AI PHARMA

KI-Strategie zwischen Compliance, ROI und Patient*innennutzen

  • ROI und echten Patient*innenmehrwert schaffen
  • Compliance, Governance & AI Act-Neuerungen
  • Use Cases aus Medical Affairs, Quality, Marketing & Legal
  • Offiziell zertifiziert nach ISO 9001 und 21001
AI PHARMA

Online-Seminar

Ab 1.990,00 € zzgl. MwSt.
Leistungen & Ablauf

Buchungsdetails

Online-Seminar

Ab 1.990,00 € zzgl. MwSt.
Leistungen & Ablauf

Die AI Pharma-Konferenz zeigt, wie Sie KI-Systeme compliant implementieren, ROI steigern und echten Patient*innennutzen erzielen.

Ihre Referierenden

Klaus Feuerhelm

Klaus Feuerhelm

Regierungspräsidium Tübingen

Apotheker, GMP-/GDP-Inspektor

Amitai Golub

Amitai Golub

Rewire

Partner;
Amitai Golub unterstützt große Organisationen bei der Gestaltung, Einführung und Skalierung von Daten- und KI-Fähigkeiten (Technische sowie Soft-Skills). Er bringt praktische Erfahrung…

Thorsten Heilig

Thorsten Heilig

paretos GmbH

Gründer und CEO

Katja Hoos

Katja Hoos

Schalast LAW | TAX

Rechtsanwältin | Fachanwältin für Medizinrecht | Partnerin
Katja Hoos ist Rechtsanwältin und Fachanwältin für Medizinrecht mit herausragender Expertise an der Schnittstelle von…

Maik Lange

Maik Lange

Bayer AG

Generative AI Transformation Lead & Mission Master, Visionary Strategist Marketing & Healthcare Innovation Enthusiast

Dr. Daniel Meyer

Dr. Daniel Meyer

Alexion - AstraZeneca Rare Disease

Medical Science Liaison Manager;
Dr. Daniel Meyer ist aktuell als Medical Science
Liaison Manager bei Alexion - AstraZeneca tätig.
Zuvor arbeitete er rund 15 Jahre in…

Dr. Matthias Rüdiger

Dr. Matthias Rüdiger

Prowedo GmbH

Geschäftsführer

Anja Thelen

Anja Thelen

Roche Pharma AG

Patient Partnership Lead und AI Strategy Lead
Anja Thelen arbeitet dort, wo Pharma, Technologie und Patient*innen zusammenkommen. Als Patient Partnership Lead und AI Strategy Lead bei…

Wei Wannhoff

Wei Wannhoff

Merck Healthcare KGaA

Associate Director Technology and Data Analytics;
Nach ihrem Studium der Bioinformatik in Deutschland sammelte Wei Wannhoff Hands-on-Erfahrung im Datenmanagement und SAE-Management…

Susanne Zweyer

Susanne Zweyer

Roche Diagnostics Deutschland GmbH

Commercial Innovation & Market Access,
Susanne Zweyer ist Commercial Innovation & Market Access Lead bei Roche Diagnostics. In dieser Rolle verantwortet sie den…

Dr. Torsten Stemmler

Dr. Torsten Stemmler

Experte in klinischen Prüfungen, GCP Inspektionen und künstlicher Intelligenz, Bonn

Das erwartet Sie

  • KI-Architektur der Zukunft
  • EU AI Act & Hochrisiko-KI-Systeme
  • Validierung und Auditierung von KI
  • Risikominimierung und ROI-Optimierung
  • KI-Provider & Third Party-Risiken managen
  • Patientenorientierte KI-Projekte mit echtem Mehrwert
  • Governance: Use Cases in Medical & Commercial
  • Führung & Organisationsentwicklung im Zeitalter von KI-Agenten

Wer sollte teilnehmen

Diese Konferenz richtet sich an die Geschäftsführung und Führungskräfte aller Fachbereiche der pharmazeutischen Industrie, die KI-Systeme integrieren möchten oder bereits im Einsatz haben.

