Qualifikationslehrgang: Stufenplanbeauftragte*r und Qualified Person for Pharmacovigilance

Modulare Weiterbildung aus 3 Seminaren für Verantwortliche des Pharmakovigilanz-Systems

  • 3 Live-Online-Veranstaltungen
  • Das PV-System verantwortungsvoll führen
  • Bis zu 25% Ersparnis gegenüber Einzelbuchungen
  • Offiziell zertifiziert nach ISO 9001 und ISO 21001
Qualifikationslehrgang: Stufenplanbeauftragte*r und Qualified Person for Pharmacovigilance

Qualifikationslehrgang: Stufenplanbeauftragte*r und Qualified Person for Pharmacovigilance

Modulare Weiterbildung aus 3 Seminaren für Verantwortliche des Pharmakovigilanz-Systems

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Qualifikationslehrgang: Stufenplanbeauftragte*r und Qualified Person for Pharmacovigilance

Modulare Weiterbildung
Ort: Online Datum: 01.06.2026 - 31.12.2027
Empfehlung: Starten Sie mit diesem Seminar

Der zweitägige Intensivkurs als Lehrgangsstart

Empfehlung: Wählen Sie einen Termin NACH dem Intensivkurs

Die eintägige Advanced Class zur Vertiefung

Empfehlung: Wählen Sie einen Termin NACH dem Intensivkurs

Die eintägige Master Class zur Vertiefung

Wählen Sie ein Modul zum Thema:

Wahlmodul

- Modulare Weiterbildung bestehend aus 3 ausgewählten Seminaren -

Lernen Sie zunächst die rechtlichen Aspekte und allgemeinen Aufgaben als Stufenplanbeauftragte*r (StB) und Qualified Person for Pharmacovigilance (QPPV) kennen und vertiefen Sie anschließend Ihre fachlichen und praktischen Kenntnisse, um Ihre beruflichen Aufgaben noch effizienter wahrzunehmen.

Ihr Referent

Experten und Expertinnen aus der Praxis freuen sich auf Sie

Experten und Expertinnen aus der Praxis freuen sich auf Sie

Alle unsere Weiterbildungen werden von Expertinnen und Experten mit großem fachlichem Know-how gestaltet.

Detaillierte Beschreibungen der Referierenden und Workshopleitenden finden Sie in den…

Das erwartet Sie

    Intensivkurs: Basiswissen für Stufenplanbeauftragte und QPPVs bzw. Stufenplanbeauftragte*r und QPPV beim MAH:
    Lernen Sie innerhalb von zwei Tagen die Verantwortlichkeiten und rechtlichen Aspekte der Führung des PV-Systems kennen und vertiefen Sie Ihr praktisches Wissen in den eingebundenen Workshops. (auf Deutsch) Advanced Class: Das Netzwerk von QPPV, StB und nationalen Safety Officers:
    In der Pharmakovigilanz ist die Zusammenarbeit zwischen lokalen, regionalen und globalen Safety Officers von besonderer Bedeutung. Optimieren Sie Kommunikation und Teamwork anhand einer anstehenden globalen PV-Inspektion. (auf Deutsch/Englisch) Master Class: Stufenplanbeauftragte*r, QPPV und Head of PV:
  • Vertiefen Sie Ihr Detailwissen zu typischen Problemthemen, wie SOPs, Deviations, Stakeholder Management oder Beanstandungen und Rückrufe. (auf Deutsch/Englisch)

Wer sollte teilnehmen

Dieser Qualifikationslehrgang richtet sich an erfahrene Mitarbeiter*innen der Pharmakovigilanz, die (zukünftig) die Position als EU QPPV und/oder Stufenplanbeauftragte*r begleiten.

Die Seminare sind berufsbegleitend konzipiert. Spezifische Probleme oder Fragestellungen sollen von den Teilnehmenden aktiv eingebracht werden.

Ziel der Veranstaltung

Sie arbeiten bereits seit einiger Zeit im Bereich der Arzneimittelsicherheit und möchten nun als Verantwortliche*r für die Pharmakovigilanz die nächste Stufe auf der Karriereleiter erklimmen? Als National Safety Officer und/oder QPPV tragen Sie die Verantwortung für das PV-System und müssen den Überblick und die Kontrolle behalten. Buchen Sie unser vergünstigtes Gesamtpaket und erwerben Sie theoretisches und praktisches Wissen rund um die Leitung des PV-Systems.

Zum Konzept: Sie nehmen innerhalb von 18 Monaten an drei Live-Online-Weiterbildungen teil. Diese finden zu festen Terminen statt. Weitere Informationen und die nächsten Termine zu den einzelnen Seminaren finden Sie weiter unten bzw. auf der jeweiligen Veranstaltungsseite.

