Qualifikationslehrgang zum Clinical Trial Quality Professional
e-Learning und Seminar als Basis, mindestens zwei weiterführende Seminarmodule zur Wahl - Sie legen die Schwerpunkte selbst fest!
- Hohe thematische Flexibilität garantiert
- Bis zu 25% sparen gegenüber der Einzelbuchung
- Ideal für Ihren nächsten Schritt auf der Karriereleiter
- Offiziell zertifiziert nach ISO 9001 und ISO 2100
Qualifikationslehrgang zum Clinical Trial Quality Professional
Buchen Sie mindestens 22 Unterrichtseinheiten für den Zertifikatserhalt
Mehr erfahrenSie absolvieren das e-Learning "SOPs in klinischen Prüfungen" sowie das Basisseminar "Qualitätsmanagement in klinischen Prüfungen" als Pflichtmodule und wählen zwei weitere Module als Pflicht-Fortbildungen aus. Mit Abschluss von mind. 22 Unterrichtseinheiten (UE) erhalten Sie ein Gesamtzertifikat zum "Clinical Trial Quality Professional".
Sie können zusätzlich auch weitere Wahlmodule im Rahmen des Lehrgangs hinzubuchen, welche im Zertifikat berücksichtigt werden.
Wahlmodul
Sponsor Oversight & Service Provider Management in klinischen Prüfungen
Serie (abgeschlossen)Details
Ihr Ziel ist es, klinische Prüfungen oder Teilgebiete erfolgreich outzusourcen? Dann erhalten Sie in dieser Webcast-Serie das regulatorische Know-how und alle essentiellen Informationen, wie Sie das Outsourcing-Management Ihrer klinischen Studien passgenau auf Ihre individuelle Situation zuschneiden!
Data Governance und Data Integrity in klinischen Prüfungen
Online-SeminarDetails
Data Governance ist ein zentraler Bestandteil des Qualitätsmanagements klinischer Prüfungen. Dieses Seminar zeigt, wie Sie Zuständigkeiten, Prozesse und Kontrollen so festlegen, dass Datenintegrität und Compliance über den gesamten Datenlebenszyklus gewährleistet sind.
QM-System in klinischen Prüfungen: Erfolgreich etablieren
Online-SeminarDetails
Arbeiten Sie in einem Studienzentrum in der akademischen Forschung, einem Biotech-Unternehmen oder einem Start-up und suchen nach einer praxisorientierten Anleitung, wie Sie ein effizientes Qualitätsmanagementsystem in klinischen Prüfungen in "kleinen Teams" aufsetzen und leben, so dass die Anforderungen auch mit begrenzten Ressourcen erfüllt werden können? Dann sind Sie in diesem Seminar richtig!
Klinische Prüfungen erfolgreich auditieren
Online-SeminarDetails
Dieses Online-Seminar bereitet wenig erfahrene Auditor*innen und diejenigen, die es werden wollen, umfassend auf das Auditieren in klinischen Prüfungen vor. Dabei widmet sich der erste Tag dem "fachlichen Set-up" - Planung, Vorbereitung und Nachbereitung von Audits; am zweiten Tag stehen Kommunikationspraxis und Gesprächsführung im Fokus.
Gut vorbereitet auf GCP-Audits und Inspektionen
Serie (abgeschlossen)Details
Erhalten Sie in dieser Live-Webcast-Serie umfassende Informationen zu GCP-Audits und -Inspektionen. Wie erreichen Sie "inspection readiness" in Ihren klinischen Prüfungen? Kompakte Lerneinheiten, themenspezifisch gegliederte Vorträge und essentielles Wissen von Expert*innen praxisnah präsentiert!
Risikomanagement in klinischen Prüfungen
Online-SeminarDetails
Erhalten Sie in diesem Seminar Ihr Handwerkszeug zur praktischen Umsetzung des kompletten Risikomanagementprozesses in klinischen Prüfungen. Welche Methoden gilt es anzuwenden, damit Sie mit Ihren Projekten in Sachen Planung und Durchführung auf der "sicheren" Seite sind? Erfahren Sie es hier!
Sponsor Oversight & Service Provider Management in klinischen Prüfungen
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Klinische Prüfungen erfolgreich auditieren
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Klinische Prüfungen erfolgreich auditieren
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Gut vorbereitet auf GCP-Audits und Inspektionen
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Risikomanagement in klinischen Prüfungen
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Sponsor Oversight & Service Provider Management in klinischen Prüfungen
Serie (abgeschlossen)Details
Ihr Ziel ist es, klinische Prüfungen oder Teilgebiete erfolgreich outzusourcen? Dann erhalten Sie in dieser Webcast-Serie das regulatorische Know-how und alle essentiellen Informationen, wie Sie das Outsourcing-Management Ihrer klinischen Studien passgenau auf Ihre individuelle Situation zuschneiden!
