Claus Burgardt
Sträter Rechtsanwälte, Bonn
Partner, Rechtsanwalt, Fachanwalt für Medizinrecht;
Schwerpunkte: Klinische Forschung, Produkthaftung und Arzneimittelversorgung in der Gesetzlichen Krankenversicherung
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Dr. Penelope Gallinger
IQVIA Commercial GmbH & Co. OHG, München
Principal Market Access und HTA RWAS Real-World & Analytics Solutions;
Penelope Gallinger ist promovierte Biologin und zertifiziert als Medical Writer. Sie arbeitet seit Januar 2012 im Bereich Health Economics and Outcomes Research (HEOR) und besitzt umfassende Kenntnisse bei der Beratung, Durchführung und Erstellung von AMNOG-Nutzendossiers, G-BA Anträgen sowie schriftlichen Stellungnahmen. Ihr Fokus liegt dabei auf der strategischen Ausrichtung der Projekte. Zudem besitzt Penelope Gallinger umfangreiche Kenntnisse zu nationalen und europäischen Health Technology Assessments (HTA), deren Prozesse, Initiativen und Ansätze.
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Prof. Dr. Stefan Huster
Ruhr-Universität Bochum
Stefan Huster ist nach einem Studium der Rechtswissenschaft und Philosophie und Promotion und Habilitation an der Universität Heidelberg seit 2004 Inhaber des Lehrstuhls für Öffentliches, Sozial- und Gesundheitsrecht und Rechtsphilosophie an der Juristischen Fakultät der Ruhr-Universität Bochum. Er ist Mitglied der Leopoldina und war Vorsitzender der Kommission von Bundestag und Bundesregierung zur Evaluation der Pandemiepolitik. Seit 2019 ist er in der AMNOG-Schiedsstelle aktiv, aktuell als stellvertretender Vorsitzender.
Dr. Stefan Plantör
IQVIA Commercial GmbH & Co. OHG, München
Senior Principal, Real-World Insights
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Tim Steimle
Techniker Krankenkasse, Hamburg
Tim Steimle ist Apotheker und Diplom-Pharmazeut. Seit 2005 ist er Leiter des Fachbereichs Arzneimittel bei der Techniker Krankenkasse.
08.10.2024
08.10.2024
09:00 Uhr bis 17:00 Uhr
Einwahl ab 30 Min. vor Beginn möglich
online
online
Veranstaltung - 1.290,- € zzgl. MwSt.
Die Teilnahmegebühr beinhaltet eine Dokumentation zum Download, ein Zertifikat, den Zugang zum Learning Space sowie technische Betreuung einschließlich PreMeeting.
Veranstaltung - 1.290,- € zzgl. MwSt.
Die Teilnahmegebühr beinhaltet eine Dokumentation zum Download, ein Zertifikat, den Zugang zum Learning Space sowie technische Betreuung einschließlich PreMeeting.
Dr. Henriette Wolf-Klein
Bereichsleiterin Healthcare
+49 6221 500-680
h.wolf-klein@forum-institut.de
Dieses Seminar adressiert Arzneimittelpreise im Fokus der Erstattungsbetragsverhandlung bei der frühen Nutzenbewertung.
Dieses Seminar adressiert die Änderungen im AMNOG-Verfahren durch GKV-FinStG und Medizinforschungsgesetz mit Fokus auf die Arzneimittelpreise. Dabei werden sowohl die Erstattungsbetragsverhandlungen adressiert als auch Finance- & Controlling-Themen.
Nach Seminarende haben Sie Hinweise darauf, wie Sie eigene Pricing-Strategien verfolgen können und welchen Einfluss EU-HTA sowie Entwicklungen in Drittländern auf das deutsche System haben können.
09:00 Uhr Begrüßung
09:15 Uhr
Claus Burgardt
10:30 Uhr Kaffeepause
10:45 Uhr
Dr. Penelope Gallinger, Dr. Stefan Plantör
11:45 Uhr Kurze Pause
12:00 Uhr
Prof. Dr. Stefan Huster
13:00 Uhr Mittagspause
14:00 Uhr
Tim Steimle
15:00 Uhr Kaffeepause
15:30 Uhr
Dr. Penelope Gallinger, Dr. Stefan Plantör
17:00 Uhr Seminarende
von 5 Sternen aller Bewertungen aus 2023
von 5 Sternen auf Trustpilot.de = gut
Welche Verhandlungsoptionen und Vertragsmodelle bestehen in der GKV - das Seminar gibt Ihnen Anregungen für Ihr Produkt!
Die 45. Gesundheitspolitische Jahrestagung bringt die Entscheider des GKV-Systems zusammen. Diskutieren Sie mit Vortrage...
Eine Frage der Abgrenzung: Arzneimittel, kosmetische Mittel, Medizinprodukt oder doch Nahrungsergänzungsmittel?
Erfahren Sie, was Sie in Ihrer Rolle als PRRC beachten müssen und welche Herausforderungen auf Sie warten. Dieses Online...
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