Einsteigerwissen für CRAs in klinischen Studien mit Arzneimitteln
Webcode 25022101
Florian L. Adragna, MSc.
fla Consulting, Berlin
Freelance Clinical Research Associate;
Florian Adragna arbeitet seit 2014 als Clinical Research Associate und ist seit 2008 auf dem Gebiet der Erwachsenenbildung tätig. Als CRA betreut er klinische Prüfungen mit Arzneimitteln und Medizinprodukte in Deutschland, Österreich, Frankreich und Großbritannien.
Seine Trainertätigkeit deckt eine Vielzahl von Themen ab, basierend auf seinen Erfahrungen in der Klinischen Forschung, Erwachsenenbildung und als Sanitäter. Zu den vermittelten Themen gehören GCP-Grundlagen, Monitoring klinischer Prüfungen in Europa, didaktische Methoden zur effektiven Gestaltung von Trainings sowie Kommunikation und Konfliktmanagement für klinische Prüfzentren.
Nähere Informationen finden Sie hier.
Susanne Schayen
MSD Sharp & Dohme GmbH, Haar
Senior CRA
19. - 20.02.2025
19. - 20.02.2025
Lerneinheit vom 19. - 20. Februar 2025
Recap-Tag am 7. Mai 2025
online
online
Veranstaltung - 2.390,- € zzgl. MwSt.
Die Teilnahmegebühr beinhaltet eine Dokumentation zum Download, ein Zertifikat, den Zugang zum Learning Space sowie technische Betreuung einschließlich PreMeeting.
Das Seminar umfasst eine Lerneinheit vom 19. - 20. Februar 2025 sowie einen Recap-Tag am Seminar am 7. Mai 2024.
Veranstaltung - 2.390,- € zzgl. MwSt.
Die Teilnahmegebühr beinhaltet eine Dokumentation zum Download, ein Zertifikat, den Zugang zum Learning Space sowie technische Betreuung einschließlich PreMeeting.
Das Seminar umfasst eine Lerneinheit vom 19. - 20. Februar 2025 sowie einen Recap-Tag am Seminar am 7. Mai 2024.
Regine Görner
Dr. Verena Klüver
r.goerner@forum-institut.de
v.kluever@forum-institut.de
Dieses Seminar ist der ideale Start für alle Einsteiger*innen im Bereich des On-site Monitorings klinischer Arzneimittelstudien, denn es vermittelt alle Grundlagen und essentiellen Monitoring-Techniken, die Sie als CRA in der Klinischen Forschung kennen müssen. Der Recap-Tag, drei Monate nach dem Seminar-Termin, bietet dann die ideale Gelegenheit, das erlernte Wissen nochmals zu rekapitulieren.
Dieses Online-Seminar vermittelt noch Unerfahrenen im Monitoring klinischer Arzneimittelstudien neben der nötigen Theorie zu den Regularien (ICH GCP & EU-Verordnung) auch umfassendes Wissen über die praktische Arbeit als On-site Monitor.
Mit Hilfe vieler Beispiele und Übungen erhalten Sie die Gelegenheit, die erlernten theoretischen Kenntnisse in die Praxis umzusetzen und für Ihren Alltag zu trainieren.
Der Recap-Tag drei Monate später dient dazu, das erlernte Wissen zu rekapitulieren, noch vorhandene Wissensdefizite zu beheben und in der Monitoring-Praxis sicherer zu werden, so dass Sie Ihrer Verantwortung als On-site CRA gerecht werden können.
Dieses Seminar besteht aus zwei Teilen - einer aktiven Lerneinheit zu Beginn (19. und 20.02.2025), welche Ihnen umfassendes Wissen über die grundlegenden Kenntnisse im Monitoring, die regulatorischen Vorgaben sowie Ihre Verantwortlichkeiten als On-site Monitor in klinischen Prüfungen vermittelt.
Der zweite Seminarteil drei Monate später (07.05.2025) dient der Überprüfung und Festigung Ihrer Kenntnisse. Mittels Aufgaben verifizieren Sie, wie viel des Erlernten Sie noch aktiv wissen. Wichtige Aspekte werden nochmals wiederholt und Sie haben die Gelegenheit, Fragen zu "Ihren Problemfällen" im bisher erlebten Monitoring-Alltag zu stellen, um das Wissen möglichst nachhaltig zu festigen.
von 5 Sternen aller Bewertungen aus 2023
von 5 Sternen auf Trustpilot.de = gut
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Der Recap Day war eine sehr praxisnahe Veranstaltung und hat mir den einen oder anderen AHA-Moment geliefert. Vielen Dank an die Referenten! Ich werde einiges ausprobieren und für meine Weiterentwicklung hoffentlich nutzen können.
