Schwachstellen erkennen, Risiken minimieren, Haftung vermeiden
Webcode 25012300
Maria Heil, M.C.L.
NOVACOS Rechtsanwälte Partnerschaft mbB Düsseldorf
Rechtsanwältin, Partnerin;
Schwerpunkt: Gesundheitsrecht, Zusammenarbeit zwischen Industrie, Krankenhäusern und Ärzten, Krankenhaus- und Pflegeheimrecht
Nähere Informationen finden Sie hier.
Dr. Martin Neumann
Consultant für Regulatory Affairs
Als Regulatory Affairs Manager berät Dr. Martin Neumann Kunden zu Gesetzes- und Normen-konformer Entwicklung von Medizinprodukten und In-Vitro Diagnostika (IVD), insbesondere Software und die zugehörige Dokumentation. Schwerpunkte sind die Zweckbestimmung, das Risikomanagement und die IT-Sicherheit, dieTechnische Dokumentation, die Software-Entwicklung und die Anforderungen gemäß MDR/IVDR. Seine besondere Passion liegt als promovierter Molekularbiologe und ehemaliger Entwicklungsleiter eines Biotech.-Unternehmens in IVD und Digitalen Gesundheitsanwendungen.
Nähere Informationen finden Sie hier.
29.01.2025
29.01.2025
von 09:00 - 16:30 Uhr
(Einwahl ca. 30 Min. vor Beginn möglich)
online
online
Veranstaltung - 1.290,- € zzgl. MwSt.
Die Teilnahmegebühr beinhaltet die "live"-Teilnahme via Internet, eine hochwertige Dokumentation zum Download, Zertifikat sowie die technische Betreuung einschl. Teilnahme am Pre-Meeting.
Veranstaltung - 1.290,- € zzgl. MwSt.
Die Teilnahmegebühr beinhaltet die "live"-Teilnahme via Internet, eine hochwertige Dokumentation zum Download, Zertifikat sowie die technische Betreuung einschl. Teilnahme am Pre-Meeting.
Dr. Myriam Friedel
Konferenzmanagerin Healthcare
+49 6221 500-563
m.friedel@forum-institut.de
Online-Seminar zum Datenschutz und IT-Sicherheit für medizinische Software. Lernen Sie, wie Sie gesetzliche Anforderungen effektiv in Ihren Entwicklungsprozess integrieren und wie sie sicher Cyberrisiken umgehen um Haftungsrisiken zu vermeiden.
Das Seminar vermittelt praxisnahes Wissen rund um Datenschutz und IT-Sicherheit für medizinische Software. Sie lernen, wie Sie gesetzliche Anforderungen effektiv in Ihren Entwicklungsprozess integrieren und erhalten Einblicke in den sicheren Umgang mit Cyberrisiken und Schwachstellenüberwachung.
Zudem erfahren Sie, wie Haftungsrisiken minimiert und rechtliche Vorgaben korrekt umgesetzt werden. Das Seminar bietet Ihnen sowohl technische als auch juristische Perspektiven, um Ihr Produkt optimal abzusichern.
09:00 Uhr Begrüßung und Vorstellungsrunde
09:15 Uhr
Maria Heil, M.C.L.
10:00 Uhr Kaffeepause
10:15 Uhr
Dr. Martin Neumann
12:00 Uhr Mittagspause
13:00 Uhr
Maria Heil, M.C.L.
13:30 Uhr
Dr. Martin Neumann
15:00 Uhr Kaffeepause
15:15 Uhr
Maria Heil, M.C.L.
16:15 Uhr
16:30 Uhr Ende des Seminars
Sie interessieren sich für eine firmeninterne Schulung zum Thema "Datenschutz & IT-Sicherheit bei medizinischer Software"? Kontaktieren Sie uns gerne, um mehr zu erfahren.
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