Die Konferenz schlägt die Brücke zwischen regulatorischen Anforderungen, wirtschaftlichem ROI und einem spürbaren Mehrwert für Patient*innen.

Ziel der Veranstaltung

Diese Konferenz befähigt Geschäftsführung und Führungskräfte aus der pharmazeutischen Industrie, KI-Systeme strategisch und regulatorisch sicher zu implementieren.

Sie verknüpft regulatorische Anforderungen des EU AI Act (inkl. KI-Omnibus und weiteren Anpassungen) mit messbarem ROI und echtem Patient*innennutzen und vermittelt praxiserprobte Strategien zur Integration von KI in Organisation und Führung.

Ihr Nutzen

- Sie erhalten direkt anwendbares Know-how zu Business Impact, ROI und echtem Patient*innennutzen.
- Sie lernen praxiserprobte Use Cases aus Medical Affairs, Quality, Marketing, Legal und weiteren Fachbereichen kennen.
- Sie erhalten konkrete Insights zur erfolgreichen Verknüpfung von KI-Anwendung, Organisationsentwicklung und Führung.

Programm

Tag 1

09:00 Uhr

Begrüßung

09:10 Uhr

Vom KI Piloten zum echten Business Impact - Reale Anwendungen und KI Architektur der Zukunft
Thorsten Heilig

10:10 Uhr

Kaffeepause

10:30 Uhr

KI-Projekte, die Patient*innen wirklich helfen: Co-Creation und Upskilling als Erfolgsfaktoren
Anja Thelen

11:30 Uhr

Kurze Pause

11:40 Uhr

Knowledge Management als Haupttreiber für Verbesserungen in Predictive Analytics - Fokus Commercial, Medical und Market Access
Amitai Golub
  • Use Cases: Welchen Mehrwert ein verbessertes RWD-Datenmanagement für Commercial, Medical und Phase-IV-Entwicklung schaffen kann

12:40 Uhr

Mittagspause

13:40 Uhr

Von GCP zu GenAI: Verstehen, was Ihr System tut. Erklären können, warum.
Dr. Torsten Stemmler

14:40 Uhr

Kaffeepause

15:00 Uhr

Semantic Layer und Wissensgraphen - Grounding als Fundament verlässlicher KI in Pharma
Dr. Matthias Rüdiger
  • Der Mechanismus hinter verlässlichen und geratenen Antworten
  • Grounding als Fundament und als Kosten-Nutzen-Frage
  • Semantic Layer, Wissensgraphen und GraphRAG
  • Nachvollziehbarkeit als Nebenprodukt für Validierung und Audit

16:00 Uhr

Kurze Pause

16:10 Uhr

Public-Private Partnerships in der digitalen Gesundheitsversorgung: KI-gestützte Präventionsstrategien
Susanne Zweyer

17:00 Uhr

Ende von Tag 1
09:00 Uhr

Begrüßung

09:10 Uhr

Vom KI Piloten zum echten Business Impact - Reale Anwendungen und KI Architektur der Zukunft

10:10 Uhr

Kaffeepause

10:30 Uhr

KI-Projekte, die Patient*innen wirklich helfen: Co-Creation und Upskilling als Erfolgsfaktoren

11:30 Uhr

Kurze Pause

11:40 Uhr

Knowledge Management als Haupttreiber für Verbesserungen in Predictive Analytics - Fokus Commercial, Medical und Market Access

Amitai Golub

  • Use Cases: Welchen Mehrwert ein verbessertes RWD-Datenmanagement für Commercial, Medical und Phase-IV-Entwicklung schaffen kann
12:40 Uhr

Mittagspause

13:40 Uhr

Von GCP zu GenAI: Verstehen, was Ihr System tut. Erklären können, warum.

