AI PHARMA
KI-Strategie zwischen Compliance, ROI und Patient*innennutzen
- ROI und echten Patient*innenmehrwert schaffen
- Compliance, Governance & AI Act-Neuerungen
- Use Cases aus Medical Affairs, Quality, Marketing & Legal
- Offiziell zertifiziert nach ISO 9001 und 21001

Online-Seminar
Ab
1.990,00 €
zzgl. MwSt.
Leistungen & Ablauf
Veranstaltung - 1.990,-€ zzgl. MwSt.
Die Teilnahmegebühr beinhaltet eine Dokumentation zum Download, ein Zertifikat, den Zugang zum Learning Space sowie technische Betreuung einschließlich PreMeeting.
Buchungsdetails
Online-Seminar
Ab
1.990,00 €
zzgl. MwSt.
Leistungen & Ablauf
Veranstaltung - 1.990,-€ zzgl. MwSt.
Die Teilnahmegebühr beinhaltet eine Dokumentation zum Download, ein Zertifikat, den Zugang zum Learning Space sowie technische Betreuung einschließlich PreMeeting.
Die AI Pharma-Konferenz zeigt, wie Sie KI-Systeme compliant implementieren, ROI steigern und echten Patient*innennutzen erzielen.
Ihre Referierenden
Das erwartet Sie
- KI-Architektur der Zukunft
- EU AI Act & Hochrisiko-KI-Systeme
- Validierung und Auditierung von KI
- Risikominimierung und ROI-Optimierung
- KI-Provider & Third Party-Risiken managen
- Patientenorientierte KI-Projekte mit echtem Mehrwert
- Governance: Use Cases in Medical & Commercial
- Führung & Organisationsentwicklung im Zeitalter von KI-Agenten
Wer sollte teilnehmen
Diese Konferenz richtet sich an die Geschäftsführung und Führungskräfte aller Fachbereiche der pharmazeutischen Industrie, die KI-Systeme integrieren möchten oder bereits im Einsatz haben.
Die Konferenz schlägt die Brücke zwischen regulatorischen Anforderungen, wirtschaftlichem ROI und einem spürbaren Mehrwert für Patient*innen.
Ziel der Veranstaltung
Diese Konferenz befähigt Geschäftsführung und Führungskräfte aus der pharmazeutischen Industrie, KI-Systeme strategisch und regulatorisch sicher zu implementieren.
Sie verknüpft regulatorische Anforderungen des EU AI Act (inkl. KI-Omnibus und weiteren Anpassungen) mit messbarem ROI und echtem Patient*innennutzen und vermittelt praxiserprobte Strategien zur Integration von KI in Organisation und Führung.
Ihr Nutzen
- Sie erhalten direkt anwendbares Know-how zu Business Impact, ROI und echtem Patient*innennutzen.
- Sie lernen praxiserprobte Use Cases aus Medical Affairs, Quality, Marketing, Legal und weiteren Fachbereichen kennen.
- Sie erhalten konkrete Insights zur erfolgreichen Verknüpfung von KI-Anwendung, Organisationsentwicklung und Führung.
Programm
Tag 1
09:00 Uhr
09:10 Uhr
Thorsten Heilig
10:10 Uhr
10:30 Uhr
Anja Thelen
11:30 Uhr
11:40 Uhr
Amitai Golub
- Use Cases: Welchen Mehrwert ein verbessertes RWD-Datenmanagement für Commercial, Medical und Phase-IV-Entwicklung schaffen kann
12:40 Uhr
13:40 Uhr
Dr. Torsten Stemmler
14:40 Uhr
15:00 Uhr
Dr. Matthias Rüdiger
- Der Mechanismus hinter verlässlichen und geratenen Antworten
- Grounding als Fundament und als Kosten-Nutzen-Frage
- Semantic Layer, Wissensgraphen und GraphRAG
- Nachvollziehbarkeit als Nebenprodukt für Validierung und Audit
16:00 Uhr
16:10 Uhr
Susanne Zweyer
17:00 Uhr
Begrüßung
Vom KI Piloten zum echten Business Impact - Reale Anwendungen und KI Architektur der Zukunft
Kaffeepause
KI-Projekte, die Patient*innen wirklich helfen: Co-Creation und Upskilling als Erfolgsfaktoren
Kurze Pause
11:40 Uhr
Knowledge Management als Haupttreiber für Verbesserungen in Predictive Analytics - Fokus Commercial, Medical und Market Access
Knowledge Management als Haupttreiber für Verbesserungen in Predictive Analytics - Fokus Commercial, Medical und Market Access
Amitai Golub
- Use Cases: Welchen Mehrwert ein verbessertes RWD-Datenmanagement für Commercial, Medical und Phase-IV-Entwicklung schaffen kann
Mittagspause
Von GCP zu GenAI: Verstehen, was Ihr System tut. Erklären können, warum.
