen sensibilisiert werden.

Ihr Nutzen

Nach dem Seminar sind die Teilnehmenden in der Lage, die vielfachen Anforderungen an Verpackung von Medizinprodukten aus allen Blickwinkeln zu verstehen und umzusetzen.

Sie haben Kenntnisse darüber erworben, welche Herangehensweisen und Überlegungen entscheidend für das Verpackungsdesign und die spätere Verpackung von Medizinprodukten sind.

Sie wissen, wie Transportvalidierung, Shelf-life-Validierung und Packmitteltests geplant und durchgeführt werden sollten und welche Methoden hierbei zum Einsatz kommen.

Sie können die wichtigsten Aspekte der Nachhaltigkeit und des Umweltschutzes im Zusammenhang mit der Verpackung Ihres Medizinprodukts identifizieren und diese in ihre Entscheidungen einbeziehen.

Programm

von 09:00 - 17:00 Uhr
(Einwahl ab 08:30 Uhr möglich)

08:45 Uhr

Technisches Warm-up
Wählen Sie sich gerne etwas früher ein, um vor Veranstaltungsbeginn Audio und Kamera zu testen.

09:00 Uhr Begrüßung und Vorstellungsrunde


09:15 Uhr

Beate Seidl

Welche Verpackung für welches Medizinprodukt (steril und unsteril)?
  • Herangehensweise und Überlegungen zum Verpackungsdesign
  • Design und Materialeigenschaften

10:30 Uhr Pause


10:45 Uhr

Dr. Kirsten Plaßmann

Regulatorische Anforderungen an verpackte Medizinprodukte
  • Regularien im Überblick
  • Bedeutung der Normen im Hierarchiegefüge
  • Systembeteiligungspflicht für Medizinprodukte?

11:30 Uhr

Beate Seidl

DIN EN ISO 11607 - Prozessvalidierung
  • Allgemeine Anforderungen derDIN EN ISO 11607-1
  • DIN EN ISO 11607-2: Validierungs-anforderungen an Prozesse der Form-gebung, Siegelung und des Zusammen-stellens

12:15 Uhr Mittagspause


13:00 Uhr

Dr. Kirsten Plaßmann

Nachhaltigkeit und Verpackung
  • Das "Drei-Säulen-Modell", die Sustainable Development Goals undder EU Green Deal - Relevanz für Medizinprodukte
  • Materialänderung, Nachhaltigkeit und biologische Sicherheit von Medizin-produkten - ein Überblick über das regulatorische Dickicht
  • Werbung für Medizinprodukte mit Green Claims - Wichtige Aspekte und Beispiele aus der Praxis

14:15 Uhr

Beate Seidl

Verpackungsvalidierung
  • Planung und Sample Size
  • Transportvalidierung, Standardsund Methoden

15:15 Uhr Pause


15:30 Uhr

Beate Seidl

Shelf-life Validierung
  • Alterung, Anforderungen an Beschleunigte und Echtzeitalterung
  • Verpackungsprüfungen, Standardsund Methoden

17:00 Uhr Ende der Veranstaltung


Workshops

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Die Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft Stuttgart (WVG) ist ein medizinisch-naturwissenschaftlicher Fachmedien- und Zeitschriftenverlag, der zur Mediengruppe Deutscher Apotheker Verlag gehört. Das umfangreiche Verlagsprogramm finden Sie auf der Homepage.



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