2026-08-26 2026-08-26 , online online, 1.390,- € zzgl. MwSt. Dr. iur. Felix Kesselring, LL.M., CAS ETH RT https://forum-institut.de/seminar/26082180-arzneimittelwerbung-und-werbemittelfreigabe-schweiz/referenten/26/26_08/26082180-seminar-arzneimittelwerbung-und-werbemittelfreigabe-schweiz_kesselring,-llm,-cas-eth-rt-felix.jpg Arzneimittelwerbung und Werbemittelfreigabe Schweiz

Sie möchten erfahren, welchen Limitationen die Arzneimittelwerbung unterliegt - was Sie dürfen und was nicht? Sie möchten lernen Ihren kreativen Spielraum bei der Gestaltung von Werbemitteln unter Einhaltung der regulatorischen Vorgaben voll auszuschöpfen? Dann holen Sie sich in diesem Seminar das nötige Wissen und hilfreiche Tipps für die Praxis im Schweizer Unternehmen!

Themen
  • Der regulatorische Rahmen und Verhaltenskodices
  • Unzulässige Arzneimittelwerbung und die damit verbundenen Risiken
  • Werbemittelerstellung in der Praxis
  • Freigabeprozess und Distribution von Werbemitteln
  • Bewertung von Claims, Werbemassnahmen und Werbematerial - praktische Bearbeitung von case studies


Wer sollte teilnehmen?
Dieses Seminar richtet sich an Mitarbeiter und Mitarbeiterinnen aus pharmazeutischen Unternehmen, welche für die Arzneimitelwerbung sowie direkt oder indirekt für die Erstellung und Freigabe von Werbemitteln im Schweizer Markt verantwortlich sind.

Insbesondere Mitarbeitende aus den Bereichen
  • Medical Affairs,
  • Regulatory Affairs,
  • Marketing sowie
  • Compliance/Recht

werden von den vermittelten Seminarinhalten profitieren.
Ziel der Veranstaltung
Dieses Seminar informiert Sie umfassend über die Anforderungen an die Arzneimittelwerbung in der Schweiz sowie über Ihre Möglichkeiten und Pflichten bei der Werbemittelerstellung.

Sie erfahren mehr zu den regulatorischen Vorgaben, die Ihre Kreativität bei der Entwicklung von Werbung und Werbematerialien limitieren, aber auch zu den Spielräumen, die sich Ihnen in der Praxis bieten. Sie lernen anhand aktueller Gerichtsentscheide, wie Werbeaspekte ausgelegt werden und welche Konsequenzen Ihnen drohen, sollten Sie dennoch gegen Regeln verstossen.
Informationen zur Werbemittelerstellung in der Praxis und wie ein effizienter Werbemittelfreigabe-Prozess compliance-konform im Unternehmen ablaufen sollte, ergänzen das Wissenspaket.

Anhand von case studies üben Sie Werbemassnahmen und die Freiheit von Werbemittelgestaltung selbst zu bewerten und erhalten ein gutes Gefühl dafür, wo die Grenze zwischen wissenschaftlicher Information und Werbung verläuft. Sie sind in der Lage, die erworbenen Kenntnisse auf Ihre unternehmsinternen Fälle übertragen und können so eigene Best-Practice-Strategien entwickeln.
Ihr Nutzen

  • Sie kennen die Regeln und Vorgaben für Arzneimittelwerbung in der Schweiz und wissen, was Sie dürfen und was nicht.
  • Sie können Ihren kreativen Spielraum bei der Gestaltung von Werbemitteln einschätzen und ausfüllen, ohne die regulatorischen Grenzen zu verletzen.
  • Sie kennen den Ablauf des Werbemittelfreigabeprozesses und Ihnen sind Ihre Pflichten und Verantwortlichkeiten bewusst.
  • Sie können compliance-konform agieren, Ihr Unternehmen geht kein Risiko ein und erspart sich unnötige Rechtsstreitigkeiten.

