Dr. Grit Lynch
Biotest AG, Dreieich
Director CDS Operations, Corporate Drug Safety
Claudia Schaffer
Merck Healthcare KGaA, Darmstadt
Sr. Director, Head Case and Vendor Management Biopharma - Global Patient Safety - Operations
13.09.2024
13.09.2024
von 09:00-17.00 Uhr
Einwahl ab 30 min vor Veranstaltung möglich
online
online
Veranstaltung - 1.190,- € zzgl. MwSt.
Die Teilnahmegebühr beinhaltet eine Dokumentation zum Download, ein Zertifikat, den Zugang zum Learning Space sowie technische Betreuung einschließlich PreMeeting.
Veranstaltung - 1.190,- € zzgl. MwSt.
Die Teilnahmegebühr beinhaltet eine Dokumentation zum Download, ein Zertifikat, den Zugang zum Learning Space sowie technische Betreuung einschließlich PreMeeting.
Nadja Wolff
Konferenzmanagerin Healthcare
+49 6221 500-696
n.wolff@forum-institut.de
Die Erfassung von Berichten über unerwünschte Arzneimittelwirkungen ist die Grundlage der Arzneimittelsicherheit. Lernen Sie in diesem eintägigen Online-Seminar die regulatorischen Anforderungen und Best Practices im ICSR-Reporting kennen. Oder frischen Sie Ihr Wissen auf und profitieren Sie von der langjährigen Praxiserfahrung unserer Referentinnen aus Big Pharma!
Dieses Seminar zielt darauf ab, den Teilnehmenden fundierte Kenntnisse im Bereich des Individual Case Safety Reporting (ICSRs) nach den Richtlinien des GVP-Moduls VI zu vermitteln. Freuen Sie sich auf Folgendes:
Nach dem Seminar...
08:45 Uhr
09:00 Uhr
09:15 Uhr
Claudia Schaffer
10:30 Uhr Kaffeepause
10:45 Uhr
Dr. Grit Lynch
12:00 bis 13:00 Uhr Mittagspause
13:00 Uhr
Claudia Schaffer
14:30 Uhr
Claudia Schaffer
15:15 Uhr
15:30 Uhr
Claudia Schaffer, Dr. Grit Lynch
16:45 Uhr
Beide Referentinnen
17:00 Uhr
von 5 Sternen aller Bewertungen aus 2023
von 5 Sternen auf Trustpilot.de = gut
DAS virtuelle Spezialseminar zu weitergehenden Verantwortlichkeiten und Pflichten von Großhandelsbeauftragten!
In diesem Seminar erhalten Sie Know-how zur Zulassung von Arzneimitteln in Europa. Sie lernen, welche Zulassungswege mög...
Das e-Learning für Ihren fundierten und flexiblen Einstieg in die Pharmakovigilanz! Verschaffen Sie sich in 7 Modulen el...
In diesem Seminar erhalten Sie Know-how zur Zulassung von Arzneimitteln in Europa. Sie lernen, welche Zulassungswege mög...
Unsere Online-Schulungsreihe informiert Sie einmal im Monat über aktuelle Themen aus dem Bereich GMP/GDP. Kommunizieren ...
Bleiben Sie fachlich immer auf dem Laufenden mit unserem Newsletter. Wählen Sie einfach Ihren Themenschwerpunkt aus.
DetailsJetzt kostenfrei hochwertige e-Learnings testen und Demo-Account anfordern.
DetailsWir sind offiziell zertifiziert nach ISO 9001 und ISO 21001.
Details