14:40 Uhr

Kaffeepause

15:00 Uhr

Semantic Layer und Wissensgraphen - Grounding als Fundament verlässlicher KI in Pharma

Dr. Matthias Rüdiger

  • Der Mechanismus hinter verlässlichen und geratenen Antworten
  • Grounding als Fundament und als Kosten-Nutzen-Frage
  • Semantic Layer, Wissensgraphen und GraphRAG
  • Nachvollziehbarkeit als Nebenprodukt für Validierung und Audit
16:00 Uhr

Kurze Pause

16:10 Uhr

Public-Private Partnerships in der digitalen Gesundheitsversorgung: KI-gestützte Präventionsstrategien

17:00 Uhr

Ende von Tag 1

Tag 2

09:00 Uhr

KI-Provider & Third Party-Risiko managen - Vendor oversight & Datensouveränität
Wei Wannhoff
  • GxP Compliance - KI Support oder weiteres zu validierendes Instrumentarium?
  • Vendor-Assessment unter KI-Gesichtspunkten
  • SLA-Anforderungen für Pharma: GxP-Konformität, DSGVO-Compliance, Audit-Trail-Pflichten

10:20 Uhr

KI-Systeme validieren und auditieren: Was behördenseitig künftig erwartet wird - Bereich Arzneimittelherstellung und Distribution
Klaus Feuerhelm
  • Regulatorische Grundlagen - Annex 22 (Draft)
  • Guidelines aus der GxP-Welt
  • FDA-Inspektionen Praxisbeispiel
  • Ausblicke - Inspektionen

11:20 Uhr

Kurze Pause

11:30 Uhr

KI-Erfolg jenseits der Technologie: Wie Führung, Organisation und (teil)autonome Agents zusammenspielen
Maik Lange
  • Warum Technologie allein nicht reicht: Führung, Mitarbeitende und Systeme auf einen gemeinsamen Purpose ausrichten
  • KI im Unternehmen: Wie KI Organisationsstrukturen und Abläufe verändert
  • Vom Corporate GPT zu (teil)autonomen Agents: Wo und wie der Einsatz sinnvoll ist
  • Führung neu denken: Wie Teams und Agents geführt werden können

12:30 Uhr

Mittagspause

13:30 Uhr

Hochrisiko-KI in Pharma - Regulatorische Leitplanken
Katja Hoos
  • Risikoklassifizierung nach KI-VO: Wann können KI-Systeme in Arzneimittelentwicklung und Überwachung in Hochrisiko-Bereiche fallen?
  • Rechtliche Einordnung, Bewertung und Folgen

14:30 Uhr

Kaffeepause

15:00 Uhr

KI-Agenten - Use Cases & Governance im Bereich Medical / Commercial
Dr. Daniel Meyer
  • Funktionsspezifische Agenten
  • Build vs. Buy: Wann Custom Agent entwickeln, wann Standard-Tool nutzen, ROI-Schwellen
  • Wie den ROI von KI-Lösungen einschätzen?

16:00 Uhr

Ende der Fachtagung
09:00 Uhr

KI-Provider & Third Party-Risiko managen - Vendor oversight & Datensouveränität

Wei Wannhoff

  • GxP Compliance - KI Support oder weiteres zu validierendes Instrumentarium?
  • Vendor-Assessment unter KI-Gesichtspunkten
  • SLA-Anforderungen für Pharma: GxP-Konformität, DSGVO-Compliance, Audit-Trail-Pflichten
10:20 Uhr

KI-Systeme validieren und auditieren: Was behördenseitig künftig erwartet wird - Bereich Arzneimittelherstellung und Distribution

Klaus Feuerhelm

  • Regulatorische Grundlagen - Annex 22 (Draft)
  • Guidelines aus der GxP-Welt
  • FDA-Inspektionen Praxisbeispiel
  • Ausblicke - Inspektionen
11:20 Uhr

Kurze Pause

11:30 Uhr

KI-Erfolg jenseits der Technologie: Wie Führung, Organisation und (teil)autonome Agents zusammenspielen