WerbemittelersArzneimittelwerbung und Werbemittelfreigabe Schweiz

Arzneimittelwerbung und Werbemittelfreigabe Schweiz

Regulatorische Compliance für Werbematerial und dessen Freigabe

Ihre Vorteile/Nutzen
  • Arzneimittelwerbung & Werbemittelerstellung - die Essentials
  • Inkl. vieler Case studies
  • Erfahrene Experten, die aus der Praxis berichten
  • Offiziell zertifiziert nach ISO 9001 und ISO 21001

Webcode 26082180

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Alles auf einen Blick

Termin

26.08.2026

26.08.2026

Zeitraum

von 09:00 - 17:00 Uhr; Einwahl ab 30 Minuten vor Veranstaltungsbeginn möglich

von 09:00 - 17:00 Uhr; Einwahl ab 30 Minuten vor Veranstaltungsbeginn möglich
Veranstaltungsort

online

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Gebühr
Ihre Kontaktperson

Elsa Eckert
Stellv. Bereichsleiterin Healthcare

+49 6221 500-650
e.eckert@forum-institut.de

Details

Sie möchten erfahren, welchen Limitationen die Arzneimittelwerbung unterliegt - was Sie dürfen und was nicht? Sie möchten lernen Ihren kreativen Spielraum bei der Gestaltung von Werbemitteln unter Einhaltung der regulatorischen Vorgaben voll auszuschöpfen? Dann holen Sie sich in diesem Seminar das nötige Wissen und hilfreiche Tipps für die Praxis im Schweizer Unternehmen!

Themen

  • Der regulatorische Rahmen und Verhaltenskodices
  • Unzulässige Arzneimittelwerbung und die damit verbundenen Risiken
  • Werbemittelerstellung in der Praxis
  • Freigabeprozess und Distribution von Werbemitteln
  • Bewertung von Claims, Werbemassnahmen und Werbematerial - praktische Bearbeitung von case studies


Wer sollte teilnehmen?
Dieses Seminar richtet sich an Mitarbeiter und Mitarbeiterinnen aus pharmazeutischen Unternehmen, welche für die Arzneimitelwerbung sowie direkt oder indirekt für die Erstellung und Freigabe von Werbemitteln im Schweizer Markt verantwortlich sind.

Insbesondere Mitarbeitende aus den Bereichen
  • Medical Affairs,
  • Regulatory Affairs,
  • Marketing sowie
  • Compliance/Recht

werden von den vermittelten Seminarinhalten profitieren.

Ziel der Veranstaltung

Dieses Seminar informiert Sie umfassend über die Anforderungen an die Arzneimittelwerbung in der Schweiz sowie über Ihre Möglichkeiten und Pflichten bei der Werbemittelerstellung.

Sie erfahren mehr zu den regulatorischen Vorgaben, die Ihre Kreativität bei der Entwicklung von Werbung und Werbematerialien limitieren, aber auch zu den Spielräumen, die sich Ihnen in der Praxis bieten. Sie lernen anhand aktueller Gerichtsentscheide, wie Werbeaspekte ausgelegt werden und welche Konsequenzen Ihnen drohen, sollten Sie dennoch gegen Regeln verstossen.
Informationen zur Werbemittelerstellung in der Praxis und wie ein effizienter Werbemittelfreigabe-Prozess compliance-konform im Unternehmen ablaufen sollte, ergänzen das Wissenspaket.

Anhand von case studies üben Sie Werbemassnahmen und die Freiheit von Werbemittelgestaltung selbst zu bewerten und erhalten ein gutes Gefühl dafür, wo die Grenze zwischen wissenschaftlicher Information und Werbung verläuft. Sie sind in der Lage, die erworbenen Kenntnisse auf Ihre unternehmsinternen Fälle übertragen und können so eigene Best-Practice-Strategien entwickeln.

Ihr Nutzen

  • Sie kennen die Regeln und Vorgaben für Arzneimittelwerbung in der Schweiz und wissen, was Sie dürfen und was nicht.
  • Sie können Ihren kreativen Spielraum bei der Gestaltung von Werbemitteln einschätzen und ausfüllen, ohne die regulatorischen Grenzen zu verletzen.
  • Sie kennen den Ablauf des Werbemittelfreigabeprozesses und Ihnen sind Ihre Pflichten und Verantwortlichkeiten bewusst.
  • Sie können compliance-konform agieren, Ihr Unternehmen geht kein Risiko ein und erspart sich unnötige Rechtsstreitigkeiten.