Ihr Nutzen

  • Sie qualifizieren sich maßgeschneidert in Ihrem beruflichen Umfeld weiter.
  • Sparen Sie Zeit und verlassen Sie sich auf das richtige Seminarpaket für Ihren Beruf.
  • Zu jedem einzelnen Seminar erhalten Sie eine Teilnahmebestätigungt. Zusätzlich haben Sie die Möglichkeit, eine Online-Lernerfolgskontrolle mit Zertifikat zu absolvieren. Dieses zusätzliche Zertifikat dient Ihnen als persönlicher Wissensnachweis und unterstützt Sie bei Inspektionen.
  • Um die Umsetzbarkeit des Erlernten in den Arbeitsalltag zu erleichtern, sind in den einzelnen Seminaren praktische Übungen, Workshops und Diskussionszeit vorhanden.

Nach Abschluss der Weiterbildungen und den angebotenen Lernerfolgskontrollen erhalten Sie ein qualifizierendes FORUM-Zertifikat zum erfolgreichen Ausbildungsabschluss "Stufenplanbeauftragte*r und Qualified Persons for Pharmacovigilance".

Downloads

Fordern Sie die Unterlagen über unser Formular an.

Prospekt

Prospekt

Paper: Stufenplanbeauftragter

Abkürzungsverzeichnis: Pharmakovigilanz

Weitere Informationen


So stellen Sie sich Ihren Lehrgang zusammen

Sie nehmen innerhalb von 18 Monaten an drei Live-Weiterbildungen teil, die zu festen Terminen stattfinden. Informationen sowie die nächsten Termine zu den einzelnen Seminaren finden Sie auf der jeweiligen Veranstaltungsseite. Die drei ausgewählten Seminare vermitteln Ihnen einen umfassenden Überblick über die Verantwortlichkeiten und zentralen Aufgaben als Verantwortliche des Pharmakovigilanz-Systems.

Es kann mit jedem Seminar des Qualifikationslehrgangs begonnen werden. Bitte beachten Sie jedoch, dass ausschließlich im Modul Intensivkurs: Basiswissen für Stufenplanbeauftragte und QPPVs bzw. Intensivkurs: Stufenplanbeauftragte*r und QPPV beim MAH die regulatorischen Grundlagen der Rolle vermittelt werden. Die beiden weiteren Module widmen sich spezifischen Aufgaben und praktischen Pflichten dieser Positionen. Daher empfehlen wir bei geringer Vertrautheit mit den Verantwortlichkeiten, mit dem Pflichtmodul "Intensivkurs: Basiswissen für Stufenplanbeauftragte und QPPVs" zu starten.

Unsere Pflichtmodule werden mindestens halbjährlich angeboten. Diese finden teilweise auch in englischer Sprache statt. Falls Sie zu dem genannten Termin nicht können oder Ihre favorisierte Sprache gerade nicht angeboten wird, ist das kein Problem! Buchen Sie gerne den Lehrgang und wir sprechen die Terminbuchungen mit Ihnen individuell ab. Gerne können Sie mich auch direkt kontaktieren unter n.wolff@forum-institut.de oder telefonisch unter 06221 500-696.


Der Nutzen für Ihren Arbeitgeber

  • Ihr Arbeitgeber investiert in qualifizierte und didaktisch gut aufbereitete Wissensvermittlung und sorgt so für eine fundierte Wissensgrundlage im Unternehmen.
  • Sie sind auf dem neuesten Stand und bringen somit aktuelles Know-how in das Unternehmen ein.
  • Sie profitieren von der fundierten Vorauswahl des Seminarpakets und genehmigen drei Fortbildungen in einem Prozess.
  • Ihr Arbeitgeber spart über 25 % der Gebühren gegenüber der einzelnen Veranstaltungsbuchung.


Kundenstimmen

Was zufriedene Teilnehmer sagen

"Der Kurs ist insgesamt sehr gut und so aufgebaut, dass auch "GVP-Laien" einen sicheren Einstieg finden. Die Referierenden sind hervorragend, und die langjährige Erfahrung war in jedem Modul spürbar, vor allem durch die vielen praktischen Tipps. Ich fand es besonders wertvoll, dass auch allgemeine, sehr relevante Themen wie Audits/Auditvorbereitung adressiert wurden. Für den bestmöglichen Lernerfolg empfehle ich, die drei Module in Reihenfolge zu besuchen, da ein Einstieg mit dem Master-Class-Modul ohne Vorkenntnisse aus meiner Sicht sehr anspruchsvoll wäre. Obwohl ich überwiegend aus der GMP-Welt komme und GVP bei uns nur ein kleineres, wenn auch wichtiges Nebenthema ist, war der Kurs für mich ein echter Gewinn!"

PD Dr. Michael Aigner, Leitung der Herstellung, Sachkundige Person und Stufenplanbeauftragter (ATMP) Universitätsklinikum Erlangen

Ihre Kontaktperson

Wir beraten Sie gerne persönlich und individuell.

Unser Weiterbildungsangebot ist umfangreich. Ihre Anforderungen unseren Angeboten gegenüber zu stellen, machen wir gerne persönlich. Lassen Sie sich von unseren Weiterbildungsexpert*innen beraten und kontaktieren Sie uns noch heute.
Nadja Wolff

Nadja Wolff
Konferenzmanagerin Pharma & Healthcare
+49 6221 500-696
n.wolff@forum-institut.de