Christoph Kiesselbach
Schrack & Partner Ingenieure, Naturwissenschaftler, Reutlingen
Berater und Partner
Herr Kiesselbach ist seit 2013 Berater bei Schrack & Partner für Qualitätsmanagement, technische Dokumentation und Zulassung von Medizinprodukten. Seit 2016 erweiterte sich seine Verantwortung als Partner und freiberuflich tätiger Unternehmensberater.
Nähere Informationen finden Sie hier.
Dr. Kirsten Plaßmann
PlassmannLEGAL, Stuttgart
Rechtsanwältin;
Dr. Kirsten Plaßmann berät Unternehmen der Arzneimittel-, Medizinprodukte-, Kosmetik- und Lebensmittelbranche mit besonderem Fokus auf regulatorische Fragestellungen im Bereich Entwicklung, Vertrieb, Compliance, Werbung und Abgrenzung. Zu ihren weiteren Schwerpunkten gehört die außergerichtliche und gerichtliche Vertretung von Unternehmen in wettbewerbsrechtlichen Auseinandersetzungen und gegenüber Behörden und benannten Stellen.
Nähere Informationen finden Sie hier.
und weitere Referierende
12. - 13.12.2024
12. - 13.12.2024
Tag 1 09:00 - 16:30; Tag 2 09:00 - 16:30; Zugang zum virtuellen Seminarraum jeweils ab 08:30 Uhr.
online
online
Veranstaltung - 1.790,- € zzgl. MwSt.
Die Teilnahmegebühr beinhaltet eine Dokumentation zum Download, ein Zertifikat, den Zugang zum Learning Space sowie technische Betreuung einschließlich PreMeeting.
Veranstaltung - 1.790,- € zzgl. MwSt.
Die Teilnahmegebühr beinhaltet eine Dokumentation zum Download, ein Zertifikat, den Zugang zum Learning Space sowie technische Betreuung einschließlich PreMeeting.
Dr. Myriam Friedel
Konferenzmanagerin Healthcare
+49 6221 500-563
m.friedel@forum-institut.de
Sichern Sie Ihre Lieferantenbeziehungen im Medizinproduktebereich mit unserem umfassenden Seminar! Jetzt buchen!
Das Seminar zielt darauf ab, den Teilnehmenden fundierte Kenntnisse im Lieferantenmanagement speziell für die Medizinprodukteindustrie zu vermitteln.
Es wird aufgezeigt, wie Sie Lieferanten effektiv auswählen, qualifizieren und kontinuierlich entwickeln, um eine stabile und gesetzeskonforme Lieferkette zu gewährleisten. Zudem lernen Sie die rechtlichen Rahmenbedingungen, einschließlich des LkSG, sowie die Anforderungen an Qualitätssicherungsvereinbarungen (QSV) kennen. Auch OEM-Partnerschaften und deren besondere Herausforderungen werden im Seminar behandelt.
Praxisnahe Übungen zur Lieferantenbewertung und Auditplanung unterstützen die Umsetzung des Gelernten im Berufsalltag.
Im Seminar:
09:00 Uhr Begrüßung & Vorstellungsrunde
09:15 Uhr
10:00 Uhr
Dr. Kirsten Plaßmann
10:30 Uhr Pause
10:45 Uhr
12:15 Uhr Mittagspause
13:15 Uhr
14:15 Uhr
Dr. Kirsten Plaßmann
15:00 Uhr Pause
15:15 Uhr
16:15 Uhr Fragen zu Tag 1
16:30 Uhr Ende Tag 1
09:00 Uhr Start Tag 2: Fragen zum Vortag
09:15 Uhr
Dr. Kirsten Plaßmann, Christoph Kiesselbach
10:45 Uhr Pause
11:00 Uhr
Dr. Kirsten Plaßmann, Christoph Kiesselbach
12:30 Uhr Mittagspause
13:30 Uhr
15:00 Uhr Pause
15:15 Uhr
16:15 Uhr Fragen und Abschlussdiskussion
16:30 Uhr Ende des Seminars
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