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Gerson Brunke
Externer Berater, Köln
Consultant, Referent Arzneimittelinformation, Informationsbeauftragter Herr Brunke war nach Abschluss seines Studiums der Humanmedizin von1992 bis 1996 in einer hausärztlich internistischen Praxis tätig. Von 1996 bis 1999 war er Informationsbeauftragter bei der Firma Rhône-Poulenc Rorer in Köln. Ab 01.01.2000 war er als Informationsbeauftragter, Stufenplanbeauftragter und Sicherheitsbeauftragter nach dem Medizinproduktegesetz zuständig. Von Februar 2003 bis Dezember 2023 war er als Informationsbeauftragter, Qualitätsmanagementbeauftragter, Scientific Affairs der Firma Cassella-med GmbH & Co. KG, Köln tätig. Seit Januar 2024 berät und schult Herr Brunke Informationsbeauftragte der pharmazeutischen Industrie als externer Berater.
Dr. Claudia Nawroth
Nawroth Healthcare Law & Litigation, Düsseldorf
Rechtsanwältin, Fachanwältin für Gewerblichen Rechtsschutz Dr. Claudia Nawroth ist als selbständige Rechtsanwältin seit November 2025 tätig. Sie arbeitete bis Oktober 2025 als Counsel für Clifford Chance. Sie beriet Pharmaunternehmen und Medizinproduktehersteller in regulatorischen, vertragsrechtlichen, werberechtlichen und vertriebsrechtlichen Angelegenheiten. Schwerpunkte ihrer Beratungspraxis sind dabei die Begleitung von M&A Transaktionen und Kooperationen in der Pharmaindustrie. Sie ist Fachanwältin für Gewerblichen Rechtsschutz und referiert und publiziert regelmäßig zu diesen Themen.
24.06.2025
24.06.2025
08.30 Zugang zum virtuellen Seminarraum
09.00 - 17.00 Uhr Seminar
Veranstaltung - 1.290,- € zzgl. MwSt.
Die Teilnahmegebühr beinhaltet eine umfangreiche Dokumentation inklusive der Downloadmöglichkeit dieser Unterlagen und Zertfikat.
Veranstaltung - 1.290,- € zzgl. MwSt.
Die Teilnahmegebühr beinhaltet eine umfangreiche Dokumentation inklusive der Downloadmöglichkeit dieser Unterlagen und Zertfikat.
Cornelia Gutfleisch
Teamleiterin Pharma & Healthcare
+49 6221 500-694
c.gutfleisch@forum-institut.de
Fachwissen für Informationsbeauftragte!
In diesem Aufbauseminar werden Sie von qualifizierten Expert*innen ausführlich über weitergehende Verantwortungen und Pflichten der Informationsbeauftragten im Unternehmensalltag sowie über werberechtliche Aspekte informiert.
Nach dem Besuch des Seminars sind Sie in der Lage, die Aufgaben von Informationsbeauftragten in international operierenden Unternehmen besser einzuschätzen und zu erfüllen. Auch komplizierte Fragestellungen in Bezug auf Werbung können sicher und korrekt beantwortet werden. Zudem wissen Sie, wie Sie bei Verstößen gegen das HWG richtig handeln.
Das Seminar setzt Grundkenntnisse über den Aufgabenbereich von Informationsbeauftragten voraus. Diese können z. B. in unserem Grundlagenseminar "Informationsbeauftragte" erworben worden sein.
Gerson Brunke
Gerson Brunke
Gerson Brunke
Dr. Claudia Nawroth
Dr. Claudia Nawroth
Gerson Brunke
Gerson Brunke
Dr. Claudia Nawroth
Unseren Learning Space kennenlernen und Sicherheit gewinnen: Sie können kostenlos an einem unserer PreMeetings teilnehmen, eine Anmeldung ist nicht erforderlich. Termine und Zugangsdaten zu unseren PreMeetings finden Sie in Ihrem Kundenkonto. Ein PreMeeting bietet die Möglichkeit, unseren Learning Space besser kennen zu lernen. Es ist ein unverbindliches Angebot für alle Kunden und keine Voraussetzung für Ihre Teilnahme. Sollte kein Termin eines PreMeetings für Sie passen, Sie jedoch einen Technik-Check vorab wünschen, sprechen Sie uns gerne an.
Dieses Seminar ist ein Modul unseres modularen Qualifikationslehrgangs für Informationsbeauftragte. Fordern Sie gerne weitere Informationen an: Cornelia Gutfleisch, Tel. +49 6221 500-694 c.gutfleisch@forum-institut.de an.
Gesamteindruck: 100% der Teilnehmer-Bewertungen waren sehr gut oder gut. (Juli 2019)
Seminarinhalt: 89% der Teilnehmer-Bewertungen waren sehr gut oder gut.
Das Seminar zu den aktuellen Anforderungen an Kennzeichnung/Labelling, Unique Device Identification und Produktinformati...
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Dieses Seminar gibt Ihnen Tipps zur besseren Verfahrensbegleitung im MRP und DCP und zum Lifecycle-Management in Europa.
Seminar Pharmakovigilanz bei Tierarzneimitteln - Schwerpunkt Vet-Vigilanz und PV-Inspektionen. Beide Tage sind getrennt ...
Seminar zur Preisbildung, Abrechnung und Erstattung von Arzneimitteln in Deutschland inkusive vorbereitendem e-Learning.
Erhalten Sie einen Einblick in den Off-Label-Use und profitieren Sie von einer Auswahl an Dos and Dont?s.
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Über 4000 Kund*innen haben unsere Weiterbildungen bewertet: danke für 4,3 von 5 möglichen Sternen.
Details
Sehr gute, spannende und inhaltlich weiterführende Veranstaltung
Teilnehmerstimmen aus Juli 2018
Top!
Thomas Raber
ThromboGenics NV
Sehr informativ und realitätsnah- empfehlenswert für Experten und Einsteiger.
Dr. Berlitz Theo
Bremer Pharma GmbH
Teilnehmer aus dem Juni-Termin 2015
Hat mir für die tägliche Arbeit weitergeholfen, macht einiges klarer+ich kann schneller entscheiden
Sehr guter Überblick
06.06.2023
Sehr empfehlenswert!
06.06.2023