Maik Lange

  • Warum Technologie allein nicht reicht: Führung, Mitarbeitende und Systeme auf einen gemeinsamen Purpose ausrichten
  • KI im Unternehmen: Wie KI Organisationsstrukturen und Abläufe verändert
  • Vom Corporate GPT zu (teil)autonomen Agents: Wo und wie der Einsatz sinnvoll ist
  • Führung neu denken: Wie Teams und Agents geführt werden können
12:30 Uhr

Mittagspause

13:30 Uhr

Hochrisiko-KI in Pharma - Regulatorische Leitplanken

Katja Hoos

  • Risikoklassifizierung nach KI-VO: Wann können KI-Systeme in Arzneimittelentwicklung und Überwachung in Hochrisiko-Bereiche fallen?
  • Rechtliche Einordnung, Bewertung und Folgen
14:30 Uhr

Kaffeepause

15:00 Uhr

KI-Agenten - Use Cases & Governance im Bereich Medical / Commercial

Dr. Daniel Meyer

  • Funktionsspezifische Agenten
  • Build vs. Buy: Wann Custom Agent entwickeln, wann Standard-Tool nutzen, ROI-Schwellen
  • Wie den ROI von KI-Lösungen einschätzen?
16:00 Uhr

Ende der Fachtagung

Weitere Informationen


Technische Voraussetzungen

Für die Teilnahme an unseren Online-Veranstaltungen benötigen Sie eine stabile Internetverbindung. Für ein optimales Lernerlebnis empfehlen wir die Verwendung der Browser Microsoft Edge oder Google Chrome in der aktuellen Version. Zur Übertragung des Tons benötigen Sie ein Headset, Lautsprecher oder Telefon. Weitere Informationen finden Sie hier. Überprüfen Sie bitte vorab, ob Ihr Mikrofon beziehungsweise Ihr Headset und Ihre Kamera funktionsfähig sind. Bitte verwenden Sie keine VPN-Verbindung, da hier die Audioverbindung nicht gewährleistet werden kann.

Bei unseren Online-Weiterbildungen ist die Videokonferenz-Software Zoom in unseren Learning Space eingebunden. Sie haben keine Berechtigung für die Nutzung von ZOOM? Bitte kontaktieren Sie uns, wir bieten Ihnen gerne Alternativen für die Teilnahme an unseren Online-Weiterbildungen an.


Zugang und Ablauf der Online-Veranstaltungen

Nach der Anmeldung zu einer Veranstaltung erhalten Sie von uns die Zugangsdaten zu Ihrem Kundenportal. Sie können sich hier mit Ihrer E-Mail-Adresse und Ihrem Passwort in das Kundenportal einloggen. Bitte stellen Sie vor dem Veranstaltungstag sicher, dass Sie Zugang zum Kundenportal haben.

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Am Veranstaltungstag starten Sie Ihre Online-Weiterbildung im Kundenportal in der jeweiligen Veranstaltung mit dem Button "Teilnehmen" und Sie werden direkt zum Learning Space weitergeleitet.

Weitere Informationen zu unseren Online-Veranstaltungen finden Sie hier.


Technikcheck mit gratis PreMeeting

Sie können kostenlos an einem unserer PreMeetings teilnehmen und unseren Learning Space kennenlernen. Eine Buchung ist nicht erforderlich. Termine zu unseren PreMeetings finden Sie in Ihrem Kundenportal. Klicken Sie im Kundenportal beim PreMeeting auf den grünen "Teilnehmen"-Button und Sie werden direkt zum Learning Space weitergeleitet.

Ein PreMeeting bietet die Möglichkeit, unseren Learning Space besser kennen zu lernen und technisch perfekt in Ihre Online-Weiterbildung zu starten. Es ist ein unverbindliches Angebot für alle Kund*innen und keine Voraussetzung für Ihre Teilnahme. Sollte kein Termin eines PreMeetings für Sie passen, Sie jedoch einen Technik-Check vorab wünschen, sprechen Sie uns gerne an.

Inhouse-Angebote - Präsenz und Online

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Dr. Henriette Wolf-Klein

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Bereichsleiterin Pharma & Healthcare
+49 6221 500-680
h.wolf-klein@forum-institut.de