e-Learning: Ihr Einstieg in die Pharmaindustrie

Ein kompakter Überblick über Abteilungen, deren Aufgaben und Verantwortlichkeiten

  • Hilfestellung für Ihren Einstieg in die Pharmaindustrie
  • GxP und mehr - warum ist Pharma so hochreguliert?
  • Kleine Lerneinheiten & Zertifikat
  • Offiziell zertifiziert nach ISO 9001 und ISO 21001
e-Learning: Ihr Einstieg in die Pharmaindustrie

e-Learning

Ab 390,00 € zzgl. MwSt.
Leistungen & Ablauf

Buchungsdetails

e-Learning

Ab 390,00 € zzgl. MwSt.
Leistungen & Ablauf

Eignen Sie sich in diesem e-Learning das nötige Wissen an, um in der Pharma-Branche Fuß zu fassen! Verschaffen Sie sich einen Überblick über die Abteilungen der pharmazeutischen Industrie, deren Aufgaben und Verantwortlichkeiten, um Ihren weiteren beruflichen Weg vorausschauend zu planen.

Ihre Referentin

Dr. Gabriele Hintzen

Dr. Gabriele Hintzen

TraSci Translational Science, Training and Consulting, Heidelberg

Gründerin TraSci
Unabhängige Beraterin und Trainerin

Das erwartet Sie

  • Grundlagen und Produkt-Lebenszyklus eines Arzneimittels
  • Regulatorisches Umfeld (GxP) und die Akteure
  • F&E, klinische Forschung und Arzneimittelsicherheit
  • Arzneimittelzulassung und Marktzugang
  • Herstellung und Logistik
  • Medical Affairs und Marketing

Wer sollte teilnehmen

Dieses e-Learning richtet sich an Personen,

  • die in der Pharmaindustrie künftig Fuß fassen möchten oder vor Kurzem in einem pharmazeutischem Unternehmen Ihre Tätigkeit aufgenommen haben

und

  • einen kompakten Überblick über den Produktlebenszyklus eines Arzneimittels, die beteiligten Abteilungen und Personen im Unternehmen sowie deren Aufgabenfelder verschaffen möchten.

Insbesondere naturwissenschaftliche Absolvent*innen, Mitarbeitende in pharma-nahen Berufen, aber auch Quereinsteigerinnen und Quereinsteiger in die Pharmaindustrie, werden von diesem anschaulich gestalteten e-Learning profitieren.

Ziel der Veranstaltung

In diesem e-Learning erhalten Interessierte an einem Einstieg in die Pharma-Industrie einen umfassenden Überblick über das hochregulierte Umfeld und den Lebenszyklus eines Arzneimittels - von der Wirkstoff-Identifikation über die klinische Entwicklung, Zulassung, Produktion und Vermarktung bis hin zur allumfassenden Marktüberwachung. Sie lernen die zentralen Abteilungen und Schlüsselpersonen im pharmazeutischen Unternehmen kennen und erfahren mehr zu deren Aufgaben und Verantwortlichkeiten.

Mit diesem Wissen legen Sie den Grundstein für Ihre Karriere in der Healthcare-Industrie. Sie schnuppern im Rahmen von 8 kurzweilig gestalteten Lernmodulen in alle Bereiche des pharmazeutischen Unternehmens hinein und können so im Nachgang entscheiden, welche Aspekte und Tätigkeitsfelder Sie interessieren, um in diesen ggf. nachfolgend eine Arbeitsstelle anzutreten und spezifisches Fachwissen zu erlangen.

Dabei stellen kleine Wissenskontrollen nach jedem Modul sicher, dass Sie die vermittelten Inhalte und Zusammenhänge verstanden haben. Ein Zertifikat nach Abschluss des e-Learnings gibt Ihnen Hilfestellung für Ihre weitere berufliche Qualifikation.

Das e-Learning umfasst einen Bearbeitungsumfang von 3 Zeitstunden und wurde 2026 erstellt.

