Drug Safety Know-how zielgruppenorientiert vermitteln
Webcode 26112051
Dr. Monika Boos, LL.M.
BoosConsulting - Pharmacovigilance by Passion
Nach langj?hrigen T?tigkeiten in der deutschen, europ?ischen und globalen Arzneimittelsicherheit internationaler Pharmaunternehmen, u.a. als Stufenplanbeauftragte, Deputy EU QPPV und Head of PV, ber?t und unterst?tzt Frau Dr. med. Monika Boos, LL.M. seit 2014 mit ihrem eigenen Unternehmen Pharma- und Biotechfirmen bei der Umsetzung regulatorischer Anforderungen in den Bereichen Pharmakovigilanz und Pharmarecht.
Dr. Tina Kreiner
DREHM Pharma GmbH
Vigilance Project and Compliance Manager; Tina Kreiner ist seit elf Jahren f?r das ?sterreichische Beratungsunternehmen DREHM Pharma GmbH und bereits seit 2007 in der Pharmakovigilanz t?tig. Ihr Hauptfokus als Pharmakovigilanz-Expertin und Trainerin bei DREHM liegt auf der Compliance in der Pharmakovigilanz und dem damit verbundenen Qualit?tsmanagement. Vor ihrem Wechsel zu DREHM sammelte sie bereits Erfahrungen bei der Europ?ischen Arzneimittelagentur (EMA) und in verschiedenen pharmazeutischen Unternehmen. In ihrer beruflichen Vergangenheit war sie unter anderem als QPPV und Head of PV t?tig.
Dr. Sabine Poltermann
Bristol Myers Squibb AG, SCHWEIZ
Head of Country Patient Safety Switzerland and Liechtenstein Dr. Sabine Poltermann ist Tier?rztin mit umfangreichem Hintergrund in der Pharmakovigilanz. Sie hat Erfahrung aus verschiedenen Unternehmen auf lokaler, regionaler und globaler Ebene, darunter CROs, Generika- und Originalhersteller. Dabei war sie auch in den Bereichen Digital Governance und Agile Product Development t?tig, sowie mehrere Jahre als Informationsbeauftragte. Seit April 2023 ist Dr. Sabine Poltermann Head of Country Patient Safety in der Schweiz und Liechtenstein. Zus?tzlich zu ihrer Fachexpertise ist sie als Trainerin und Coach ausgebildet und engagiert sich aktiv in mehreren Fachgesellschaften.
16.11.2026
16.11.2026
von 09:00 - 17:00 Uhr
Einwahl ab 30 min vor Veranstaltung m?glich
online
online
Veranstaltung - 1.290,-? zzgl. MwSt.
Die Geb?hr beinhaltet eine Dokumentation, eine Teilnahmebest?tigung, den Zugang zum Learning Space sowie technische Betreuung und einen standardisierten Online-Test mit zus?tzlichem Zertifikat bei Bestehen.
Veranstaltung - 1.290,-? zzgl. MwSt.
Die Geb?hr beinhaltet eine Dokumentation, eine Teilnahmebest?tigung, den Zugang zum Learning Space sowie technische Betreuung und einen standardisierten Online-Test mit zus?tzlichem Zertifikat bei Bestehen.
Nadja Wolff
Konferenzmanagerin Pharma & Healthcare
+49 6221 500-696
n.wolff@forum-institut.de
Lernen Sie in diesem Seminar nicht nur die regulatorischen Anforderungen an PV-Trainings kennen, sondern ?ben Sie anhand von Fallbeispielen, wie Sie Ihre Trainings zielgruppengerecht und methodisch sinnvoll gestalten. Sichern Sie sich Ihren Platz und erfahren Sie mehr ?ber die M?glichkeiten und Grenzen bei der Gestaltung von PV-Trainings!
Regelm??ige Schulungen zu den Inhalten der Pharmakovigilanz f?r alle internen und externen Mitarbeiter*innen sind eine der wichtigsten Aufgaben der Abteilung Patient Safety.
In diesem Online-Seminar geben Ihnen erfahrene Expertinnen wertvolle Praxistipps zur Planung und Durchf?hrung von Pharmakovigilanz-Schulungen. Sie erfahren, wie Schulungen f?r unterschiedliche Zielgruppen methodisch aufgebaut sein sollten, welche M?glichkeiten und Gestaltungsspielr?ume Sie haben, und wie Sie die Schulung inspektionsgerecht dokumentieren.
Das Seminar ist interaktiv gestaltet und die Mitarbeit an Fallbeispielen, die Teilnahme an Diskussionen und das Stellen von Fragen sind ausdr?cklich erw?nscht. Au?erdem haben Sie freiwillig Gelegenheit, Ihre eigene Schulung(sstrategie) vorzustellen und fachliches Feedback einzuholen. Bitte melden Sie sich hierf?r bis sp?testens zwei Wochen vor dem Seminartermin bei Nadja Wolff (n.wolff@forum-institut.de). Die Pl?tze werden in der Reihenfolge des Eingangs vergeben.
Nach dem Besuch des Seminars wissen Sie,
08:45 Uhr
09:00 Uhr
09:10 Uhr
Dr. Monika Boos, LL.M.
09:30 Uhr
Dr. Monika Boos, LL.M.
10:45 Uhr Kaffeepause
11:00 Uhr
Dr. Tina Kreiner
11:45 Uhr
Dr. Sabine Poltermann
12:30 Uhr Mittagspause
13:30 Uhr
Dr. Sabine Poltermann und weitere Referentinnen
14:00 Uhr
Dr. Sabine Poltermann
14:45 Uhr Kaffeepause
15:00 Uhr
Dr. Tina Kreiner
16:00 Uhr
Dr. Tina Kreiner
16:45 Uhr
Alle Referentinnen
17:00 Uhr Ende des Seminars
von 5 Sternen aller Bewertungen aus 2025
von 5 Sternen auf Trustpilot.de = gut
Regulatory expectations regarding risk management for pharmaceuticals in (emerging) markets often contend with the strin...
This online two-day course equips new, aspiring, and practising QPPVs with a clear understanding of their role under EU ...
- Ausgebucht, gerne verweisen wir auf den Termin am 03.-04. Nov. 2026 - Sie m?chten die n?chste Stufe der Karriereleiter...
Seminar Pharmakovigilanz bei Tierarzneimitteln - Schwerpunkt Vet-Vigilanz und PV-Inspektionen. Beide Tage sind getrennt ...
Erfahren Sie in diesem Online-Seminar, wie Sie die Zusammenarbeit zwischen Affiliates und Headquarter (HQ) optimieren, u...
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Eine sehr kurzweilige, interessante Veranstaltung mit sehr kompetenten Referentinnen und absolut informativ und wichtige Infos f?r die Arbeit.
Hilfreiche Tipps zum Planen und Umsetzen von PV-Schulungen, hilfreiche Hinweise f?r Affiliates und Dienstleister.
Sehr praxisnah sehr viel mitgenommen f?r die Verbesserung unserer PV Schulungen.
Guter ?berblick zum Thema PV Training und auch klare Vorgaben bzgl. rechtliche Anforderungen.
Es wurde Raum f?r einen sehr guten Austausch untereinander geschaffen. Praxisbeispiele wurden mit einbezogen und Inhalte sehr verst?ndlich erkl?rt.
Sehr informative Veranstaltung. Tolle Plattform f?r einen regen Austausch unter Kollegen.
