2024-11-30 2024-11-30 , online online, 4.500,- € zzgl. MwSt. Qualifikationslehrgang Head of Pharmacovigilance

Mit diesem Qualifikationslehrgang erlangen Sie das fachliche Wissen, das Sie als Leiter*in der Pharmakovigilanz-Abteilung benötigen. Lernen Sie zunächst in drei Pflichtmodulen die Verantwortlichkeiten und rechtlichen Aspekte der Führung des PV-Systems und seiner Mitarbeiter*innen kennen und wählen Sie anschließend ein Seminar als Wahlmodul frei nach Ihren Interessensschwerpunkten aus.

Themen
    Ihre drei Pflichtmodule
  • Stufenplanbeauftragte und Qualified Persons for Pharmacovigilance
  • Key Performance Indicators in der Pharmakovigilanz (auf Deutsch oder Englisch)
  • Master Class: Stufenplanbeauftragte*r, QPPV und Head of PV
  • Ein weiteres Modul Ihrer Wahl
  • PV System: Qualität simpel aufrechterhalten
  • Verträge in der Pharmakovigilanz
  • Pharmacovigilance Inspection Readiness (auf Englisch)
  • Pharmakovigilanz-Trainings: Planung und Durchführung
Ziel der Veranstaltung
Sie arbeiten schon seit längerem in der Arzneimittelsicherheit und möchten nun als Leiter*in der Pharmakovigilanz-Abteilung die nächste Stufe der Karriereleiter erklimmen? Buchen Sie unser rabattiertes Gesamtpaket und erhalten Sie theoretisches und praktisches Wissen rund um die Führung der PV-Abteilung.

Zum Konzept: Sie nehmen innerhalb von 18 Monaten an vier Live-Weiterbildungen (Modulen) teil. Diese finden zu festen Terminen statt. Drei dieser Module (Pflichtmodule) sind bereits für Sie ausgewählt. Ein weiteres Modul (Wahlmodul) wählen Sie frei nach Ihrem persönlichen Interessensschwerpunkt aus.
  • Seminar Stufenplanbeauftragte und Qualified Persons for Pharmacovigilance: Unabhängig davon, ob Sie die Rolle QPPV oder Stufenplanbeauftragte*r selbst begleiten, müssen Sie die Verantwortlichkeiten und rechtlichen Aspekte der Führung des PV-Systems kennenlernen.
  • Seminar Key Performance Indicators in der Pharmakovigilanz: Eine effektive Qualitätssicherung in der Pharmakovigilanzabteilung ist unabdingbar. Vertiefen Sie Ihr Wissen und steuern Sie Ihre Abteilung mit den richtigen KPIs für Ihr Unternehmen.
  • Seminar Master Class: Stufenplanbeauftragte*r, QPPV und Head of PV: Profitieren Sie von der jahrzehntelangen Erfahrung unseres Referententeams und vertiefen Sie Ihr Detailwissen zum Führen eines PV-Systems und deren Mitarbeiter*innen.
  • Seminar XXX: Ein weiteres Modul (Wahlmodul) wählen Sie frei nach Ihrem persönlichen Interessensschwerpunkt aus.
Wer sollte teilnehmen?

Dieser Qualifikationslehrgang richtet sich an erfahrene Mitarbeiter*innen der Pharmakovigilanz, die (zukünftig) die Position als Head of PV begleiten.

Qualifikationslehrgang Head of Pharmacovigilance

Qualifikationslehrgang Head of Pharmacovigilance

Modularer Qualifikationslehrgang für (zukünftige) Leiter*innen der Pharmakovigilanz-Abteilung

Ihre Vorteile/Nutzen
  • 4 Live-Online-Veranstaltungen
  • Expert*innen mit jahrzehntelanger PV-Erfahrung
  • Die PV-Abteilung verantwortungsvoll führen
  • Bis zu 25% Ersparnis gegenüber Einzelbuchungen

Webcode 10030

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Alles auf einen Blick

Termin

ab 03.12.2024

ab 03.12.2024

Zeitraum

Es kann mit jedem Seminar des Qualifikationslehrgangs begonnen werden. Bitte beachten Sie, dass die Module zu festen Terminen live stattfinden und nicht als Aufzeichnung zur Verfügung stehen. Die Seminare sollen innerhalb von 18 Monaten absolviert werden.

Es kann mit jedem Seminar des Qualifikationslehrgangs begonnen werden. Bitte beachten Sie, dass die Module zu festen Terminen live stattfinden und nicht als Aufzeichnung zur Verfügung stehen. Die Seminare sollen innerhalb von 18 Monaten absolviert werden.
Veranstaltungsort

online

online

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Gebühr
Ihre Kontaktperson

Nadja Wolff
Konferenzmanagerin Healthcare

+49 6221 500-696
n.wolff@forum-institut.de

Details

Mit diesem Qualifikationslehrgang erlangen Sie das fachliche Wissen, das Sie als Leiter*in der Pharmakovigilanz-Abteilung benötigen. Lernen Sie zunächst in drei Pflichtmodulen die Verantwortlichkeiten und rechtlichen Aspekte der Führung des PV-Systems und seiner Mitarbeiter*innen kennen und wählen Sie anschließend ein Seminar als Wahlmodul frei nach Ihren Interessensschwerpunkten aus.