Ihr Nutzen

  • Ein kompakter Überblick über Ihre beruflichen Möglichkeiten in der pharmazeutischen Industrie
  • Anschaulich gestaltete Einblicke in die unterschiedlichen Abteilungen und zugehörigen Aufgabengebiete
  • Sympathische Referentin mit langjährigem Erfahrungsschatz aus verschiedenen Pharma-Unternehmen und Tätigkeitsbereichen
  • Learning on demand - Wissensaneignung, wann immer Sie möchten und Zeit dafür haben
  • Ein Abschlusszertifikat für Ihren weiteren Berufsweg in der Healthcare-Branche

Programm

Modul I: Grundlagen und Produkt-Lebenszyklus
  • Was ist ein Arzneimittel, was nicht?
  • Der Produktlebenszyklus eine Arzneimittels

Modul II: Regulatorisches Umfeld und die Akteure
  • Regulatorische Landschaft über den Produktlebenszyklus
  • Nationale und internationale Vorgaben
  • Behörden und weitere Instanzen
  • Akteure und Kostenträger im deutschen Gesundheitssystem

Modul III: F&E und klinische Forschung
  • Forschung und Entwicklung (F&E)
  • Klinische Studien und klinische Phasen (I-IV)
  • Die Beteiligten in klinischen Studien
  • Qualitäts- und Risikomanagement

Modul IV: Arzneimittelzulassung und Marktzugang
  • Arzneimittelzulassung (Regulatory Affairs (RA))
  • Zulassungsstrategien
  • Zulassungsdokumentation
  • Lifecycle Management
  • Marktzugang und Preisgestaltung

Modul V: Herstellung - Good Manufacturing Practice (GMP)
  • Grundlagen der Guten Herstellungspraxis
  • Qualitätssicherung und -kontrolle
  • Die Sachkundige Person (Qualified Person (QP))

Modul VI: Arzneimittelsicherheit/Pharmakovigilanz
  • Gute Pharmakovigilanz-Praxis (GVP)
  • Sicherheitsüberwachung
  • Umgang mit Meldungen
  • Aufgaben der QPPV (Qualified Person for Pharmacovigilance)
  • Periodische Sicherheitsberichte

Modul VII: Medical Affairs und Marketing
  • Medical Affairs
  • Marketing und Vertrieb
  • Die Spielregeln der Kommunikation
  • Wissenschaftliche Information vs. Produktwerbung

Modul VIII: Logistik - Good Distribution Practice (GDP)
  • Good Distribution Practice
  • Lagerung, Transport und Lieferkette
  • Die Verantwortliche Person (Responsible Person (RP))

Modul I: Grundlagen und Produkt-Lebenszyklus

  • Was ist ein Arzneimittel, was nicht?
  • Der Produktlebenszyklus eine Arzneimittels

Modul II: Regulatorisches Umfeld und die Akteure

  • Regulatorische Landschaft über den Produktlebenszyklus
  • Nationale und internationale Vorgaben
  • Behörden und weitere Instanzen
  • Akteure und Kostenträger im deutschen Gesundheitssystem

Modul III: F&E und klinische Forschung

  • Forschung und Entwicklung (F&E)
  • Klinische Studien und klinische Phasen (I-IV)
  • Die Beteiligten in klinischen Studien
  • Qualitäts- und Risikomanagement

Modul IV: Arzneimittelzulassung und Marktzugang

  • Arzneimittelzulassung (Regulatory Affairs (RA))
  • Zulassungsstrategien
  • Zulassungsdokumentation
  • Lifecycle Management
  • Marktzugang und Preisgestaltung

Modul V: Herstellung - Good Manufacturing Practice (GMP)

  • Grundlagen der Guten Herstellungspraxis
  • Qualitätssicherung und -kontrolle
  • Die Sachkundige Person (Qualified Person (QP))

Modul VI: Arzneimittelsicherheit/Pharmakovigilanz

  • Gute Pharmakovigilanz-Praxis (GVP)
  • Sicherheitsüberwachung
  • Umgang mit Meldungen
  • Aufgaben der QPPV (Qualified Person for Pharmacovigilance)
  • Periodische Sicherheitsberichte

Modul VII: Medical Affairs und Marketing

  • Medical Affairs
  • Marketing und Vertrieb
  • Die Spielregeln der Kommunikation
  • Wissenschaftliche Information vs. Produktwerbung

Modul VIII: Logistik - Good Distribution Practice (GDP)

  • Good Distribution Practice
  • Lagerung, Transport und Lieferkette
  • Die Verantwortliche Person (Responsible Person (RP))

Trailer

Hier erhalten Sie einen kurzen Einblick in das e-Learning Ihr Einstieg in die Pharmaindustrie.


