5-teilige Webcast-Serie
Webcode 24062161
Alexander Maur
Kanzlei am Ärztehaus Frehse Mack Vogelsang, Köln-Bayenthal
Rechtsanwalt und Partner,
Fachanwalt für Medizinrecht;
Seit 2007 ist Alexander Maur Partner der Kanzlei am Ärztehaus Frehse Mack Vogelsang und berät im Büro Köln-Bayenthal der Kanzlei die Healthcare-Industrie in arzneimittel- und medizinprodukterechtlichen Fragen sowie in assoziierten Rechtsgebieten.
Nähere Informationen finden Sie hier.
Dr. iur. Arkan Zwick
CROMA PHARMA GmbH, Leobendorf, Österreich
Regulatory Affairs Director;
Dr. iur. Arkan Zwick ist Leiter der Abteilung Regulatory Affairs der CROMA PHARMA GmbH. Er ist verantwortlich für die globale regulatorische Compliance des Unternehmens und für Markt-zulassungen in der EU, Nordamerika, LATAM und Asia-Pacific. Als promovierter Jurist ist er seit vielen Jahren im rechtlichen und regulatorischen Bereich von Medizinprodukten und Arzneimitteln tätig.
Nähere Informationen finden Sie hier.
11. - 28.06.2024
11. - 28.06.2024
11./14./21./27./28. Juni 2024
jeweils von 09:00 - 11:00 Uhr
online
online
Veranstaltung - 1.690,- € zzgl. MwSt.
Die Teilnahmegebühr beinhaltet eine Dokumentation zum Download, ein Zertifikat, den Zugang zum Learning Space sowie technische Betreuung einschließlich PreMeeting.
Veranstaltung - 1.690,- € zzgl. MwSt.
Die Teilnahmegebühr beinhaltet eine Dokumentation zum Download, ein Zertifikat, den Zugang zum Learning Space sowie technische Betreuung einschließlich PreMeeting.
Elsa Eckert
Stellv. Bereichsleiterin Healthcare
+49 6221 500-650
e.eckert@forum-institut.de
Holen Sie sich in dieser Webcastserie fundiertes Wissen und praktische Fähigkeiten zu den komplexen regulatorischen Anforderungen der Entwicklung, Zulassung und Vermarktung von Kombinationsprodukten!
In dieser 5-teiligen Webcast-Serie erhalten Sie fundiertes Wissen und praktische Fähigkeiten zu den komplexen regulatorischen Anforderungen der Entwicklung, Zulassung und Vermarktung von Kombinationsprodukten. Sie erhalten Einblicke in die Abgrenzung zwischen Medizinprodukten und Arzneimitteln sowie die regulatorischen Rahmenbedingungen, einschließlich der Neuerungen durch die EU MDR 2017/745. Mit Hilfe von Fallbeispielen und Praxisberichten verstehen Sie, wie Sie die regulatorischen Anforderungen in der Praxis umsetzen können, um die Markteinführung Ihrer Produkte zu optimieren.
Somit sind Sie bestens darauf vorbereitet, die Herausforderungen im Bereich der Kombinationsprodukte zu meistern und diese effektiv auf den Markt zu bringen.
Die Präsentationsunterlagen zu den einzelnen Folgen stehen Ihnen im Learning Space zum Download zur Verfügung. Sollten Sie an einem Live-Termin verhindert sein, können Sie die Aufzeichnung der Webcast-Folge für 90 Tage in einer geschützten Umgebung im Nachhinein abrufen.
Alexander Maur
Dr. Arkan Zwick
Dr. Arkan Zwick
Dr. Arkan Zwick
Dr. Arkan Zwick
von 5 Sternen aller Bewertungen aus 2023
von 5 Sternen auf Trustpilot.de = gut
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Bleiben Sie up-to-date. Wir informieren Sie regelmäßig über neue regulatorische und fachliche Neuerungen.
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So starten Sie als Teilnehmer perfekt vorbereitet in Ihre Online-Weiterbildung.
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Wir sind offiziell zertifiziert nach ISO 9001 und ISO 21001.
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