Aufbauwissen KliFo-Vertragsrecht
Vertragliche Aspekte über "klassische Prüferverträge" hinaus
- Verträge mit Vendoren, Freelancern & interntional
- Referent mit langjähriger Erfahrung
- Teil des Lehrgangs zum Clinical Contract Specialist
- Offiziell zertifiziert nach ISO 9001 und ISO 21001
Online-Seminar
Ab
1.290,00 €
zzgl. MwSt.
Leistungen & Ablauf
Veranstaltung - 1.290,-€ zzgl. MwSt.
Die Teilnahmegebühr beinhaltet eine Dokumentation zum Download, ein Zertifikat, den Zugang zum Learning Space sowie technische Betreuung einschließlich PreMeeting.
Zeitraum:
von 09:00 - 17:30 Uhr
Einwahl ab 30 Minuten vor Veranstaltungsbeginn möglich
Buchungsdetails
Online-Seminar
Ab
1.290,00 €
zzgl. MwSt.
Leistungen & Ablauf
Veranstaltung - 1.290,-€ zzgl. MwSt.
Die Teilnahmegebühr beinhaltet eine Dokumentation zum Download, ein Zertifikat, den Zugang zum Learning Space sowie technische Betreuung einschließlich PreMeeting.
Zeitraum:
von 09:00 - 17:30 Uhr
Einwahl ab 30 Minuten vor Veranstaltungsbeginn möglich
Erfahren Sie in diesem Online Seminar alles über die juristischen Feinheiten von Verträgen in der Klinischen Forschung: Prüferverträge, Drittmittelverträge, LKP-Verträge, aber auch über Verträge mit Vendoren und Freelancern, NIS-Verträge, internationale Verträge sowie antikorruptionsrechtliche und Datenschutz-Aspekte!
Ihr Referent
Das erwartet Sie
- EU-CTR, DSGVO, Medizinforschungsgesetz und Antikorruptionsgesetz: Folgen für Verträge
- Effiziente Vertragsgestaltung und -verhandlung
- Verträge im Rahmen nicht-interventioneller Studien
- Rechtliche Herausforderungen bei Verträgen mit Service Providern
- Zusammenarbeit mit Freelancern: Vertragskonstellationen, Haftung & Co.
- Besonderheiten bei internationalen KliFo-Verträgen
Wer sollte teilnehmen
Dieses Online-Seminar richtet sich an Mitarbeitende in Pharma-Unternehmen, welche an der Ausgestaltung von Verträgen in der Klinischen Forschung beteiligt sind und bereits Grundkenntnisse in der Materie besitzen.
Insbesondere diejenigen, welche in Clinical Affairs oder direkt im Contract Management tätig sind und tiefergehendes Detailwissen erlangen wollen, werden von den Seminarinhalten profitieren.
Ziel der Veranstaltung
Das Medizinforschungsgesetz hat Standardvertragsklauseln für Verträge in klinischen Prüfungen etabliert. Projektindividuelle Details können dadurch jedoch kaum abgedeckt werden und erfordern so dennoch eine spezifische Ausarbeitung der Verträge.
Dieses Seminar informiert Sie umfassend über genau diese Feinheiten und Details, die es in bestimmten Vertragskonstellationen in der Klinischen Forschung zu beachten gilt.
Dabei werden Vertragsgestaltung und Vertragsverhandlungen mit Universitätskliniken und CROs ebenso beleuchtet, wie die rechtlichen Herausforderungen, denen Sie sich bei Verträgen mit Service Providern und Freelancern gegenübersehen. Vertragliche Besonderheiten bei NIS sowie die Knackpunkte in internationalen KliFo-Verträgen werden ausführlich besprochen und Sie erhalten Tipps, wie Sie mit spezifischen Fragestellungen in der Vertragspraxis souverän umgehen.
Nach dem Seminar sind Sie somit in der Lage, die Ihnen vorliegenden Verträge zu verstehen und korrekt zu interpretieren sowie wichtige Aspekte in außerordentlichen Vertragsmodellen richtig einzuschätzen.
Ihr Nutzen
- Sie wissen Ihre KliFo-Verträge künftig richtig zu interpretieren und korrekt auszugestalten.
- Ihr Unternehmen vermeidet vertragsrechtliche Unklarheiten und gerichtliche Auseinandersetzungen.
Dieses Seminar kann auch im Rahmen des Qualifikationslehrgangs zum Clinical Contract Specialist absolviert werden.