Downloads

Fordern Sie die Unterlagen über unser Formular an.

Prospekt

Prospekt

Abkürzungsverzeichnis Pharma & Healthcare

Weitere Informationen


Fachliche Weiterbildung jederzeit und an jedem Ort

Dieses e-Learning bietet Ihnen die Möglichkeit, sich einen kompakten Überblick über die Abteillungen, Verantwortungsträger und Aufgabengebiete in der pharmazeutischen Industrie zu verschaffen, und das, wann und wo immer Sie möchten.

Das e-Learning setzt sich aus 8 didaktisch aufeinander abgestimmten Lernmodulen zusammen. Diese sind mittels Video-, Audio- und Textelementen abwechslungsreich gestaltet und führen Sie Schritt für Schritt durch das hochregulierte Pharma-Umfeld und den Lebenszyklus eines Arzneimittels. Sie durchlaufen sozusagen in 3 Stunden alle Abteilungen eines pharmazeutischen Unternehmens und machen sich mit deren Tätigkeitsfeldern vertraut.

Die einzelnen Module enden jeweils mit einer Wissenskontrolle. Haben Sie alle Module bearbeitet und die Lernerfolgskontrollen erfolgreich abgeschlossen, wird Ihnen ein Zertifikat ausgestellt, welches Sie sich direkt herunterladen und als Weiterbildungsnachweis verwenden können. Das Zertifikat/die Lernkontrollen werden auf Grundlage eines automatisierten nicht-individuellen Multiple-Choice-Tests erstellt.

Wie funktioniert es im Detail?

1. Sie buchen das e-Learning auf unserer Website.

2. Sie erhalten eine E-Mail mit Ihren Zugangsdaten für unser Kundenportal und werden von dort direkt zum e-Learning weitergeleitet.

3. Sie absolvieren die einzelnen Lernmodule der Reihe nach.

4. Sie schließen die jeweiligen Module mit einer Lernerfolgskontrolle ab.

5. Nach erfolgreichem Abschluss aller Module erhalten Sie ein Zertifikat, welches Sie bequem herunterladen können.

Testen Sie die DEMO-Version unseres e-Learnings gratis und verschaffen Sie sich einen Einblick in unsere Lernwelt!

Unsere Empfehlungen

Thema
Termine
Format

Projektmanagement in klinischen Prüfungen von Medizinprodukten

Dieses Seminar vermittelt umfassendes Projektmanagement-Know-how für klinische Prüfungen von Medizinprodukten. Sie lernen praxisnah alle Projektphasen zu steuern, von Planung und Budgetierung über…
Sprache: Deutsch
13. - 14.10.2026
Online-Seminar
Details

Klinische Studien mit Medizinprodukten: Kooperationen, Verträge und Compliance

Das Seminar vermittelt praxisnah, wie Sie Kooperationen mit CROs, akademischen Studienzentren und Kliniken rechtssicher aufsetzen, das passende Sponsorship-Modell wählen und Ethik-Anträge korrekt…
Sprache: Deutsch
23.09.2026
Online-Seminar
Details

Weiterführend

Qualifikationslehrgänge Pharma & Healthcare

Qualifikationslehrgänge Pharma & Healthcare

Unsere modularen Qualifikationslehrgänge -top Seminare, flexible Auswahl und Kostenersparnis.

Details
Fachnewsletter

Fachnewsletter

Bleiben Sie fachlich immer auf dem Laufenden mit unserem Newsletter. Wählen Sie einfach Ihren Themenschwerpunkt aus.

Details
Wir garantieren höchste Qualität

Wir garantieren höchste Qualität

Wir sind offiziell zertifiziert nach ISO 9001 und ISO 21001.

Details

Ihre Kontaktperson

Wir beraten Sie gerne persönlich und individuell.

Unser Weiterbildungsangebot ist umfangreich. Ihre Anforderungen unseren Angeboten gegenüber zu stellen, machen wir gerne persönlich. Lassen Sie sich von unseren Weiterbildungsexpert*innen beraten und kontaktieren Sie uns noch heute.
Regine Görner

Regine Görner
Dr. Verena Klüver
r.goerner@forum-institut.de
v.kluever@forum-institut.de