Themen

    Ihre drei Pflichtmodule
  • Stufenplanbeauftragte und Qualified Persons for Pharmacovigilance
  • Key Performance Indicators in der Pharmakovigilanz (auf Deutsch oder Englisch)
  • Master Class: Stufenplanbeauftragte*r, QPPV und Head of PV
  • Ein weiteres Modul Ihrer Wahl
  • PV System: Qualität simpel aufrechterhalten
  • Verträge in der Pharmakovigilanz
  • Pharmacovigilance Inspection Readiness (auf Englisch)
  • Pharmakovigilanz-Trainings: Planung und Durchführung

Ziel der Veranstaltung

Sie arbeiten schon seit längerem in der Arzneimittelsicherheit und möchten nun als Leiter*in der Pharmakovigilanz-Abteilung die nächste Stufe der Karriereleiter erklimmen? Buchen Sie unser rabattiertes Gesamtpaket und erhalten Sie theoretisches und praktisches Wissen rund um die Führung der PV-Abteilung.

Zum Konzept: Sie nehmen innerhalb von 18 Monaten an vier Live-Weiterbildungen (Modulen) teil. Diese finden zu festen Terminen statt. Drei dieser Module (Pflichtmodule) sind bereits für Sie ausgewählt. Ein weiteres Modul (Wahlmodul) wählen Sie frei nach Ihrem persönlichen Interessensschwerpunkt aus.

  • Seminar Stufenplanbeauftragte und Qualified Persons for Pharmacovigilance: Unabhängig davon, ob Sie die Rolle QPPV oder Stufenplanbeauftragte*r selbst begleiten, müssen Sie die Verantwortlichkeiten und rechtlichen Aspekte der Führung des PV-Systems kennenlernen.
  • Seminar Key Performance Indicators in der Pharmakovigilanz: Eine effektive Qualitätssicherung in der Pharmakovigilanzabteilung ist unabdingbar. Vertiefen Sie Ihr Wissen und steuern Sie Ihre Abteilung mit den richtigen KPIs für Ihr Unternehmen.
  • Seminar Master Class: Stufenplanbeauftragte*r, QPPV und Head of PV: Profitieren Sie von der jahrzehntelangen Erfahrung unseres Referententeams und vertiefen Sie Ihr Detailwissen zum Führen eines PV-Systems und deren Mitarbeiter*innen.
  • Seminar XXX: Ein weiteres Modul (Wahlmodul) wählen Sie frei nach Ihrem persönlichen Interessensschwerpunkt aus.

Wer sollte teilnehmen?

Dieser Qualifikationslehrgang richtet sich an erfahrene Mitarbeiter*innen der Pharmakovigilanz, die (zukünftig) die Position als Head of PV begleiten.

Weitere Details

So stellen Sie sich Ihren Lehrgang individuell zusammen

Sie nehmen innerhalb von 18 Monaten an vier Live-Weiterbildungen (Modulen) teil. Diese finden zu fixen Terminen statt. Informationen und die nächsten Termine zu den einzelnen Seminaren finden Sie auf der jeweiligen Veranstaltungsseite. Die drei Pflichtmodule geben Ihnen einen umfassenden Überblick über die Verantwortung und die essentiellen Aufgaben als Leiter*in der Pharmakovigilanzabteilung. Ein weiteres Modul (Wahlmodul) wählen Sie frei nach Ihren persönlichen Interessenschwerpunkten.

Um den Lehrgang zu buchen, kontaktieren Sie mich bitte direkt unter n.wolff@forum-institut.de oder telefonisch unter 06221 500-696.

Ihr persönlicher Nutzen

  • Sie qualifizieren sich maßgeschneidert in Ihrem beruflichen Umfeld weiter.
  • Sparen Sie Zeit und verlassen Sie sich auf das richtige Seminarpaket für Ihren Beruf.
  • Wir setzen bei unseren Fortbildungen auf Nachhaltigkeit. Deshalb sind in allen unseren Seminaren Workshops, praktische Übungen, Fallbeispiele und Zeit für Fragen und Diskussionen eingeplant.
  • Um die Umsetzbarkeit des Erlernten in den Arbeitsalltag zu erleichtern, sind in den einzelnen Seminaren praktische Übungen, Workshops und Diskussionszeit vorhanden.
  • Nach Abschluss der Weiterbildungen und den angebotenen Lernerfolgskontrollen erhalten Sie ein qualifizierendes FORUM-Zertifikat zum erfolgreichen Ausbildungsabschluss Head of Pharmacovigilance.

Der Nutzen für Ihren Arbeitgeber

  • Ihr Arbeitgeber investiert in qualifizierte und didaktisch gut aufbereitete Wissensvermittlung und sorgt so für eine fundierte Wissensgrundlage im Unternehmen.
  • Sie sind auf dem neuesten Stand und bringen somit aktuelles Know-how in das Unternehmen ein.
  • Profitieren Sie von der fundierten Vorauswahl des Seminarpakets und genehmigen Sie vier Fortbildungen in einem Prozess.
  • Ihr Arbeitgeber spart bis zu 25 % der Gebühren gegenüber der einzelnen Veranstaltungsbuchung.

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