Data Governance und Data Integrity in klinischen Prüfungen
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Data Governance ist ein zentraler Bestandteil des Qualitätsmanagements klinischer Prüfungen. Dieses Seminar zeigt, wie Sie Zuständigkeiten, Prozesse und Kontrollen so festlegen, dass Datenintegrität und Compliance über den gesamten Datenlebenszyklus gewährleistet sind.
QM-System in klinischen Prüfungen: Erfolgreich etablieren
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Arbeiten Sie in einem Studienzentrum in der akademischen Forschung, einem Biotech-Unternehmen oder einem Start-up und suchen nach einer praxisorientierten Anleitung, wie Sie ein effizientes Qualitätsmanagementsystem in klinischen Prüfungen in "kleinen Teams" aufsetzen und leben, so dass die Anforderungen auch mit begrenzten Ressourcen erfüllt werden können? Dann sind Sie in diesem Seminar richtig!
Klinische Prüfungen erfolgreich auditieren
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Dieses Online-Seminar bereitet wenig erfahrene Auditor*innen und diejenigen, die es werden wollen, umfassend auf das Auditieren in klinischen Prüfungen vor. Dabei widmet sich der erste Tag dem "fachlichen Set-up" - Planung, Vorbereitung und Nachbereitung von Audits; am zweiten Tag stehen Kommunikationspraxis und Gesprächsführung im Fokus.
Gut vorbereitet auf GCP-Audits und Inspektionen
Serie (abgeschlossen)Details
Erhalten Sie in dieser Live-Webcast-Serie umfassende Informationen zu GCP-Audits und -Inspektionen. Wie erreichen Sie "inspection readiness" in Ihren klinischen Prüfungen? Kompakte Lerneinheiten, themenspezifisch gegliederte Vorträge und essentielles Wissen von Expert*innen praxisnah präsentiert!
Risikomanagement in klinischen Prüfungen
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Erhalten Sie in diesem Seminar Ihr Handwerkszeug zur praktischen Umsetzung des kompletten Risikomanagementprozesses in klinischen Prüfungen. Welche Methoden gilt es anzuwenden, damit Sie mit Ihren Projekten in Sachen Planung und Durchführung auf der "sicheren" Seite sind? Erfahren Sie es hier!
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Serie (abgeschlossen)Details
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Data Governance und Data Integrity in klinischen Prüfungen
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Data Governance ist ein zentraler Bestandteil des Qualitätsmanagements klinischer Prüfungen. Dieses Seminar zeigt, wie Sie Zuständigkeiten, Prozesse und Kontrollen so festlegen, dass Datenintegrität und Compliance über den gesamten Datenlebenszyklus gewährleistet sind.
QM-System in klinischen Prüfungen: Erfolgreich etablieren
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Arbeiten Sie in einem Studienzentrum in der akademischen Forschung, einem Biotech-Unternehmen oder einem Start-up und suchen nach einer praxisorientierten Anleitung, wie Sie ein effizientes Qualitätsmanagementsystem in klinischen Prüfungen in "kleinen Teams" aufsetzen und leben, so dass die Anforderungen auch mit begrenzten Ressourcen erfüllt werden können? Dann sind Sie in diesem Seminar richtig!
Klinische Prüfungen erfolgreich auditieren
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Dieses Online-Seminar bereitet wenig erfahrene Auditor*innen und diejenigen, die es werden wollen, umfassend auf das Auditieren in klinischen Prüfungen vor. Dabei widmet sich der erste Tag dem "fachlichen Set-up" - Planung, Vorbereitung und Nachbereitung von Audits; am zweiten Tag stehen Kommunikationspraxis und Gesprächsführung im Fokus.
Gut vorbereitet auf GCP-Audits und Inspektionen
Serie (abgeschlossen)Details
Erhalten Sie in dieser Live-Webcast-Serie umfassende Informationen zu GCP-Audits und -Inspektionen. Wie erreichen Sie "inspection readiness" in Ihren klinischen Prüfungen? Kompakte Lerneinheiten, themenspezifisch gegliederte Vorträge und essentielles Wissen von Expert*innen praxisnah präsentiert!
Risikomanagement in klinischen Prüfungen
Online-SeminarDetails
Erhalten Sie in diesem Seminar Ihr Handwerkszeug zur praktischen Umsetzung des kompletten Risikomanagementprozesses in klinischen Prüfungen. Welche Methoden gilt es anzuwenden, damit Sie mit Ihren Projekten in Sachen Planung und Durchführung auf der "sicheren" Seite sind? Erfahren Sie es hier!
Der Lehrgang für alle Mitarbeitenden im Qualitätsmanagement klinischer Prüfungen und diejenigen, die in diesem Bereich ihre berufliche Karriere beginnen wollen! Inkl. hoher inhaltlicher Flexibilität bei den Wahlmodulen, attraktiven preislichen Sonderkonditionen und einem ausführlichen Lehrgangszertifikat als Qualifikationsnachweis.