Kaffeepause
15:00 Uhr
Semantic Layer und Wissensgraphen - Grounding als Fundament verlässlicher KI in Pharma
Semantic Layer und Wissensgraphen - Grounding als Fundament verlässlicher KI in Pharma
Dr. Matthias Rüdiger
- Der Mechanismus hinter verlässlichen und geratenen Antworten
- Grounding als Fundament und als Kosten-Nutzen-Frage
- Semantic Layer, Wissensgraphen und GraphRAG
- Nachvollziehbarkeit als Nebenprodukt für Validierung und Audit
Kurze Pause
Public-Private Partnerships in der digitalen Gesundheitsversorgung: KI-gestützte Präventionsstrategien
Ende von Tag 1
Tag 2
09:00 Uhr
Wei Wannhoff
- GxP Compliance - KI Support oder weiteres zu validierendes Instrumentarium?
- Vendor-Assessment unter KI-Gesichtspunkten
- SLA-Anforderungen für Pharma: GxP-Konformität, DSGVO-Compliance, Audit-Trail-Pflichten
10:20 Uhr
Klaus Feuerhelm
- Regulatorische Grundlagen - Annex 22 (Draft)
- Guidelines aus der GxP-Welt
- FDA-Inspektionen Praxisbeispiel
- Ausblicke - Inspektionen
11:20 Uhr
11:30 Uhr
Maik Lange
- Warum Technologie allein nicht reicht: Führung, Mitarbeitende und Systeme auf einen gemeinsamen Purpose ausrichten
- KI im Unternehmen: Wie KI Organisationsstrukturen und Abläufe verändert
- Vom Corporate GPT zu (teil)autonomen Agents: Wo und wie der Einsatz sinnvoll ist
- Führung neu denken: Wie Teams und Agents geführt werden können
12:30 Uhr
13:30 Uhr
Katja Hoos
- Risikoklassifizierung nach KI-VO: Wann können KI-Systeme in Arzneimittelentwicklung und Überwachung in Hochrisiko-Bereiche fallen?
- Rechtliche Einordnung, Bewertung und Folgen
14:30 Uhr
15:00 Uhr
Dr. Daniel Meyer
- Funktionsspezifische Agenten
- Build vs. Buy: Wann Custom Agent entwickeln, wann Standard-Tool nutzen, ROI-Schwellen
- Wie den ROI von KI-Lösungen einschätzen?
16:00 Uhr
09:00 Uhr
KI-Provider & Third Party-Risiko managen - Vendor oversight & Datensouveränität
KI-Provider & Third Party-Risiko managen - Vendor oversight & Datensouveränität
Wei Wannhoff
- GxP Compliance - KI Support oder weiteres zu validierendes Instrumentarium?
- Vendor-Assessment unter KI-Gesichtspunkten
- SLA-Anforderungen für Pharma: GxP-Konformität, DSGVO-Compliance, Audit-Trail-Pflichten
10:20 Uhr
KI-Systeme validieren und auditieren: Was behördenseitig künftig erwartet wird - Bereich Arzneimittelherstellung und Distribution
KI-Systeme validieren und auditieren: Was behördenseitig künftig erwartet wird - Bereich Arzneimittelherstellung und Distribution
Klaus Feuerhelm
- Regulatorische Grundlagen - Annex 22 (Draft)
- Guidelines aus der GxP-Welt
- FDA-Inspektionen Praxisbeispiel
- Ausblicke - Inspektionen
Kurze Pause
11:30 Uhr
KI-Erfolg jenseits der Technologie: Wie Führung, Organisation und (teil)autonome Agents zusammenspielen
KI-Erfolg jenseits der Technologie: Wie Führung, Organisation und (teil)autonome Agents zusammenspielen
Maik Lange
- Warum Technologie allein nicht reicht: Führung, Mitarbeitende und Systeme auf einen gemeinsamen Purpose ausrichten
- KI im Unternehmen: Wie KI Organisationsstrukturen und Abläufe verändert
- Vom Corporate GPT zu (teil)autonomen Agents: Wo und wie der Einsatz sinnvoll ist
- Führung neu denken: Wie Teams und Agents geführt werden können
Mittagspause
13:30 Uhr
Hochrisiko-KI in Pharma - Regulatorische Leitplanken
Hochrisiko-KI in Pharma - Regulatorische Leitplanken
Katja Hoos
- Risikoklassifizierung nach KI-VO: Wann können KI-Systeme in Arzneimittelentwicklung und Überwachung in Hochrisiko-Bereiche fallen?