Programm
von 09:00 - 17:30 Uhr
Einwahl ab 30 Minuten vor Veranstaltungsbeginn möglich
09:00 Uhr
09:15 Uhr
- Potentielle Vertragspartner und -konstellationen
- Vorgeschriebene und frei gestaltbare Vertragselemente
10:00 Uhr
- EU Clinical Trials Regulation - die Auswirkungen
- EU-Datenschutzgrundverordnung - aktuelle Diskussionspunkte
- Medizinforschungsgesetz - welche Rolle spielen Standardvertragsklauseln?
- Gesetz zur Bekämpfung von Korruption im Gesundheitswesen (§ 299a StGB) - Erfahrungen und Empfehlungen
10:30 Uhr
10:45 Uhr
- Knackpunkte bei Verträgen mit Universitätskliniken
- Wer ist Vertragspartner: Investigator oder Verwaltung?
- (Zusatz-)Verträge mit Coordinating Investigator/Study Nurse
- Vertragsstillstand - was tun?
- Vertragliche Besonderheiten bei IITs
- "Sponsor-Investigator" - Definition
- Publikationsrechte
- Streitpunkte bei Verträgen mit CROs
- Aufgabendelegation
- Vergütung, Zahlungsbedingungen und Nachverhandlungen
- Schadensersatz, Strafzahlungen und die Frage der Haftung
12:15 Uhr
13:30 Uhr
- Vertragspartner: Niedergelassener Arzt
- Vertragsinhalt und -umfang
- Berechnung der Vergütung
- Vertragspartner: Beauftragte CRO
- Festlegung des Leistungsumfangs
- Zahlungsmodalitäten
14:30 Uhr
- Verträge, wie die anderen auch? Vertragstypen
- Rechtliche Herausforderungen
- Geheimhaltungspflichten
- Abgrenzung der Verantwortung
- Zivil- und strafrechtliche Haftung
15:15 Uhr
15:30 Uhr
- Vertragskonstellationen, Vor-/Nachteile
- Dienstleistungs- und Werkvertrag
- Befristeter Arbeitsvertrag?
- Gestaltungsspielräume in Verträgen
- Vergütung und Zahlungsbedingungen
- Wettbewerbsverbot und Mandantenschutzklausel: Wann zulässig?
- Haftungsrechtliche Besonderheiten, Versicherung & Schadensersatzrisiken
16:30 Uhr
- Viele Länder beteiligt - welches Länderrecht greift?
- Gerichtsstand und Haftungsfragen
- Übersetzungsproblematik
- Kritische Punkte in Verträgen unter dem Common Law (USA)
17:30 Uhr
Begrüßung
09:15 Uhr
Warm-up: KliFo-Verträge von A bis Z
Warm-up: KliFo-Verträge von A bis Z
- Potentielle Vertragspartner und -konstellationen
- Vorgeschriebene und frei gestaltbare Vertragselemente
10:00 Uhr
Neue Vertragsdetails bedingt
durch Änderung in den Regularien
Neue Vertragsdetails bedingt durch Änderung in den Regularien
- EU Clinical Trials Regulation - die Auswirkungen
- EU-Datenschutzgrundverordnung - aktuelle Diskussionspunkte
- Medizinforschungsgesetz - welche Rolle spielen Standardvertragsklauseln?
- Gesetz zur Bekämpfung von Korruption im Gesundheitswesen (§ 299a StGB) - Erfahrungen und Empfehlungen
Kaffeepause
10:45 Uhr
Effiziente Vertragsgestaltung
und -verhandlung
Effiziente Vertragsgestaltung und -verhandlung
- Knackpunkte bei Verträgen mit Universitätskliniken
- Wer ist Vertragspartner: Investigator oder Verwaltung?
- (Zusatz-)Verträge mit Coordinating Investigator/Study Nurse
- Vertragsstillstand - was tun?
- Vertragliche Besonderheiten bei IITs
- "Sponsor-Investigator" - Definition
- Publikationsrechte
- Streitpunkte bei Verträgen mit CROs
- Aufgabendelegation
- Vergütung, Zahlungsbedingungen und Nachverhandlungen
- Schadensersatz, Strafzahlungen und die Frage der Haftung
Mittagspause
13:30 Uhr
Verträge im Rahmen von NIS
Verträge im Rahmen von NIS
- Vertragspartner: Niedergelassener Arzt
- Vertragsinhalt und -umfang
- Berechnung der Vergütung
- Vertragspartner: Beauftragte CRO
- Festlegung des Leistungsumfangs
- Zahlungsmodalitäten
14:30 Uhr
Verträge mit Service Providern:
Labor, Spedition, Systemhaus & Co.
