Erstellen klinischer Studiendokumente mit KI - die Basics

Dieses Seminar vermittelt Ihnen die Grundlagen und Regeln zum Einsatz von KI bei der Erstellung und Bearbeitung klinischer Studiendokumente und zeigt anhand vieler Beispiele die Anwendung in der Praxis.

• Ordnung im Begriffsdschungel: KI, LLM, Prompt & Co.
• Grundregeln für das Arbeiten mit Künstlicher Intelligenz
• Geeignete KI-Tools: Vergleich der Funktionalitäten
• Zusammenspiel von KI und Mensch: Qualitätskontrolle als oberstes Gebot
• Praxis-Demonstration: Textanalyse, Texterstellung und Textoptimierung

Dieses Seminar richtet sich an Mitarbeiter*innen in pharmazeutischen Unternehmen, CROs oder der akademischen Forschung, die für die Erstellung, Überarbeitung und Prüfung klinischer Studiendokumente verantwortlich sind und lernen wollen, wie man Künstliche Intelligenz hier sinnvoll einsetzt.

Insbesondere Mitarbeitende in den Abteilungen Klinische Forschung und Medical Affairs sind angesprochen.

In diesem Seminar erhalten Sie eine fundierte Einführung in die Anwendung von KünstIicher Intelligenz (KI) bei der Erstellung klinischer Studiendokumente. Sie lernen die grundlegenden Regeln für die Arbeit mit KI kennen und vergleichen verschiedene geeignete KI-Tools hinsichtlich ihrer Funktionalitäten zur Textgenerierung und -bearbeitung.

Zahlreiche praxisnahe Demonstrationen zeigen Ihnen, wie Sie Aufgaben wie Textanalyse, Texterstellung und Textoptimierung strukturiert angehen können. Dabei steht das sinnvolle Zusammenspiel zwischen Mensch und KI ebenso im Mittelpunkt wie die essenzielle Qualitätskontrolle der erarbeiteten Dokumente..

• Sie kennen die wichtigsten Regeln für die Arbeit mit Künstlicher Intelligenz in einem stark regulierten Umfeld.
• Sie lernen verschiedene KI-Tools kennen und können einschätzen, welche zur Textgenerierung und -bearbeitung sinnvoll eingesetzt werden können.
• Sie erfahren, wie Sie die Zusammenarbeit zwischen Mensch und KI effektiv gestalten und stets die Kontrolle behalten.