Das erwartet Sie
- Ihre Pflichtmodule:
- e-Learning SOPs in klinischen Prüfungen
- Qualitätsmanagement in klinischen Prüfungen Ihre Wahlmodule:
- Risikomanagement in klinischen Prüfungen
- Erfolgreich Auditieren in klinischen Prüfungen
- Gut vorbereitet auf Audits und Inspektionen
- QM-System in klinischen Prüfungen: Erfolgreich etablieren
- Sponsor Oversight & Service Provider Management in klinischen Prüfungen
- Data Governance und Data Integrity in klinischen Prüfungen
Wer sollte teilnehmen
Dieser Lehrgang spricht Mitarbeitende im klinischen Qualitätsmanagement an, die sich umfassendes Wissen für ihr tägliches und vielfältiges Tätigkeitsgebiet in klinischen Prüfungen aneignen möchten.
Ebenso profitieren Mitarbeiter*innen im Bereich Klinische Forschung von dieser modularen Weiterbildung, die künftig auf dem Gebiet des klinischen Qualitätsmanagements Fuß fassen wollen und sich detailliert über die Aufgabenfelder und Verantwortlichkeiten informieren möchten, die auf sie zukommen.
Ziel der Veranstaltung
Um seiner Verantwortung im Qualitätsmanagement klinischer Prüfungen gerecht werden zu können, sind sowohl gute regulatorische Kenntnisse als auch umfassendes Know-how in der praktischen Anwendung der komplexen Vorgaben essenziell.
Dieser Lehrgang vermittelt beides und gibt Teilnehmenden die Möglichkeit, sich breit-gefächertes Wissen im Bereich des klinischen Qualitätsmanagements anzueignen.
Die Basis-Module rund um das QM-System und SOPs in klinischen Prüfungen bilden das Fundament. Je nach Interessenschwerpunkt wählen Sie dann aus 6 weiteren Themengebieten mindestens 2 Module mit fachspezifischen Inhalten aus. Der Lehrgang kann je nach Themenwahl innerhalb eines halben Jahres abgeschlossen werden.
Ein Zertifikat, welches alle vermittelten Wissensaspekte ausweist, rundet die Weiterbildung ab.
Ihr Nutzen
- Mind. 22 Lerneinheiten im Bereich klinischem Qualitätsmanagement
- Auswahl der Wahlmodule je nach individuellem Interessenschwerpunkt
- Referierende mit langjähriger Erfahrung in Clinical Research und Quality Management
- Abschlusszertifikat, welches die neu gewonnenen Kenntnisse im QM ausweist
- Attraktive Sonderkonditionen im Vergleich zur Einzelbuchung der Weiterbildungen und eine Erweiterung über das Mindestbuchungspaket hinaus
Downloads
Fordern Sie die Unterlagen über unser Formular an.

Prospekt

Abkürzungsverzeichnis Klinische Forschung
Weitere Informationen
Ablauf - so stellen Sie sich Ihren Lehrgang individuell zusammen
Sie absolvieren das e-Learning "SOPs in klinischen Prüfungen" sowie das Grundlagenseminar "Qualitätsmanagement in klinischen Prüfungen" und wählen mindestens zwei weitere Module als Pflicht-Fortbildungen. Die Module haben verschiedene inhaltliche Schwerpunkte und unterschiedliche Lernumfänge. Mit Abschluss von 22 Unterrichtseinheiten (UE) erhalten Sie ein Gesamtzertifikat zum "Clinical Clinical Trial Quality Professional".
Sie können auch weitere Wahlmodule im Rahmen des Lehrgangs zusätzlich hinzubuchen, die im Zertifikat berücksichtigt werden. Die Gebühr pro weiterer UE beträgt 140,- Euro. Die Höhe der Gesamt-Lehrgangsgebühr richtet sich somit nach dem von Ihnen gebuchten Lernumfang. Gegenüber der Veranstaltungseinzelbuchungen sparen Sie so bis zu 25%!
Buchung und Umbuchung
Gern beraten wir Sie hinsichtlich Ihrer Buchungsmöglichkeiten auch unter den folgenden Kontaktdaten persönlich:
r.goerner@forum-institut.de bzw. Tel. +49 6221 500 640
v.kluever@forum-institut.de bzw. Tel. +49 6221 500 605
Ihre Pläne ändern sich im Verlauf des Lehrgangs?
Kein Problem, bis 14 Tage vor dem jeweiligen Seminarmodul können Sie gegen eine Bearbeitungsgebühr von 50,- € zzgl. gesetzl. MwSt. auf einen anderen Termin oder ein anderes Seminar umbuchen.
Weiterführend
Ihre Kontaktperson
Wir beraten Sie gerne persönlich und individuell.

Regine Görner
Dr. Verena Klüver
r.goerner@forum-institut.de
v.kluever@forum-institut.de