Programm

von 09:00 - 17:00 Uhr; Einwahl ab 30 Minuten vor Veranstaltungsbeginn möglich

Dr. iur. Felix Kesselring, LL.M., CAS ETH RT

Der regulatorische Rahmen
  • HMG, AWV, UWG und Pharmakodex: Schlüsselvorgaben für Fach- und Publikumswerbung
  • Definition "Fachpublikum", Pflichtinformationen, Claims und Zuwendungen
  • Die Rolle von Swissmedic
  • "Kann"- und Pflicht-Informationen, Nutzung von Werbeclaims
  • Abgrenzung Information vs. Werbung in der aktuellen Gerichtspraxis

Dr. iur. Felix Kesselring, LL.M., CAS ETH RT

Unzulässige Werbung und die Risiken
  • Was heisst "Irreführung" bzgl. Wirksamkeit?
  • Verbote der AWV (Blickfang, Werbung für nicht-zugelassene AM, Täuschung)
  • Auslegung seitens Swissmedic: Praxisbeispiele
  • Konsequenzen bei Verstössen: Sanktionen, Abmahnungen, Straf-/Zivilverfahren und mögliche Abwehrstrategien

Ludger Spitz

Werbemittelerstellung
  • Festlegung und Verifikation von Claims (SmPC, Studiendaten, Behördenbewertungen)
  • Besonderheiten bei Werbung in digitalen Medien
  • Die Rolle von (inter-)nationalen Konzerninteressen
  • Herausforderungen bei Übersetzungen

Ludger Spitz, Dr. iur. Felix Kesselring, LL.M., CAS ETH RT

Freigabeprozess und Distribution von Werbemitteln
  • SOP als Regelwerk, Verantwortlichkeiten des/der Werbeverantwortlichen
  • Koordination von Medical, Regulatory, Legal und Drug Safety
  • Der Freigabeumlauf: Regeln für die Verteilung und Pflege von Werbematerialien
  • Checkliste für den Freigabeprozess
  • Online-Kanäle (Websites, Social Media, E-Mails, Influencer, Hyperlinks) - Überwachung und rechtliche Haftung
  • CAPA bei Abweichungen: Rückruf, Krisenkommunikation, Vernichtung von Werbemitteln

Ludger Spitz

Workshop: Analysieren Sie die realen Fälle und begründen Sie Ihre Entscheidung
  • Claims: Wissenschaftliche Info oder Werbung?
  • Arzneimittelwerbung: Zulässig oder nicht?
  • Freigabe des Werbematerials - ja oder nein?
  • Diskussion der Ergebnisse im Plenum und Best Practice-Strategien

Ende des Seminars


Zusatzinformationen

PreMeeting & Technik-Test

Unseren Learning Space kennenlernen und Sicherheit gewinnen: Sie können kostenlos an einem unserer PreMeetings teilnehmen, eine Anmeldung ist nicht erforderlich. Termine und Zugangsdaten zu unseren PreMeetings finden Sie in Ihrem Kundenkonto. Ein PreMeeting bietet die Möglichkeit, unseren Learning Space besser kennen zu lernen. Es ist ein unverbindliches Angebot für alle Kunden und keine Voraussetzung für Ihre Teilnahme. Sollte kein Termin eines PreMeetings für Sie passen, Sie jedoch einen Technik-Check vorab wünschen, sprechen Sie uns gerne an.

Das zeichnet diese Veranstaltung aus

Gesamteindruck: 100 % der Teilnehmenden haben mit 4 oder 5 Sterne bewertet. (Oktober 2024)

Praxisnutzen: 100 % der Teilnehmenden haben mit 4 oder 5 Sterne bewertet. (Oktober 2024)

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Weiterführend

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So haben Sie uns in 2025 bewertet

Über 3700 Kund*innen haben unsere Weiterbildungen bewertet: danke für 4,4 von 5 möglichen Sternen.

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Teilnehmerstimmen

Gut strukturierte und praxisbezogene Schulung

Sowohl die Präsentation der Anforderungen, aber auch die Cases haben viel zum Verständnis der Kriterien und Fallen beigetragen, die beim Review/Lesen von Werbematerial wichtig sind. Da mir Praxiserfahrung fehlt, waren die Cases der eye opener für Werbung doch noch genauer hinzuschauen.