Webcode 24122004
Dr. Lydia Frick
SKC Beratungsgesellschaft mbH, Hannover
Director Market Access;
als Expertin für den Market Access von innovativen Arzneimitteln in Deutschland ist sie bei der SKC Beratungsgesellschaft verantwortlich für die Entwicklung von Marktzugangsstrategien mit besonderem Fokus auf die deutsche AMNOG-Nutzenbewertung, Preisstrategie und Erstattungsbetragsverhandlungen. Dr. Frick leitet zudem SKC's Initiative für tech-basierte Lösungen und KI/LLM-Anwendungen.
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Dr. Ingo Hantke
SKC Beratungsgesellschaft mbH, Hannover
Manager Market Access;
er leitet zahlreiche Market Access Projekte in Deutschland und Europa mit dem Schwerpunkt Strategie, und beschäftigt sich insbesondere in anspruchsvollen Situationen mit Risikobewertungen und darauf basierenden Marktzugangsstrategien, etwa für Orphan Drugs und ATMPs. Zudem leitet er Projekte und berät strategisch in Nutzenbewertungen und Preisverhandlungen, und koordiniert als EU HTA Team-Lead die Vorbereitungen der europäischen Nutzenbewertung.
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Dr. Johanna Huchting
Fraunhofer-Institut für Translationale Medizin und Pharmakologie (ITMP) Drug Discover Screeningport, Hamburg
Frau Dr. Huchting trägt bei Fraunhofer ITMP Discovery Research ScreeningPort zu Drug Repurposing-Projekten im Rahmen von Remedi4ALL bei und leitet einen Teil des PROXIDRUGS Targeted Protein Degradation Programme.
Steven Krüger
SKC Beratungsgesellschaft mbH, Hannover
Senior Medical Writer;
er leitet Market Access-Projekte mit Fokus auf der Erstellung von AMNOG-Dossiers, der Vorbereitung von G-BA-Beratungsgesprächen sowie der Entwicklung von Preisszenarien. Zudem unterstützt er strategisch bei mündlichen Anhörungen und anschließenden Preisverhandlungen mit dem GKV-SV.
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Jasper Schönermark
SZA Schilling, Zutt & Anschütz Rechtsanwaltsgesellschaft mbH, München
Rechtsanwalt Herr Schönermark ist Rechtsanwalt in München und berät Unternehmen aus der Life-Sciences-Branche umfassend zu rechtlichen Fragestellungen aller Art. Sein Tätigkeitsschwerpunkt liegt in den Bereichen Konfliktlösung, IP und Gesellschaftsrecht. Neben seiner Tätigkeit als Rechtsanwalt ist Herr Schönermark Doktorand an der Technischen Universität München und beschäftigt sich mit pharma- und patentrechtlichen Rechtsproblemen.
13.12.2024
13.12.2024
09:00 - 16:30 Uhr Seminar
Einwahl ab 30 Min vor Beginn möglich
online
online
Veranstaltung - 1.290,- € zzgl. MwSt.
Die Teilnahmegebühr beinhaltet eine Dokumentation zum Download, ein Zertifikat, den Zugang zum Learning Space sowie technische Betreuung einschließlich PreMeeting.
Veranstaltung - 1.290,- € zzgl. MwSt.
Die Teilnahmegebühr beinhaltet eine Dokumentation zum Download, ein Zertifikat, den Zugang zum Learning Space sowie technische Betreuung einschließlich PreMeeting.
Dr. Henriette Wolf-Klein
Bereichsleiterin Healthcare
+49 6221 500-680
h.wolf-klein@forum-institut.de
Dieses Seminar fokussiert auf den Market Access von Repurposed Drugs - als AMNOG- und Non-AMNOG-Arzneimittel mit Entscheidungshilfen für Ihre Access Strategie
Sie arbeiten mit etablierten Substanzen und sind in die Market Access-Strategie involviert? Dann kann Ihnen dieses Seminar helfen, die richtigen Fragen zu stellen und den Market Access bestmöglich vorzubereiten.
Nach Seminarende kennen Sie die Trigger für die Neuzulassung, das AMNOG-Verfahren u.v.m. und können Ihre Market Access-Strategie darauf abstimmen. Das BSG hat hier gerade richtungsweisend entschieden, wann eine Nutzenbewertung überhaupt zulässig ist.
Sie lernen damit auch, wann der Market Access als Non-AMNOG Arzneimittel möglich und interessant ist und welche Hürden Sie im AMNOG-Prozess nehmen müssen.
Als Ausblick lernen Sie KI-Nutzungsmöglichkeiten kennen, um mehr Repurposing in Ihrem Unternehmen zu ermöglichen.
09:00 Uhr Einführung
09:20 Uhr
Jasper Schönermark
10:40 Uhr Kaffepause
11:00 Uhr
Dr. Lydia Frick
11:30 Uhr
Dr. Ingo Hantke
12:30 Uhr Mittagspause
13:30 Uhr
Steven Krüger
14:30 Uhr Kaffeepause
15:00 Uhr
Dr. Johanna Huchting
16:00 Uhr Abschlussdiskussion
16:30 Uhr Seminarende
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