- Rechtliche Einordnung, Bewertung und Folgen
Kaffeepause
15:00 Uhr
KI-Agenten - Use Cases & Governance im Bereich Medical / Commercial
KI-Agenten - Use Cases & Governance im Bereich Medical / Commercial
Dr. Daniel Meyer
- Funktionsspezifische Agenten
- Build vs. Buy: Wann Custom Agent entwickeln, wann Standard-Tool nutzen, ROI-Schwellen
- Wie den ROI von KI-Lösungen einschätzen?
Ende der Fachtagung
Weitere Informationen
Technische Voraussetzungen
Für die Teilnahme an unseren Online-Veranstaltungen benötigen Sie eine stabile Internetverbindung. Für ein optimales Lernerlebnis empfehlen wir die Verwendung der Browser Microsoft Edge oder Google Chrome in der aktuellen Version. Zur Übertragung des Tons benötigen Sie ein Headset, Lautsprecher oder Telefon. Weitere Informationen finden Sie hier. Überprüfen Sie bitte vorab, ob Ihr Mikrofon beziehungsweise Ihr Headset und Ihre Kamera funktionsfähig sind. Bitte verwenden Sie keine VPN-Verbindung, da hier die Audioverbindung nicht gewährleistet werden kann.
Bei unseren Online-Weiterbildungen ist die Videokonferenz-Software Zoom in unseren Learning Space eingebunden. Sie haben keine Berechtigung für die Nutzung von ZOOM? Bitte kontaktieren Sie uns, wir bieten Ihnen gerne Alternativen für die Teilnahme an unseren Online-Weiterbildungen an.
Zugang und Ablauf der Online-Veranstaltungen
Nach der Anmeldung zu einer Veranstaltung erhalten Sie von uns die Zugangsdaten zu Ihrem Kundenportal. Sie können sich hier mit Ihrer E-Mail-Adresse und Ihrem Passwort in das Kundenportal einloggen. Bitte stellen Sie vor dem Veranstaltungstag sicher, dass Sie Zugang zum Kundenportal haben.
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Am Veranstaltungstag starten Sie Ihre Online-Weiterbildung im Kundenportal in der jeweiligen Veranstaltung mit dem Button "Teilnehmen" und Sie werden direkt zum Learning Space weitergeleitet.
Weitere Informationen zu unseren Online-Veranstaltungen finden Sie hier.
Technikcheck mit gratis PreMeeting
Sie können kostenlos an einem unserer PreMeetings teilnehmen und unseren Learning Space kennenlernen. Eine Buchung ist nicht erforderlich. Termine zu unseren PreMeetings finden Sie in Ihrem Kundenportal. Klicken Sie im Kundenportal beim PreMeeting auf den grünen "Teilnehmen"-Button und Sie werden direkt zum Learning Space weitergeleitet.
Ein PreMeeting bietet die Möglichkeit, unseren Learning Space besser kennen zu lernen und technisch perfekt in Ihre Online-Weiterbildung zu starten. Es ist ein unverbindliches Angebot für alle Kund*innen und keine Voraussetzung für Ihre Teilnahme. Sollte kein Termin eines PreMeetings für Sie passen, Sie jedoch einen Technik-Check vorab wünschen, sprechen Sie uns gerne an.
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Weiterführend
Ihre Kontaktperson
Wir beraten Sie gerne persönlich und individuell.

Dr. Henriette Wolf-Klein
Bereichsleiterin Pharma & Healthcare
+49 6221 500-680
h.wolf-klein@forum-institut.de