Verträge mit Service Providern: Labor, Spedition, Systemhaus & Co.
- Verträge, wie die anderen auch? Vertragstypen
- Rechtliche Herausforderungen
- Geheimhaltungspflichten
- Abgrenzung der Verantwortung
- Zivil- und strafrechtliche Haftung
Kaffeepause
15:30 Uhr
Zusammenarbeit mit Freelancern
Zusammenarbeit mit Freelancern
- Vertragskonstellationen, Vor-/Nachteile
- Dienstleistungs- und Werkvertrag
- Befristeter Arbeitsvertrag?
- Gestaltungsspielräume in Verträgen
- Vergütung und Zahlungsbedingungen
- Wettbewerbsverbot und Mandantenschutzklausel: Wann zulässig?
- Haftungsrechtliche Besonderheiten, Versicherung & Schadensersatzrisiken
16:30 Uhr
Besonderheiten bei internationalen Verträgen
Besonderheiten bei internationalen Verträgen
- Viele Länder beteiligt - welches Länderrecht greift?
- Gerichtsstand und Haftungsfragen
- Übersetzungsproblematik
- Kritische Punkte in Verträgen unter dem Common Law (USA)
Ende des Seminars
Zusatzqualifikation
Das Konzept:
Sie buchen das Grundlagen-Seminar "Verträge in klinischen Prüfungen" als Basis und wählen aus vier weiteren Seminar-Modulen zwei weiterführende Kurse aus, die Ihren fachlichen Werdegang unterstützen. Damit qualifizieren Sie sich innerhalb eines guten halben Jahres zum Clinical Contract Specialist und bekommen dies durch das FORUM Institut zertifiziert.
Weitere Informationen im Details finden Sie HIER.
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Fordern Sie die Unterlagen über unser Formular an.

Prospekt

Abkürzungsverzeichnis Klinische Forschung
Weitere Informationen
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Regine Görner
Stellv. Bereichsleiterin Pharma/Healthcare
r.goerner@forum-institut.de
Telefon: +49 6221 500-640
Dr. Verena Klüver
Konferenzmanagerin Pharma/Healthcare
v.kluever@forum-institut.de
Telefon: +49 6221 500-605
Fachanwalt/Fachanwältin für Medizinrecht
Sind Sie Fachanwalt oder Fachanwältin für Medizinrecht?
Dieses Seminar entspricht den Fortbildungsanforderungen nach § 15 FAO. Hierfür müssen Sie im Rahmen des Online-Seminars Ihre Videokamera angeschaltet lassen, damit wir Ihre durchgängige Anwesenheit überprüfen können. Bitte informieren Sie uns bei Interesse an einem Zertifikat gemäß § 15 FAO vor Beginn des Seminars.
PreMeeting & Technik-Test
Unseren Learning Space kennenlernen und Sicherheit gewinnen: Sie können kostenlos an einem unserer PreMeetings teilnehmen, eine Anmeldung ist nicht erforderlich. Termine und Zugangsdaten zu unseren PreMeetings finden Sie in Ihrem Kundenkonto. Ein PreMeeting bietet die Möglichkeit, unseren Learning Space besser kennen zu lernen. Es ist ein unverbindliches Angebot für alle Kunden und keine Voraussetzung für Ihre Teilnahme. Sollte kein Termin eines PreMeetings für Sie passen, Sie jedoch einen Technik-Check vorab wünschen, sprechen Sie uns gerne an.
Das zeichnet diese Veranstaltung aus
Gesamteindruck: 100 % der Teilnehmenden haben mit 5 Sternen bewertet. (Oktober 2025)
Praxisnutzen: 100 % der Teilnehmenden haben mit 5 Sternen bewertet. (Oktober 2025)
Kundenstimmen
Was zufriedene Teilnehmer sagen
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Eine Frage der Abgrenzung: Arzneimittel, kosmetische Mittel, Medizinprodukt oder doch Nahrungsergänzungsmittel?Sprache: Deutsch
Weiterführend
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Regine Görner
Dr. Verena Klüver
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